THP-1 rakud
430,00 €*
Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 6 rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 106 rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).
Olulised faktid THP-1 rakkude kohta
| Kirjeldus | THP1 rakud, spontaanselt immortaliseeritud monotsüütide sarnane rakuliin, mis on saadud üheaastase monotsüütilise leukeemia patsiendi perifeersest verest, on kriitilise tähtsusega mudeliks immunoloogilistes ja vähiuuringutes. THP-1 monotsüütide rakuliin, mis on tuntud oma võime poolest diferentseeruda küpseteks makrofaagideks ja dendriitrakudeks, on oluline nende immuunrakkude, sealhulgas rasvkoe makrofaagide ja M2 mononukleaarsete fagotsüütide funktsioonide ja omaduste uurimiseks in vitro. THP-1 diferentseeritud makrofaagid on olulised monotsüütide ja makrofaagide funktsioonide, mehhanismide, signaaliradade, sealhulgas tsütokiinide aktiveerimise ja immuunsüsteemi modulatsiooni ning toitainete ja ravimite transpordi uurimisel. Lisaks saab THP-1 makrofaagid polariseerida M1- või M2-makrofaagideks, mis on olulised immuunsuse ja põletiku, kaasasündinud immuunsuse ja põletikulise reaktsiooni uuringutes. Metaboolsete ja põletikuliste haiguste kontekstis aitavad THP-1 rakud uurida tsütokiiniprofiile, sealhulgas põletikulisi tsütokiine, ja nende mõju sellistele seisunditele nagu inimese adipotsüütide apoptoos, illustreerides põletiku ja metaboolse tervise vastastikust mõju. THP-1 rakuliin võimaldab võrdlevaid uuringuid teiste monotsüütiliste leukeemiarakkude ja rakuliinidega, nagu U937, hõlbustades monotsüütide ja makrofaagide bioloogia sügavamat mõistmist erinevate mudelite puhul. Kokkuvõttes on THP-1 inimese monotsüütilise leukeemia rakuliin väärtuslik vahend paljude uurimisvõimaluste jaoks, alates immuunsüsteemi keeruliste mehhanismide ja selle rolli uurimisest vähktõves kuni immuunsüsteemi moduleerimise, tsütokiinide aktiveerimise ja rakkude proliferatsiooni rakulise ja molekulaarse aluse mõistmiseni. Selle võime jäljendada inimese makrofaage ja dendriitrakke koos lihtsa manipuleeritavuse ja kiire kasvukiirusega kinnistab selle rakuliini staatuse bioloogilistes ja meditsiinilistes uuringutes laialdaselt kasutatava rakuliinina, mis annab ülevaate immuunsuse ja põletiku rakulistest alustest, vähirakkude reaktsioonist ja terapeutilise sekkumise võimalustest. |
|---|---|
| Organism | Inimene |
| Kude | Päritolukudeks on perifeerne veri |
| Haigus | Leukeemia |
| Rakendused | THP1 rakud on multifaktoorne mudel, mida kasutatakse immuunvastuse modelleerimisel, monotsüütide/makrofaagide diferentseerumisel, fagotsütoosi mehhanismidel, põletikuliste signaaliradade modelleerimisel, ravimite transpordi analüüsidel |
| Sünonüümid | THP1, THP 1, THPI, O-THP-1, Tohoku haigla pediaatria-1 |
Spetsifikatsioonid
| Vanus | 1 aasta |
|---|---|
| Sugu | Mees |
| Morfoloogia | Ümmargused rakud |
| Raku tüüp | Monotsüüdid |
| Kasvuomadused | Monotsütaarne leukeemia THP1 rakuliin kasvab suspensioonis ja moodustab kobaraid, kuna rakud jagunevad ja kinnituvad kobarate külge, millest nad eralduvad. |
Dokumentatsioon
| Tsitaat | THP-1 (Cytioni katalooginumber 300356) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0006 |
THP1 rakuliini geneetiline profiil
| Väljendatud retseptorid | HLA-haplotüübid: HLA-A2, -A9, -B5, -DRw1, -DRw2Fc, C3b |
|---|---|
| Isoensüümid | Inimese THP-1 rakuliin ekspresseerib madala CD4, CCR5 ja CxCR4 tasemeid, mistõttu on see oluline HIV-infektsiooni uuringutes. Siiski ekspresseerivad nad vähe CD14 ja mitte CD80, CD86, CD11b, CD11c, Mertk või CD1a, mistõttu on nad LPS-vastuse osas kehv mudel primaarsete monotsüütide jaoks. |
| Tooted | Lüsosüüm |
| Karyotüüp | THP-1 rakud on peaaegu diploidsed ja sisaldavad kahte geneetiliste kõrvalekalletega seotud subklooni. |
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a) |
|---|---|
| Täiendused | Täiendada söötme 10% soojusinaktiveeritud FBS-iga |
| Aja kahekordistamine | Inimese THP-1 rakkude populatsiooni kahekordistumise aeg on 19 kuni 50 tundi, keskmiselt umbes 35 tundi. |
| Subkultuuride kasvatamine | Homogeniseerige kolvis olev rakususpensioon õrnalt pipeteerides üles-alla, seejärel võtke representatiivne proov, et määrata rakkude tihedus ml kohta. Lahjendage suspensiooni värske kultuurikeskkonnaga, et saavutada rakkude kontsentratsioon 1 x 105 rakku/ml, ja jaotage reguleeritud suspensioon uute kolvide vahel edasiseks kasvatamiseks. |
| Külvi tihedus | 0,5 x 106 rakku/ml |
| Vedeliku uuendamine | 2 kuni 3 korda nädalas |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Kolvi katmine | Optimaalse kinnitumise ja elujõulisuse tagamiseks pärast sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud koldeid või plaate. |
| Külmutamise protseduur | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|---|
| HLA alleles |
A*: '02:01:01
B*: '15:11:01
C*: '03:03:01
DRB1*: '01:01:01, '15:01:01
DQA1*: '01:01:01, '01:02:01
DQB1*: '05:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:02
|
Analüüsisertifikaat (CoA)
| Partii number | Sertifikaadi tüüp | Kuupäev | Kataloogi number |
|---|---|---|---|
| 300356-211124 | Analüüsitunnistus | 23. May. 2025 | 300356 |
| 300356-200625 | Analüüsitunnistus | 18. Aug. 2025 | 300356 |
| 300356-050424 | Analüüsitunnistus | 23. May. 2025 | 300356 |
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.