Cellules HCT-15
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Faits essentiels sur la lignée cellulaire HCT-15
| Description | Les cellules HCT-15 proviennent de l'adénocarcinome du côlon d'un homme caucasien de 44 ans. Cette lignée cellulaire, développée au début des années 1970, est largement utilisée dans le domaine de la recherche sur le cancer, en particulier pour explorer la biologie et le traitement du cancer colorectal. Morphologiquement, les cellules HCT-15 se caractérisent par une apparence épithéliale et une tendance à se développer à la fois en monocouche et en amas, affichant une hétérogénéité cellulaire significative. Cette caractéristique reflète les environnements cellulaires variés que l'on trouve dans les tumeurs solides, ce qui fait de HCT-15 un modèle précieux pour l'étude de la dynamique tumorale et des interactions cellulaires au sein du microenvironnement tumoral. Sur le plan génotypique, les cellules HCT-15 présentent un caryotype hyperdiploïde avec de multiples aberrations chromosomiques, typiques de nombreux cancers colorectaux. Ces aberrations comprennent des mutations dans des oncogènes clés et des gènes suppresseurs de tumeurs, tels que des mutations dans le gène KRAS et des délétions affectant la voie p53, qui sont impliquées dans la pathogenèse et la progression du cancer colorectal. Ces caractéristiques génétiques font des cellules HCT-15 un outil crucial pour l'étude des mécanismes génétiques et moléculaires associés à la progression du cancer, aux métastases et à la résistance aux thérapies. L'utilisation généralisée des cellules HCT-15 dans la recherche a permis de mieux comprendre les voies moléculaires impliquées dans le cancer colorectal, d'améliorer notre compréhension des mécanismes de la maladie et de contribuer au développement de thérapies ciblées. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Colorectal |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | HCT 15, HCT.15, HCT15 |
Aspects
| L'âge | 67 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Documentation
| Citation | HCT-15 (numéro de catalogue Cytion 300229) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0292 |
Composition génétique de la lignée cellulaire du cancer du côlon HCT-15
| Expression de l'antigène | Les cellules sont positives pour la kératine par coloration immunoperoxydase. |
|---|---|
| Tumorigène | Chez la souris nude |
| Virus | Transcriptase inverse négative |
Lignes directrices pour la culture
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 15 heures |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 à 2 x 104 cellules/cm2 |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Récupération après dégel | Rapide |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de la qualité des cellules HCT 15
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,y
CSF1PO: 12
D13S317: 8,11
D16S539: 12,13
D5S818: 13
D7S820: 10,12
TH01: 7,9.3
TPOX: 8,11
vWA: 18,19
D3S1358: 17
D21S11: 29,32.2
D18S51: 11,17
Penta E: 7,14
Penta D: 9,14
D8S1179: 15
FGA: 22
PEZ6: HROG06
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300229-160625 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300229 |
| 300229-221SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300229 |
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
Pour toute application commerciale, y compris, mais sans s'y limiter, les travaux rémunérés, les tests de contrôle qualité, la mise sur le marché de produits, l'utilisation à des fins diagnostiques ou les études réglementaires, veuillez remplir le formulaire d'utilisation prévue afin que nous puissions préparer un accord adapté à votre projet.
Remarque : le MTA s'applique uniquement à certaines lignées cellulaires. Si cet avis et le document MTA apparaissent sur une page produit, l'accord est applicable. Pour les lignées cellulaires non couvertes par le MTA, aucune référence à l'accord ne sera affichée. Le MTA n'est pas valable pour les clients situés en Amérique, en Chine ou à Taïwan. Veuillez contacter notre entité américaine pour recevoir l'accord approprié.