Cellules CFPAC-1
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | Les cellules CFPAC-1, dérivées d'un homme de 26 ans atteint de fibrose kystique et de métastases hépatiques d'un adénocarcinome canalaire, sont une lignée cellulaire hyperdiploïde présentant des caractéristiques remarquables pour la recherche biologique. Leur propriété de croissance par adhérence et leur capacité tumorigène chez la souris nude en font un modèle pratique pour les études in vitro sur le cancer. Le caryotype de la lignée cellulaire comprend un nombre modal de 73 chromosomes avec plusieurs translocations et, surtout, deux à trois copies du chromosome 7, où se trouve le gène de la mucoviscidose. Ces cellules expriment des antigènes et des gènes liés au cancer comme le CA19-9, l'antigène carcino-embryonnaire (CEA), l'antigène pancréatique oncofœtal (POA), l'antigène associé à l'adénocarcinome (ACAA) et les kératines épithéliales, ce qui permet de mieux comprendre la biologie du cancer. En ce qui concerne la pathologie de la mucoviscidose, les cellules CFPAC-1 présentent des activités de transport d'ions uniques. Elles ne répondent pas aux agonistes de l'AMPc, aux stimulateurs de l'adényl-cyclase ou aux inhibiteurs de la phosphodiestérase pour le flux d'ions chlorure, mais présentent un efflux de chlorure accru en réponse aux ionophores calciques. Les cellules CFPAC-1 sont porteuses de la mutation commune de la mucoviscidose - délétion de trois nucléotides conduisant à l'absence de phénylalanine en position 508 dans le gène CFTR. Morphologiquement, elles présentent des caractéristiques épithéliales avec des microvillosités apicales, des jonctions serrées et des jonctions lacunaires, pertinentes pour l'étude des interactions entre les tissus épithéliaux dans le cancer et la mucoviscidose. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Pancréas |
| Maladie | Mucoviscidose, Adénocarcinome canalaire pancréatique |
| Site métastatique | Foie |
| Synonymes | CFPac-1, CF PAC-1, CF-PAC1, CF-Pac1, CF Pac1, CFPAC1, CFPac1, CFPAC |
Caractéristiques
| L'âge | 26 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Ethnicité | Européen |
| Morphologie | Épithéliale |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | CFPAC-1 (numéro de catalogue 305066 de Cytion) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1119 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Antigène carcinoembryonnaire (Cea), 9Ng/Ml, Antigène oncofœtal pancréatique (Poa), 28Ng/Ml, Antigène associé à l'adénocarcinome (Acaa), 5000Ng/Ml, Antigène Ca 19-9, 12000 Unités/Ml, Kératines épithéliales |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Antigène CA19-9, 12000 unités/mL, kératines épithéliales |
| Tumorigène | Oui |
Manipulation
| Milieu de culture | IMDM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 25 mM HEPES, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium, w : 3.024 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Taux de fractionnement | 1:2 à 1:4 |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,y
CSF1PO: 10
D13S317: 12
D16S539: 9,11
D5S818: 10,11
D7S820: 8,10
TH01: 8
TPOX: 8
vWA: 17
D3S1358: 16
D21S11: 30,31.2
D18S51: 12
Penta E: 10,12
Penta D: 11,13
D8S1179: 11,15
FGA: 21,22
D6S1043: 20
D2S1338: 18,23
D12S391: 17
D19S433: 13,15
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305066-100323SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305066 |
| 305066-160925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305066 |
| 305066-100323 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305066 |
Accord de transfert de matériel
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