Cellules SW-620 - Influence sur la recherche et l'expérimentation sur le cancer du côlon

Les cellulesSW-620 constituent la lignée cellulaire humaine du cancer colorectal de stade C de Dukes. Elles possèdent un potentiel tumorigène et métastatique élevé. C'est pourquoi elles sont largement utilisées dans les études sur le cancer et la toxicologie. Cet article explore les aspects fondamentaux de la lignée cellulaire de cancer du côlon SW-620.

Origine et caractéristiques générales des cellules SW-620

L'origine et les caractéristiques générales sont les principales informations sur une lignée cellulaire. Leur connaissance préalable est essentielle pour les chercheurs qui envisagent de les impliquer dans leur étude. Cette section de l'article explique les principales caractéristiques et l'origine de la lignée cellulaire SW-620. Vous apprendrez principalement Qu'est-ce que la lignée cellulaire SW620 ? Quelles sont les caractéristiques de la lignée cellulaire SW620 ? Quelle est l'origine de la lignée cellulaire SW620 ? Quelle est la taille des cellules SW-640 ? Et quelle est la différence entre SW620 et SW480 ?

SW-620, une lignée cellulaire de carcinome colorectal, provient d'une lésion ganglionnaire médiatisée d'un homme caucasien de 51 ans atteint d'un adénocarcinome du côlon [1]. Cette lignée cellulaire a été déposée par A Leibovitz et ses collègues.
Les cellules SW-620 possèdent une morphologie épithéliale. Elles sont également constituées de petites cellules rondes et bipolaires qui correspondent à des microvillosités.
La taille des cellules SW-620 est de 14,4 ± 0,3 μm de diamètre.
Ces cellules cancéreuses du côlon possèdent un caryotype hyperdiploïde. Le nombre modal de chromosomes pour les cellules SW-620 est de 50, pouvant varier de 45 à 53.

SW-480 et SW-620

SW480 et SW620 sont des lignées cellulaires de cancer colorectal. SW-480 a été dérivée d'une tumeur primaire, tandis que SW-620 a été établie à partir d'un ganglion lymphatique métastasé. De plus, les xénogreffes développées à partir de ces lignées cellulaires diffèrent les unes des autres. Les xénogreffes SW620 produisent des nappes de cellules tumorales, tandis que les xénogreffes SW480 forment des structures en forme de glandes [2]. Les deux lignées cellulaires présentent des profils de mutation identiques.

Polype identifié et retiré lors de l'examen du côlon ou du rectum, caractérisé par une excroissance charnue de la paroi interne.

Cellules SW-620 : Informations sur la culture

Il est impératif de comprendre le concept de base de la culture d'une lignée cellulaire, car cela peut conduire à une manipulation et à une maintenance appropriées. Quelques points clés de la culture du SW-620 sont mentionnés dans cette section et peuvent vous aider à comprendre : Quel est le milieu de culture du SW-620 ? Quel est le temps de doublement du SW-620 ? Comment cultiver les cellules SW-620 ?

