Cellules EO771
550,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | EO771 est une lignée cellulaire murine de cancer du sein dérivée de tumeurs spontanées chez des souris C57BL/6. Cette lignée constitue un modèle préclinique important pour l'étude du cancer du sein dans un environnement immunocompétent, en raison de sa compatibilité avec les modèles de souris C57BL/6 syngéniques. Ces modèles facilitent l'exploration des interactions entre les cellules tumorales et le système immunitaire, ce qui permet de mieux comprendre la croissance tumorale et les métastases. Les cellules EO771 sont classées dans le sous-type luminal B, caractérisé par des récepteurs d'œstrogènes alpha (ERα) négatifs, des récepteurs d'œstrogènes bêta (ERβ) positifs, des récepteurs de progestérone positifs et des récepteurs ErbB2 (HER2) positifs. Cette classification correspond aux tumeurs luminales B observées chez l'homme, dont le pronostic est souvent plus sombre que celui des tumeurs luminales A. Le statut luminal B d'EO771 permet d'étudier les réponses aux thérapies hormonales ; des études ont montré la sensibilité de la lignée cellulaire aux traitements anti-œstrogènes tels que le tamoxifène et d'autres modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes. Outre ses caractéristiques phénotypiques, EO771 s'est avérée utile pour les études sur les métastases tumorales et la modulation de la réponse immunitaire. Son comportement métastatique reflète celui du cancer du sein humain, avec une dissémination fréquente dans les poumons et d'autres sites, tels que le péritoine et le cerveau. Ces caractéristiques font d'EO771 un modèle précieux pour évaluer l'efficacité de nouveaux traitements anticancéreux et pour comprendre la dynamique entre le système immunitaire et les tumeurs. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissus | Glande mammaire |
| Maladie | Néoplasme malin |
| Synonymes | Eo771, E0771, EO 771 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C57BL/6 |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | EO771 (numéro de catalogue Cytion 305352) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_GR23 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | ERalpha-, ERbeta+, PR+ et ErbB2+ |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de FBS, 20 mM HEPES |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:3 à 1:8 est recommandé |
| Densité de semis | Maintenir les cultures entre 5 et 10 x 104 cellules/cm2. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Aucun |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305352-140425 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 305352 |
| 305352-140126 | Certificat d'analyse | 20. Feb. 2026 | 305350 |
Accord de transfert de matériel
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