Cellules Capan-2
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire Capan-2 est une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome pancréatique isolée pour la première fois à partir du tissu tumoral pancréatique d'un homme caucasien de 56 ans. Elle a été dérivée du site métastatique du foie, ce qui indique qu'elle provient d'une tumeur secondaire et la rend particulièrement précieuse pour la recherche sur les processus métastatiques et la biologie du cancer du pancréas. Les cellules présentent une morphologie épithéliale et ont été largement utilisées pour étudier le cancer du pancréas, la résistance aux médicaments et la biologie des tumeurs. Les cellules Capan-2 sont connues pour exprimer une forme mutée de l'homologue de l'oncogène viral du sarcome du rat de Kirsten (KRAS), une mutation courante dans le cancer du pancréas, ce qui en fait un modèle robuste pour l'étude de la tumorigenèse induite par le KRAS. En outre, elles se caractérisent par l'expression de mutations du gène suppresseur de tumeur p53 et présentent des instabilités chromosomiques, qui sont des caractéristiques essentielles de la progression du cancer et de la réponse au traitement. Cette lignée cellulaire a été utilisée dans de nombreuses études, notamment pour évaluer l'efficacité des chimiothérapies, explorer les voies moléculaires de la progression du cancer et développer des stratégies thérapeutiques ciblées. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Pancréas |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | CaPan-2, CAPAN-2, Capan 2, CAPAN 2, Capan2, CAPAN2 |
Caractéristiques
| L'âge | 56 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | Polygonal |
| Propriétés de croissance | Adhérent, colonies |
Données réglementaires
| Citation | Capan-2 (numéro de catalogue Cytion 300144) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0026 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 négatif |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin B, Rh+ |
| Isoenzymes | Me-2, 2, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 2, Fréquence du phénotype Produit : 0.0004 |
| Tumorigène | Oui, chez la souris nude. Forme un adénocarcinome bien différencié compatible avec un carcinome pancréatique |
| Produits | Mucine (apomucine, MUC-1, MUC-2) |
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
| Profil mutationnel | Les cellules Capan-2 sont porteuses d'une mutation hétérozygote de Kras au codon 12 : GGT>GTT |
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3.0 g/L Glucose, w : Glutamine stable, w : 2.0 mM Pyruvate de sodium, w : 2.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 45 à 60 heures |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:3 à 1:6 est recommandé |
| Densité de semis | 1 x 104 cellules/cm2 donnera lieu à une monocouche confluente en 7 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Récupération après dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 11,12
D16S539: 9,13
D5S818: 11,12
D7S820: 9,11
TH01: 9.3
TPOX: 8
vWA: 17
D3S1358: 17,18
D21S11: 31
D18S51: 13
Penta E: 11
Penta D: 13,15
D8S1179: 12,13
FGA: 21,24
|
| Allèles HLA |
A*: '29:02:01
B*: '44:03:01
C*: '16:01:01
DRB1*: '07:01:01
DQA1*: '02:01:01
DQB1*: '02:02:01
DPB1*: '11:01:01
E: '01:03:02
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300144-190922 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300144 |
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