Ligne cellulaire T98G

Les cellulesT98G constituent une lignée cellulaire de glioblastome humain généralement utilisée dans la recherche biomédicale. En particulier, ces cellules sont utilisées dans les études sur le cancer du cerveau pour étudier les cellules cruciales et les facteurs moléculaires qui y contribuent. En outre, elles aident les chercheurs à cribler et à tester de nouveaux médicaments anticancéreux susceptibles de contribuer au développement de médicaments.

Cet article contient tous les détails essentiels sur la lignée cellulaire T98G dont vous aurez besoin avant de commencer à travailler avec elle :

Caractéristiques générales et origine de la lignée cellulaire T98G
Informations sur la culture de la lignée cellulaire T98G
Lignée cellulaire T98G : Avantages et inconvénients
Applications des cellules T98G
Publications de recherche portant sur les cellules T98G
Ressources pour les cellules T98G : Protocoles, vidéos et autres

1. Caractéristiques générales et origine de la lignée cellulaire T98G

Cette section de l'article vous aidera à explorer les caractéristiques fondamentales de la lignée cellulaire T98G. Elle comprendra des informations sur l'origine de la lignée cellulaire, la morphologie, la taille et la ploïdie. En outre, elle répondra de manière exhaustive aux questions suivantes : Que sont les cellules T98G ? Quel est le type de cellule T98G ? D'où vient la T98G ? Quelles sont les caractéristiques de la lignée cellulaire T98G ? Qu'est-ce que la lignée cellulaire de glioblastome T98G U87 ?

La lignée cellulaire T98G a été établie par GH Stein. Elle est constituée de cellules de type fibroblaste dérivées du tissu cérébral d'un homme caucasien de 61 ans atteint d'un glioblastome multiforme [1].
Les cellules T98G ne sont pas tumorigènes ; elles ne provoquent pas de tumeurs lorsqu'elles sont injectées dans des souris nude. Cependant, elles ont tendance à proliférer avec un ancrage adéquat dans la culture cellulaire.
Ces cellules possèdent une morphologie semblable à celle des fibroblastes.
La lignée cellulaire de glioblastome T98G est hyperpentaploïde. Le nombre modal de chromosomes varie entre 128 et 132. Des ploïdies plus élevées peuvent exister dans 1,39% de la population cellulaire.

T98 vs T98G

Les deux sont des lignées cellulaires de glioblastome humain et ont une origine similaire. La seule différence entre ces lignées cellulaires est le nombre de chromosomes. T98G possède presque deux fois plus de chromosomes que T98. Par conséquent, T98G est connue comme la variante polyploïde de T98.

T98G contre U87

U87 et T98G sont deux lignées cellulaires humaines de glioblastome utilisées dans la recherche sur le cancer du cerveau. U87 présente un phénotype plus agressif par rapport au GBM T98G.

Exploration microscopique d'une coupe de tissu cérébral à un grossissement de 100x révélant les détails complexes d'une tumeur gliomateuse.

2. Informations sur la culture de la lignée cellulaire T98G

Il est essentiel de connaître les informations relatives à la culture d'une lignée cellulaire avant de commencer à travailler avec elle. Elles vous aideront à manipuler facilement la lignée cellulaire dans le laboratoire. Vous devez savoir Quel est le temps de doublement de la lignée cellulaire T98G ? Quel est le meilleur milieu de croissance pour les cellules T98G ? Quelles sont les caractéristiques de croissance de la T98G ? Quelle est la densité d'ensemencement des cellules T98G ? Comment congeler les cellules T98G ?