Points clés pour la culture des cellules SW-620

Temps de doublement :	Le temps de doublement des cellules SW-620 varie de 20 à 26 heures.
Adhérentes ou en suspension :	La lignée cellulaire SW-620 est adhérente. Les cellules forment des monocouches à la surface du récipient de culture.
Ratio de sous-culture :	Les cellules SW-620 sont sous-cultivées à un ratio de division de 1 : 3. Les cellules adhérentes sont rincées avec un tampon phosphate salin (1X) sans magnésium ni calcium. Ensuite, la solution de passage, Accutase, est ajoutée et les cellules sont incubées à température ambiante pendant 8 à 10 minutes. Du milieu frais est ajouté et les cellules sont centrifugées. Ensuite, les cellules récoltées sont soigneusement remises en suspension dans un milieu de croissance et distribuées dans de nouveaux flacons pour la croissance.
Milieu de croissance :	Le milieu DMEM supplémenté avec 10% de sérum bovin fœtal, 4,5 g/L de glucose, 4 mM de L-Glutamine, 1,5 g/L de NaHCO3, et 1,0 mM de pyruvate de sodium est utilisé pour la croissance idéale des cellules SW-620. Le milieu doit être renouvelé deux fois par semaine.
Conditions de croissance :	Les cellules SW-620 de carcinome du colon sont cultivées dans un incubateur humidifié à une température de 37°C et avec 5% de_CO2.
Stockage :	Après congélation, les cellules SW-620 sont conservées à une température inférieure à -150°C dans des congélateurs à ultra-basse température ou dans la phase vapeur de l'azote liquide.
Processus de congélation et milieu :	CM-1 ou CM-ACF est un milieu de congélation idéal pour les cellules SW-620. Un processus de congélation lente est utilisé pour congeler les cellules SW-620. Il ne permet qu'une baisse de température de 1°C par minute, protégeant ainsi la viabilité des cellules.
Processus de décongélation :	Les cellules SW-620 congelées sont décongelées dans un bain-marie réglé à 37°C pendant 40 à 60 secondes. Après décongélation, le milieu de culture est ajouté et les cellules sont centrifugées pour éliminer les éléments du milieu de congélation. Le culot cellulaire obtenu est ensuite remis en suspension dans un milieu de croissance et les cellules sont versées dans un nouveau flacon pour la croissance.
Niveau de biosécurité :	Un laboratoire de niveau de biosécurité 1 (BSL-1) est nécessaire pour la manipulation des cultures SW-620.

Sphéroïde en développement formé à partir de cellules SW-620 à un grossissement de 10x et 20x.

Avantages des cellules SW-620

Avantages

Modélisation du carcinome du côlon : les cellules SW-620 constituent un modèle essentiel de carcinome du côlon, permettant une étude approfondie des mécanismes de la tumeur et des métastases, en particulier dans les modèles de xénogreffes.
Recherche sur le cancer et thérapeutique : Ces cellules facilitent l'exploration de la biologie du cancer, de l'efficacité des chimiothérapies et des mécanismes de mort cellulaire, y compris l'anoikis.
Expression de CD133 : L'expression de CD133 dans les cellules SW-620 permet de mieux comprendre la biologie des cellules souches cancéreuses et ses implications dans la tumorigenèse et la résistance aux thérapies.
Applications de la cytométrie en flux : L'analyse de ces cellules par cytométrie en flux permet d'évaluer les populations cellulaires, les niveaux d'apoptose et la prolifération.

Applications de la lignée cellulaire SW-620 dans la recherche

Les domaines de recherche dans lesquels les cellules SW-620 trouvent une utilité prometteuse sont décrits ci-dessous :

Recherche sur le cancer : SW-620 est un modèle cellulaire inestimable pour étudier la biologie du cancer colorectal. Les chercheurs utilisent ce modèle in vitro pour explorer les mécanismes moléculaires qui régissent la croissance, l'invasion et la migration des cellules cancéreuses. En outre, il peut être utilisé pour étudier les mutations de la lignée cellulaire SW620, à savoir p53, APC et KRAS. Des recherches menées en 2021 ont examiné l'effet de la mutation KRAS de la lignée cellulaire SW620 sur la sensibilité d'un nouveau médicament, le FL118. Ils ont observé que la surexpression du KRAS augmente l'apoptose des cellules colorectales induite par le FL118, tandis que sa réduction au silence la diminue. Ces résultats peuvent aider à prédire l'utilisation du FL118 chez les patients atteints de carcinome du côlon et présentant une mutation du KRAS [3].
Criblage et développement de médicaments : La lignée cellulaire SW-620 est largement utilisée pour cribler et tester des médicaments potentiels contre le cancer du côlon. Les chercheurs utilisent ces cellules pour évaluer la cytotoxicité et l'efficacité des médicaments, ce qui peut conduire au développement d'approches thérapeutiques ciblées. Par exemple, une étude a exploré les activités anti-cancer colorectal de composés d'huile essentielle de cannelle et de clou de girofle en utilisant la lignée cellulaire SW-620 [4].
Études sur les métastases : En raison de leur potentiel métastatique élevé, les cellules SW-620 peuvent être utilisées pour étudier les voies moléculaires qui sous-tendent les métastases des cellules cancéreuses. Zhou Yang et ses collègues ont ainsi découvert le rôle du gène Grainy-head-like 2 (GRHL2) dans la progression et les métastases du cancer du côlon. Ils ont proposé que l'expression du gène GRHL2 inhibe la progression du cancer colorectal et les métastases par la suppression de la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) [5].

