Cellules C6
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire C6 conserve le type de cellule gliale avec une morphologie de fibroblaste et provient d'un gliome d'un rat de Wisthar-Furth. Le gliome a été induit par l'exposition à la N-nitrosométhylurée, après de nombreux cycles de culture et de passages alternés chez l'animal. La lignée cellulaire de gliome C6 est fréquemment utilisée dans la recherche en neuro-oncologie pour créer des modèles animaux qui reproduisent fidèlement les caractéristiques du gliome humain, contribuant ainsi au développement de nouveaux agents et stratégies thérapeutiques. Elle est particulièrement efficace pour la culture cellulaire en 3D et le criblage à haut débit. Les cellules C6 sont génétiquement diverses : elles possèdent un gène p53 de type sauvage, une expression accrue du gène Rb et un locus p16/Cdkn2a/Ink4a mutant, mais l'expression de l'ARNm de p16 et de p19ARF leur fait défaut. Ils surexpriment également plusieurs gènes dans les gliomes humains, tels que le PDGFβ, l'IGF-1, l'EGFR et les protéines précurseurs Erb3/Her3. Cependant, l'expression de l'IGF-2, du FGF-9 et du FGF-10 est réduite, tandis que l'expression du gène de la MMP-7 reste inchangée. Comme les gliomes humains, les cellules C6 présentent une activité accrue des gènes de la voie Ras, qui est régulée par l'expression élevée de la protéine activatrice de la guanine triphosphate Ras. La lignée cellulaire C6 a été utilisée dans diverses études. Par exemple, elle a été utilisée pour examiner la capacité du 2-(2,4-dihydroxy phényl)thieno-1,3-thiazin-4-one (BChTT) à stopper la prolifération des cellules cancéreuses et à étudier les mécanismes impliqués dans ce processus. Dans une autre recherche, les propriétés cytotoxiques et antioxydantes de l'extrait de CO2 supercritique (SCE) d'une barbe de vieillard (Usnea barbata) ont été étudiées sur des cellules C6. Il est intéressant de noter que ces cellules présentent des niveaux accrus d'activité de la glycéryl phosphate déshydrogénase en réponse aux glucocorticoïdes. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissus | Cerveau |
| Maladie | Gliome |
| Synonymes | C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6 |
Caractéristiques
| L'âge | Non spécifié |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type fibroblastique |
| Type de cellule | Cellules gliales |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | C6 (numéro de catalogue Cytion 500142) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0194 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Glucocorticoïde |
|---|---|
| Virus | Positif pour le LCMV |
| Sensibilité aux virus | Stomatite vésiculaire (Indiana), vaccine, herpès simplex |
| Résistance aux virus | Poliovirus 3 |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | Protéine S-100, production de glycéryl phosphate déshydrogénase en réponse aux glucocorticoïdes, somatotrophine. |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 heures |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:2 à 1:3 est recommandé |
| Densité de semis | 1 x 104 cellules/cm2 donnera une couche confluente en environ 4 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Récupération après dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Rat_D1Wox31: 104
Rat_D2Wox37: 156
Rat_D19Wox11: 220,228
Rat_D10Wox8: 266
Rat_D4Wox7: 145
Rat_D2Wox27: 207,215
Rat_D5Rat33: 122
Rat_D10Wox11: 156,171
Rat_D1Wox23: 214
Rat_D12Wox1: 406
Rat_D6Wox2: 104
Rat_D8Wox7: 182
Rat_D6Cebr1: 233,239
SRY: x,Y
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 500142-615-130624 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 500142 |
| 500142-34-140624 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 500142 |
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
Pour toute application commerciale, y compris, mais sans s'y limiter, les travaux rémunérés, les tests de contrôle qualité, la mise sur le marché de produits, l'utilisation à des fins diagnostiques ou les études réglementaires, veuillez remplir le formulaire d'utilisation prévue afin que nous puissions préparer un accord adapté à votre projet.
Remarque : le MTA s'applique uniquement à certaines lignées cellulaires. Si cet avis et le document MTA apparaissent sur une page produit, l'accord est applicable. Pour les lignées cellulaires non couvertes par le MTA, aucune référence à l'accord ne sera affichée. Le MTA n'est pas valable pour les clients situés en Amérique, en Chine ou à Taïwan. Veuillez contacter notre entité américaine pour recevoir l'accord approprié.