Cellules HCC-LM3
550,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire HCC-LM3 constitue un modèle bien établi pour l'étude du carcinome hépatocellulaire (CHC), notamment en raison de son fort potentiel métastatique. Cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans la mise en lumière des mécanismes liés à la prolifération tumorale, à la migration et à la résistance aux traitements. Les recherches sur les cellules HCC-LM3 ont mis en évidence leur implication dans l'étude des réponses aux médicaments et des voies moléculaires influençant l'agressivité du cancer. Par exemple, il a été démontré que l'ARN circulaire circMRPS35 joue un rôle oncogénique dans la lignée HCC-LM3, en favorisant la prolifération, la migration, l'invasion et la chimiorésistance des cellules, en particulier au cisplatine. Sur le plan mécanistique, le circMRPS35 agit en piégeant le microARN-148a-3p, ce qui entraîne la régulation à la hausse de la syntaxine 3 (STX3), qui module la stabilité de l'homologue de la phosphatase et de la tensine (PTEN) par ubiquitination et dégradation. De plus, des études ont mis en évidence des changements métaboliques significatifs dans les cellules HCC-LM3, qui sont corrélés à la croissance tumorale et à la survie. Cette lignée cellulaire, ainsi que d’autres modèles de CHC, présente des altérations marquées du métabolisme du glucose et des lipides, qui favorisent une prolifération tumorale rapide et sont considérées comme des caractéristiques distinctives du cancer du foie. Des recherches utilisant le séquençage d’ARN unicellulaire ont mis en lumière l’impact de l’hétérogénéité métabolique au sein des sous-populations d’hépatocytes sur le pronostic et les résultats thérapeutiques. Il convient de noter que les analyses des voies métaboliques dans la lignée HCC-LM3 ont été essentielles pour identifier des biomarqueurs potentiels et des cibles thérapeutiques en vue d'améliorer les stratégies cliniques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire de l'adulte |
| Site métastatique | Poumon |
| Synonymes | HCCLM-3, HCC-LM3, LM3, MHCC-LM3, MHCCLM3 |
Caractéristiques
| L'âge | 39 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Ethnicité | Chinois |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | HCC-LM3 (référence Cytion 305504) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6832 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Albumine+, CK8+ |
|---|---|
| Expression de l'antigène | HBsAg- |
| Oncogènes | AFP+, P53-, P16+, nm23- |
| Virus | Transformant : virus de l'hépatite B (HBV) |
| Profil mutationnel | Mutation : BRD7, p.Glu277Glyfs*18 (c.830_831delAG) ; Mutation : KEAP1, p.Pro445Glnfs*13 (c.1334delC) ; Mutation : TP53, p.Glu51Ter (c.151G>T) |
| Caryotype | Caryotype hypotriploïde ; nombre moyen de chromosomes : 55-58 |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305504-090426 | Certificat d'analyse | 15. May. 2026 | 305504 |
Accord de transfert de matériel
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