Neuro2a-Luc-rakud
800,00 €*
Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 6 rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 106 rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).
Üldine teave
| Kirjeldus | Neuro-2a-Luc on hiire neuroblastoomi rakuliini Neuro-2a (N2a) lucifereesi ekspresseeriv derivaat. Neuro-2a rakud pärinevad hiire neuraalkreestist saadud neuroblastoomi koest ning neid kasutatakse laialdaselt in vitro mudelina neuronite diferentseerumise, neurotoksilisuse uuringute, signaaliülekande uurimise ja neuroonkoloogiliste uuringute jaoks. Lusiferaasi reportergeeni stabiilne ekspressioon võimaldab eluvõimeliste rakkude ja rakulise aktiivsuse tundlikku, kvantitatiivset bioluminestsentsdetekteerimist, mis teeb Neuro-2a-Luc eriti kasulikuks pikaajaliseks jälgimiseks nii in vitro kui ka in vivo eksperimentaalsetes süsteemides. Sõltuvalt reportergeeni disainist võib lusiferaasi ekspressioon olla konstitutiivne või seotud signaalitee-spetsiifilise promootori aktiivsusega. Neuro-2a-Luc-rakke kasutatakse tavaliselt rakendustes, mis hõlmavad kasvajate kasvu jälgimist, suure läbilaskevõimega ravimite sõelumist, närvirakkude diferentseerumise analüüse ja ravivastuse reaalajas hindamist. Ksenotransplantaadi- ja metastaasimudelites võimaldab lusiferase-põhine bioluminestsentskuvamine jälgida mitteinvasiivselt kasvajate koormust ja haiguse progresseerumist suure tundlikkusega. Neuro-2a-põhiseid süsteeme kasutatakse laialdaselt ka neuronite morfoloogia, neurite väljakasvu, apoptoosi, oksüdatiivse stressi ja neurodegeneratiivsete haigustega seotud mehhanismide uurimiseks. Lusiferaasi modifikatsioon hõlbustab rakkude proliferatsiooni, tsütotoksilisuse, transkriptsioonilise aktiivsuse või signaalitee modulatsiooni kiiret kvantitatiivset analüüsi vastusena farmakoloogilistele või geneetilistele häiretele. Nagu teistegi inseneri teel loodud reporterrakuliinide puhul, võib Neuro-2a-Luc eksperimentaalne toimivus sõltuda sellistest teguritest nagu lusiferaasi konstrukti integratsioonikoht, promootori konfiguratsioon, substraadi ühilduvus ja reportergeeni ekspressiooni stabiilsus järjestikuste passaažide jooksul. Kõrgelt spetsialiseeritud eksperimentaalsete rakenduste jaoks võivad olla vajalikud täiendavad iseloomustavad andmed, sealhulgas üksikasjad lusiferaasi variandi, selektsioonimarkeri ja valideerimiskatsete kohta. |
|---|---|
| Organism | Hiir |
| Kude | Perifeerne närvisüsteem |
| Haigus | Neuroblastoom |
| Sünonüümid | Neuro2A-Luc |
Omadused
| Sugu | Mees |
|---|---|
| Raku tüüp | Neuronaalsed ja amoeboidsed tüvirakud |
| Kasvuomadused | Kinnipeetav |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | Neuro-2a-Luc (Cytioni katalooginumber 305690) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_K046 |
Biomolekulaarsed andmed
| Valgu ekspressioon | Luc |
|---|---|
| Antigeeni ekspressioon | H-2a |
| Viruses | Ektromelia viirus (hiireviirus): negatiivne |
| Viirusresistentsus | Polioviirus 1 |
| Pöördtranskriptaas | Negatiivne |
| Tooted | Tubuliin, atsetüülkoliinesteraas |
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamiin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytioni artikli number 820100a) |
|---|---|
| Täiendused | Täiendada söötme 10% FBS ja 1% NEAAga |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Accutase |
| Subkultuuride kasvatamine | Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda. |
| Külvi tihedus | 1–3 × 10⁴ rakku/cm² |
| Vedeliku uuendamine | 2 kuni 3 korda nädalas |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA
Analüüsisertifikaat (CoA)
| Partii number | Sertifikaadi tüüp | Kuupäev | Kataloogi number |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Analüüsitunnistus | 15. May. 2026 | 305690 |
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.