Cellules CT26.CL25
550,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire CT26.CL25 est un modèle murin de carcinome du côlon dérivé de la lignée cellulaire parentale CT26, qui est un carcinome du côlon indifférencié induit chimiquement et provenant de souris BALB/c. CT26.CL25 a été génétiquement modifiée pour exprimer la protéine β-galactosidase (β-gal), ce qui en fait un excellent modèle pour l'étude de l'immunologie et de l'immunothérapie des tumeurs, en particulier dans le contexte des antigènes associés aux tumeurs (AAT). Cette modification permet des études immunologiques spécifiques ciblant la β-gal comme néoantigène, facilitant ainsi la recherche sur les mécanismes d'évasion immunitaire des tumeurs et le développement de vaccins anticancéreux ou de thérapies cellulaires adoptives. CT26.CL25 a été utilisé dans des modèles précliniques pour étudier les réponses immunitaires et l'efficacité des immunothérapies, telles que l'utilisation de cellules dendritiques (DC) chargées d'antigènes associés à la tumeur. Des études ont montré que les stratégies d'immunisation utilisant des cellules dendritiques chargées de peptides dérivés d'antigènes rétroviraux, comme la gp70, peuvent susciter des réponses immunitaires antitumorales robustes. Dans des modèles expérimentaux, l'activation de lymphocytes T cytotoxiques (CTL) CD8+ spécifiques de la gp70 a été observée, démontrant l'utilité de la lignée cellulaire pour tester des approches immunothérapeutiques. Cependant, l'immunisation avec de telles CD chargées de peptides a montré des limites, en particulier dans le traitement des métastases établies, soulignant les défis dans la traduction des réponses immunitaires prophylactiques en efficacité thérapeutique. En outre, CT26.CL25 est souvent utilisé dans la recherche pour tester l'efficacité des approches d'immunothérapie combinées, telles que l'utilisation d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ou de vaccins contre le cancer. Par exemple, des études ont évalué l'impact d'une chimiothérapie métronomique combinée à des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, où l'induction de la mort cellulaire immunogène (DCI) dans CT26.CL25 s'est avérée cruciale pour renforcer la réponse immunitaire anti-tumorale. Ces recherches ont démontré que le ciblage des points de contrôle immunitaire peut entrer en synergie avec la chimiothérapie pour augmenter les taux de rejet des tumeurs et établir une mémoire immunologique à long terme. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissus | Colon |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | CT26-clone 25 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| L'âge | Non spécifié |
| Genre | Femme |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | CT26.CL25 (numéro de catalogue Cytion 305353) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_7255 |
| Statut des OGM | OGM-S1 : Cette lignée cellulaire murine de carcinome du côlon (CT26.CL25) contient un vecteur rétroviral codant pour lacZ et Tn5-neo, permettant l'expression de la β-galactosidase et la résistance à la néomycine. La construction est intégrée de manière stable dans les cellules CT26. Cette classification ne s'applique qu'à l'Allemagne et peut différer dans d'autres pays. |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | H-2d |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris BALB/c |
| Produits | Gènes exprimés : bêta-galactosidase (bêta-gal), H-2D |
| Profil mutationnel | Suppression d'un gène : Cdkn2a, homozygote ; Mutation : Kras, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de FBS, 1 % de NEAA, 0,4 mg/mL de G418, ajouter 2,5 g/L de glucose et 10 mM d'HEPES |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:4 à 1:6 est recommandé |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Aucun |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305353-200325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305353 |
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
Pour toute application commerciale, y compris, mais sans s'y limiter, les travaux rémunérés, les tests de contrôle qualité, la mise sur le marché de produits, l'utilisation à des fins diagnostiques ou les études réglementaires, veuillez remplir le formulaire d'utilisation prévue afin que nous puissions préparer un accord adapté à votre projet.
Remarque : le MTA s'applique uniquement à certaines lignées cellulaires. Si cet avis et le document MTA apparaissent sur une page produit, l'accord est applicable. Pour les lignées cellulaires non couvertes par le MTA, aucune référence à l'accord ne sera affichée. Le MTA n'est pas valable pour les clients situés en Amérique, en Chine ou à Taïwan. Veuillez contacter notre entité américaine pour recevoir l'accord approprié.