Cellules AGS
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | Les cellules AGS sont une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome gastrique dérivée du tissu stomacal d'une femme caucasienne de 54 ans. Elles sont largement utilisées dans la recherche biomédicale axée sur le cancer gastrique, notamment dans les études sur la biologie des cellules cancéreuses, la pathogenèse et les tests de médicaments. La lignée cellulaire AGS présente une morphologie de type épithélial et se caractérise par une croissance agressive et un potentiel tumorigène in vivo. Ces cellules sont couramment utilisées comme modèle pour étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent la carcinogenèse gastrique, y compris l'influence de l'infection par Helicobacter pylori, un facteur de risque bien connu du cancer gastrique. Les cellules AGS constituent un système robuste pour explorer les interactions entre les cellules cancéreuses gastriques et H. pylori, notamment en ce qui concerne la manière dont les facteurs bactériens affectent la prolifération des cellules cancéreuses, l'apoptose et les réponses inflammatoires. Les cellules AGS sont également précieuses pour examiner la réponse de la barrière épithéliale gastrique à divers stimuli, y compris les cytokines inflammatoires, et pour étudier les voies de signalisation impliquées dans le cancer gastrique, telles que celles impliquant NF-kB, Wnt et MAPK. Leur utilité s'étend à l'évaluation de nouveaux agents thérapeutiques, où elles sont utilisées pour évaluer l'efficacité et les mécanismes d'action des médicaments anticancéreux, des thérapies ciblées et des composés naturels ayant des propriétés anticancéreuses potentielles. En outre, les cellules AGS sont souvent utilisées dans des études visant à comprendre les altérations génétiques et épigénétiques du cancer gastrique, ce qui permet de découvrir des marqueurs diagnostiques et des cibles thérapeutiques potentiels pour cette maladie difficile et souvent mortelle. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Gastrale |
| Maladie | Adénocarcinome |
Caractéristiques
| L'âge | 54 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Citation | AGS (numéro de catalogue Cytion 300408) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0139 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 positif |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris athymiques BALB/c |
| Virus | Cette lignée cellulaire peut libérer le Parainfluenzavirus de type 5 (anciennement connu sous le nom de Virus Simien 5). Le virus interfère avec la signalisation de l'interféron dans la lignée cellulaire par la dégradation de STAT1. |
| Caryotype | Numéro modal = 47, fourchette = 39 à 92 |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 à 48 heures |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:2 à 1:6 est recommandé |
| Densité de semis | 1 x 104 cellules/cm2 donnera lieu à une monocouche confluente dans un délai de 3 à 5 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12
D16S539: 11,13
D5S818: 9,12
D7S820: 10,11
TH01: 6,7
TPOX: 11,12
vWA: 16,17
D3S1358: 16
D21S11: 29
D18S51: 13
Penta E: 13,16
Penta D: 9,10
D8S1179: 13
FGA: 23,24
|
| Allèles HLA |
A*: '02:01:01
B*: '52:01:02
C*: '07:02:01
DRB1*: '08:02:01
DQA1*: '04:01:01
DQB1*: '04:02:01
DPB1*: '02:01:02
E: '01:03:02
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300408-220425 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300408 |
| 300408-220124 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300408 |
| 300408-814 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300408 |
Accord de transfert de matériel
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