Points clés pour la culture des cellules T98G

Temps de doublement :	Le temps de doublement approximatif des cellules T98G est de 40 heures. Il peut varier en fonction des conditions de culture.
Adhérentes ou en suspension :	Les cellules T98G sont adhérentes. Elles se fixent au fond des récipients de culture et forment des monocouches.
Ratio de division :	Les cellules T98G sont sous-cultivées à un ratio de division de 1:2 à 1:5. Pour ce faire, les cellules sont d'abord lavées avec un tampon PBS 1 X, puis incubées avec une solution de passage (Accutase) pendant 8 à 10 minutes à température ambiante. Après incubation, les cellules détachées sont ajoutées à un milieu de croissance frais et centrifugées. Le culot cellulaire recueilli est ensuite soigneusement remis en suspension et les cellules sont distribuées dans un flacon de culture contenant du milieu de croissance.
Milieu de croissance :	Le milieu EMEM contenant 10 % de sérum bovin fœtal, 2 mM de L-Glutamine, 2,2 g/L de NaHCO3 et de l'EBSS est utilisé pour la culture des cellules T98G. Le milieu doit être remplacé 3 à 4 fois par semaine.
Conditions de croissance :	Les cellules T98G sont maintenues dans un incubateur humidifié réglé à 37°C et connecté à une alimentation en CO2.
Stockage :	Les cellules congelées peuvent être conservées à une température inférieure à -150°C ou dans la phase vapeur de l'azote liquide afin de protéger la viabilité des cellules à long terme.
Processus de congélation et milieu :	Il est recommandé de congeler les cellules T98G dans un milieu de congélation cellulaire CM-1 ou CM-ACF. Pour ce faire, un processus de congélation lent est suggéré, qui ne permet qu'une baisse de température de 1 °C par minute. Cela permet d'éviter tout choc et de maintenir la viabilité des cellules.
Processus de décongélation :	Les cellules congelées sont décongelées en douceur en les plaçant dans un bain d'eau préchauffé à 37 degrés Celsius pendant 40 à 60 secondes. Elles sont ensuite remises en suspension dans un milieu de croissance frais et transférées dans un nouveau flacon. Après 24 heures d'incubation, le milieu est changé pour éliminer les composants du milieu de congélation.
Niveau de biosécurité :	Les cultures T98G sont maintenues dans un laboratoire de niveau de biosécurité 1.

Visualisation du schéma de croissance de type fibroblastique de la lignée cellulaire de glioblastome T98G à un grossissement de 10x et 20x.

3. Lignée cellulaire T98G : Avantages et inconvénients

T98G est une lignée cellulaire de glioblastome humain largement utilisée. Elle présente plusieurs avantages et inconvénients qui la distinguent des autres. Quelques-uns d'entre eux sont abordés dans cette section de l'article.

Avantages des cellules T98G

Les avantages des cellules T98G sont les suivants :

Bien caractérisées
Lignée cellulaire bien établie et bien caractérisée. Largement étudiée et documentée dans la littérature.
Modèle in vitro
Représente les caractéristiques du glioblastome, la tumeur cérébrale la plus agressive. Un outil précieux pour l'étude de la maladie, la compréhension de la biologie et le développement de traitements.

Inconvénients

Les inconvénients associés aux cellules T98G sont les suivants :

Hétérogénéité
L'hétérogénéité génétique de la population de cellules T98G peut entraîner des incohérences dans les résultats expérimentaux et compliquer l'interprétation des données.

4. Applications des cellules T98G

La lignée cellulaire T98G est un outil précieux pour la recherche sur le cancer. Quelques applications majeures des cellules T98G sont énumérées ici :

Recherche sur le cancer : La lignée cellulaire T98G est un outil précieux pour étudier la biologie des tumeurs du glioblastome. Ces cellules sont principalement utilisées pour étudier les voies moléculaires complexes qui sous-tendent le développement et la progression de la maladie du glioblastome. En outre, elles sont utilisées pour identifier les mutations génétiques à l'origine de la croissance tumorale et d'autres mécanismes des cellules cancéreuses. Yang Chen et ses collègues ont travaillé sur ces cellules et ont découvert que la surexpression de miARN-21 diminue les niveaux de PDCD4 (protéine 4 de mort cellulaire programmée) dans les cellules T98G. Cela conduit à l'inhibition de l'apoptose des cellules T98G médiée par la PDCD4. L'étude suggère donc que miRNa-21 est une cible potentielle pour le développement de thérapies [2]. À l'instar de cette étude, Fanqiang Kong et ses collègues ont étudié le rôle du microARN-15a dans la prolifération et l'invasion des cellules de glioblastome T98G. Ils ont découvert que le miARN-15a-5p favorise ces processus cellulaires en ciblant la molécule d'adhésion cellulaire 1 (CADM1) [3].
Test de médicaments et développement thérapeutique : T98G est un excellent modèle in vitro de glioblastome pour le dépistage de nouveaux médicaments et fournit une plateforme pour évaluer l'efficacité de thérapies potentielles contre le cancer. Les chercheurs testent également une variété de composés et de thérapies afin d'identifier et de découvrir les médicaments candidats ayant les propriétés anti-glioblastome les plus prometteuses. Cela permet de mettre au point de nouveaux médicaments et de nouvelles stratégies de traitement, offrant ainsi un espoir aux patients atteints de glioblastome. Une étude de ce type a examiné le potentiel anticancéreux d'un composé naturel appelé corilagine dans la lignée cellulaire de GBM T98G résistante au témozolomide. Les résultats de l'étude suggèrent que la corilagine, en combinaison avec le témozolomide, induit des niveaux plus élevés d'effets antiprolifératifs et antiapoptotiques dans les cellules [4].