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Cellules SW-620 : Publications

Cette section présente quelques publications de recherche intéressantes et les plus citées sur les cellules SW-620.

Métabolite des ellagitannins, l'urolithine A induit l'autophagie et inhibe les métastases dans les cellules cancéreuses colorectales humaines sw620

Cette étude publiée dans Molecular Carcinogenesis (2017) a proposé qu'un polyphénol, le traitement de l'urolithine A, induise l'autophagie dans la lignée cellulaire du cancer colorectal, SW620. Il supprime également les métastases des cellules cancéreuses.

La tétranine supprime l'adhésion, la migration et l'invasion des cellules humaines du cancer du côlon SW620 via l'inhibition des voies de signalisation du facteur nucléaire-κB, de la métalloprotéinase matricielle-2 et de la métalloprotéinase matricielle-9

Cet article paru dans Oncology Letters (2018) a exploré le potentiel anti-métastatique de la tétrandrine, un alcaloïde bis-benzylisoquinoléine, en utilisant des cellules SW-620.

CDCA3 favorise la prolifération cellulaire en activant la voie de signalisation NF-κB/cycline D1 dans le cancer colorectal

Cet article est publié dans Biochemical and Biophysical Research Communications (2018). Il propose que le gène CDCA3 (Cell division cycle associated 3) soit régulé à la hausse dans les cellules cancéreuses colorectales et favorise leur prolifération via l'activation de la signalisation NF-κB.

ABL001, un anticorps bispécifique ciblant le VEGF et le DLL4, associé à la chimiothérapie, inhibe de manière synergique la progression tumorale dans les modèles de xénogreffes

L'étude de l'International Journal of Molecular Sciences (2021) a examiné l'effet synergique d'un anticorps bispécifique (ABL001) et de médicaments chimiothérapeutiques sur la progression des tumeurs dans les modèles de xénogreffes SW620.

L'extrait purifié de la plante médicinale Bacopa monnieri, Bacopaside II, inhibe la croissance des cellules cancéreuses du côlon in vitro en induisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose

Cet article est publié dans la revue Cells (2018). Ici, l'extrait de Bacopa monnieri, Bacopaside II a été exploré pour ses activités antitumorales dans les cellules SW-620 et d'autres cellules cancéreuses colorectales.

Ressources pour la lignée cellulaire SW-620 : Protocoles, vidéos et autres

Voici quelques ressources en ligne concernant les cellules de carcinome colorectal SW-620.

Transfection SW-620 : Cet article décrit brièvement le protocole de transfection stable de la lignée cellulaire SW-620.

Le lien suivant contient le protocole de culture des cellules SW-620.

Protocole de culture cellulaire SW-620 : Ce lien fournit des informations de base sur la lignée cellulaire SW-620. Il vous aidera également à apprendre le protocole de sous-culture des cellules SW-620 et à manipuler les cultures SW-620 cryoconservées et en prolifération.
Protocoles de culture cellulaire : Cette vidéo est une excellente source pour apprendre les protocoles de passage, de congélation et de décongélation des cellules adhérentes.

Questions fréquemment posées sur les cellules SW620

Références

Siekmann, W., et al, Effet de la lidocaïne et de la ropivacaïne sur les lignées cellulaires primaires (SW480) et métastatiques (SW620) du cancer du côlon. Oncol Lett, 2019. 18(1) : p. 395-401.
Hewitt, R.E., et al, Validation d'un modèle de progression du cancer du côlon. J Pathol, 2000. 192(4) : p. 446-54.
Thangaiyan, R., et al, Kras mutation subtypes distincts affectent la sensibilité des cellules de cancer colorectal à FL118, un nouvel inhibiteur de la survivine, Mcl-1, XIAP, cIAP2 et MdmX. American Journal of Translational Research, 2021. 13(7) : p. 7458.
Petrocelli, G., et al, Molecules present in plant essential oils for prevention and treatment of colorectal cancer (CRC). Molecules, 2021. 26(4) : p. 885.
Yang, Z., et al, GRHL2 inhibe la progression du cancer colorectal et les métastases via l'oppression de la transition épithéliale-mésenchymateuse. Cancer biology & therapy, 2019. 20(9) : p. 1195-1205.