Cellules CHO-BCMA
Informations générales
| Description | Avertissement : les prix indiqués pour les lignées cellulaires s'adressent exclusivement aux clients du secteur universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d'environ 6 250 €. CHO-BCMA est une lignée cellulaire stable recombinante dérivée d’ovaires de hamster chinois (CHO), conçue pour exprimer l’antigène de maturation des lymphocytes B humains (BCMA ; TNFRSF17/CD269) dans sa forme complète. Cette lignée cellulaire a été générée à l’aide d’un système de recombinaison par « landing pad » spécifique à un site, qui permet une intégration génomique reproductible et une expression stable de la cible. Le BCMA est un récepteur transmembranaire principalement exprimé sur les lymphocytes B matures et les plasmocytes, où il régule la survie et la prolifération cellulaires par interaction avec les ligands BAFF et APRIL. Ce récepteur joue un rôle majeur dans le myélome multiple et d’autres hémopathies malignes à cellules B, ce qui rend les cellules CHO-BCMA utiles pour le criblage d’anticorps thérapeutiques, le développement de cellules CAR-T et d’engagers bispécifiques de lymphocytes T, les études de liaison aux récepteurs et le développement de tests basés sur la cytométrie en flux. |
|---|---|
| Organisme | Hamster chinois |
| Tissus | Ovaire |
| Maladie | Ovaires de hamster chinois, non néoplasiques ; modifiés génétiquement pour l'expression de la protéine BCMA (CD269/TNFRSF17) en surface |
| Applications | Criblage d'anticorps ; développement de traitements ciblant le BCMA ; validation des cellules CAR-T ; recherche sur le myélome multiple ; cytométrie en flux |
Caractéristiques
| Morphologie | De type épithélial |
|---|---|
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adhérent/suspension |
Données réglementaires
| Citation | CHO-BCMA (référence Cytion 305972) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8V3 |
| Statut des OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire CHO contient une cassette d'expression du gène BCMA permettant d'effectuer des analyses de la fonction du récepteur. Cette classification ne s'applique qu'en Allemagne et peut varier dans d'autres pays. |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | BCMA, TNFRSF17/CD269 |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | Pour les cultures adhérentes : DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Pyruvate de sodium, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a) Pour les cultures en suspension : Milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX ; numéro de catalogue de InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| Suppléments | Pour les cultures adhérentes : Compléter le milieu avec 5% de FBS. Ajouter de la généticine (G418-Sulfat) pour obtenir une concentration finale de 0,5 mg/ml. |
| Réactif de dissociation | Pour les cultures adhérentes : Trypsine-EDTA |
| Temps de doublement | environ 14 à 16 heures |
| Sous-culture | Pour la culture de routine de cellules adhérentes : Aspirer l'ancien milieu de culture des cellules adhérentes et les laver avec du PBS pour éliminer tout milieu restant. Après avoir aspiré le PBS, ajouter le volume approprié de solution de Trypsine/EDTA en fonction de la taille du récipient de culture (par exemple, 1 ml pour un flacon T25, 3 ml pour un flacon T75) et incuber à température ambiante ou à 37°C pendant 5-10 minutes, ou jusqu'à ce que les cellules se détachent. Surveiller le détachement au microscope et tapoter doucement le récipient si nécessaire pour libérer les cellules. Une fois les cellules détachées, ajouter du milieu complet pour inactiver la trypsine/EDTA, remettre doucement les cellules en suspension et transférer une aliquote de la suspension cellulaire dans un nouveau récipient de culture contenant du milieu frais. Placer le récipient dans un incubateur réglé à 37°C avec 5% deCO2, et changer le milieu tous les 2-3 jours. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:5 à 1:10 est recommandé |
| Densité de semis | 2 à 4 × 10⁵ cellules/mL |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
Contrôle qualité et analyse moléculaire
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