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5. Publications de recherche sur les cellules T98G

Voici quelques publications de recherche intéressantes et fréquemment citées sur la lignée cellulaire de glioblastome T98G.

Effet chimiothérapeutique du SR9009, un agoniste REV-ERB, sur les cellules humaines de glioblastome T98G

Cette publication dans ASN Neuro (2019) a étudié les effets anticancéreux d'un agoniste REV-ERB appelé SR9009 sur les cellules de glioblastome T98G.

La quercétine et le butyrate de sodium augmentent en synergie l'apoptose dans les cellules de glioblastome C6 de rat et T98G humaines par l'inhibition de l'autophagie

Cet article de recherche paru dans Neurochemical research (2019) propose que le butyrate de sodium et la quercétine inhibent en synergie l'autophagie protectrice dans les cellules T98G et augmentent l'apoptose cellulaire.

Le séquençage de l'ARN dans les cellules de glioblastome T98G adaptées à l'hypoxie fournit des preuves à l'appui de l'IRE1 en tant que cible thérapeutique potentielle

Cette étude parue dans Genes (2023) a soumis la lignée cellulaire T98G adaptée à l'hypoxie à un séquençage de l'ARN et a proposé l'IRE1 (Inositol-requiring enzyme 1) comme cible thérapeutique prometteuse.

Le microARN-548c-3p inhibe la prolifération et la migration des cellules de gliome T98G en régulant à la baisse c-Myb

Cet article a été publié dans Oncology Letters (2017). L'étude a examiné que le miARN-548c-3p cible les oncogènes T98G (c-Myb) pour inhiber la prolifération et la migration des cellules T98G.

L'extrait chloroforme de la plante médicinale tibétaine Dracocephalum tanguticum Maxim. Inhibe la prolifération des cellules de glioblastome T98G en modulant le clivage de la Caspase-3 et l'expression de Bax et p21

Cet article du Journal of Medicinal Plants Research (2011) propose que l'extrait chloroforme de Dracocephalum tanguticum exerce des effets antiprolifératifs sur les cellules T98G en modulant les gènes Caspase-3, Bax et P21.

6. Ressources pour Cellules T98G : Protocoles, vidéos et autres

Les ressources disponibles présentant les protocoles de culture et de transfection des cellules T98G sont mentionnées ici.

Transfection des cellules T98G : Cet article de recherche contient le protocole de transfection des cellules T98G. Il explique brièvement la méthode et les réactifs nécessaires.

Les liens suivants vous aideront grandement à apprendre le protocole de culture des cellules T98G et à faciliter votre travail.

Cellules T98G : Ce site web contient des informations cruciales concernant les protocoles de culture des cellules T98G, y compris la sous-culture et la manipulation des cultures prolifératives et cryopréservées. De plus, il vous aidera à connaître les milieux de croissance des cellules, les conditions et le temps de doublement.

Références

Haehl, E., Radiorésistance induite par les cellules endothéliales dans le glioblastome. 2021, Université de Tübingen.
Chen, Y., et al, MicroRNA-21 down-regulates the expression of tumor suppressor PDCD4 in human glioblastoma cell T98G. Cancer letters, 2008. 272(2) : p. 197-205.
Kong, F., et al, MicroRNA-15a-5pfavorise la prolifération et l'invasion des cellules de glioblastome T98G en ciblant la molécule d'adhésion cellulaire 1. Oncology Letters, 2021. 21(2) : p. 1-1.
Milani, R., et al, Corilagin Induces High Levels of Apoptosis in the Temozolomide-Resistant T98G Glioma Cell Line. Oncol Res, 2018. 26(9) : p. 1307-1315.