Cellules C3H/10T1/2
Informations générales
Description | C3H/10T1/2, Clone 8 est très sensible à l'inhibition post-confluence de la division cellulaire et ne produit pas de tumeurs chez les souris syngéniques. Ces cellules ne présentent pas d'antécédents de transformation spontanée et ne contiennent pas de virus endogènes de leucémie murine transformante, de virus du sarcome ou de virus de l'ectromélie (mousepox). En outre, ils sont très sensibles à la transformation par des agents chimiques. En particulier, le lot de sérum utilisé pour les essais de croissance et de transformation peut affecter à la fois la morphologie de cette lignée et les résultats obtenus. Le déposant recommande que la lignée ne soit utilisée qu'entre le 5e et le 15e passage. |
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Organisme | Souris |
Tissus | Embryon |
Synonymes | C3H/10T1/2 Clone 8, C3H/10T1/2-clone8, C3H/10T1/2 CL8, C3H10T1/2 clone8, C3H10T1/2CL8, 10T1/2(clone8), 10T1/2, C3H10T1/2, C3H/10T1/2, C3H/10T1/2, Clone8, C3H/10T1/2, Clone8, C3H/10T1/2, Clone8, C3H/10T1/2, Clone8, C3H10T1/2(clone8), C3H/10T1/2(clone8), C3H10T1/2(clone8), C3H10T1/2(clone8), C3H10T1/2, C3H/10T1/2CL8, C3H/10T1/2, C3H/10T1/2 CL8, C3H/10T1/2 CL8, C3H/10T1/2 CL8, C3H/10T1/2 CL8, C3H/10T1/2 CL8, C3H/10T1/2 clone8, C3H10T1-2, C3H10T1/2CL8, C3H-10T1/2(clone8), C3H-10T1/2, C3H 10T1/2, C3H/10T1/2 CL8, C3H/10T1/2 CL8, C3H/10T1/2 CL8, C3H/10T1/2 CL8, C3H/10T1/2 CL8, C3H/10T1/2 CL8 |
Caractéristiques
L'âge | Embryon |
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Morphologie | Fibroblaste |
Propriétés de croissance | Adhérent |
Identifiants / Biosécurité / Citation
Citation | C3H/10T1/2, Clone 8 (numéro de catalogue Cytion 305164) |
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Niveau de biosécurité | 1 |
Expression / Mutation
Tumorigène | Non |
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Manipulation
Milieu de culture | BME, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 1.5 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (Nous ne fournissons pas de BME ; veuillez considérer d'autres fournisseurs. N'hésitez pas à nous contacter si vous avez besoin d'aide supplémentaire.) |
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Suppléments moyens | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
Solution de passage | Accutase |
Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
Taux de fractionnement | 1:2 à 1:4 |
Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
Congélation du milieu | CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100) ou CM-ACF (numéro de catalogue Cytion 806100) |
Manipulation des cultures cryoconservées |
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Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
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