Neuro-2a rakud
430,00 €*
Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 6 rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 106 rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).
Neuro-2a rakuliin: Neuronaalse diferentseerumise uuringute nurgakivi
| Kirjeldus | Neuro-2a rakuliin, mida sageli lühendatakse N2A rakkudeks, on neuraalsest harjast saadud hiire neuroblastoomi rakuliin. Need rakud on tuntud oma kiire proliferatsiooni ja võime poolest diferentseeruda teatud tingimustel neuronilaadseks rakuks, mis teeb neist väärtusliku mudeli neurogeneesi ja neuronaalse diferentseerumise uurimiseks. Neuro-2a rakkudel on närvirakkudele ehk neuroblastidele iseloomulikud omadused, mis on täielikult diferentseerunud neuronaalsete rakkude eelkäijad. Hiirte Neuro 2a rakkude üks peamisi omadusi on nende kasulikkus diferentseerumismehhanismide uurimisel, eriti dopamiinergiliste neuronite kontekstis. Neid rakke saab indutseerida dopamiini neuronitele iseloomulike markerite, sealhulgas dopamiini transporteri ja dopamiini retseptorite lokaliseerimisega seotud valkude ekspresseerimiseks. See muudab N2A rakuliini oluliseks vahendiks normaalse neuroendokriinsüsteemi ja dopamiinergilise signalisatsiooniga seotud häiretega seotud uuringute jaoks. N2A rakuliin annab ka ülevaate erinevate geenide ja valkude rollist neuronaalses funktsioonis ja arengus. Näiteks on Neuro-2a rakkudes uuritud DNMT3A geeni, mis on tuntud oma osaluse poolest DNA metülatsiooniprotsessides, et mõista selle mõju neuronirakkudele ja neuroarenguprotsessidele. Inimese kilpnäärmehormooni retseptori ekspressioon nendes rakkudes võimaldab teadlastel uurida kilpnäärmehormoonile reageerimist ja selle mõju neuroarengule ning neuroblastoomirakkude diferentseerumist küpsemaks neuronaalseks fenotüübiks. Teine intensiivselt uuritav valdkond N2A rakkudes on valgukinaaside signaalirajad, arvestades nende kriitilist rolli erinevate rakuprotsesside, sealhulgas rakkude kasvu, diferentseerumise ja rakuvälisele signaalile reageerimise vahendamisel. Kokkuvõtteks võib öelda, et neuroblastoomi neuro-2a (N2A) rakuliin, mis on saadud hiire neuroblastoomist, on mitmekülgne mudel neurogeneesi, neuronaalse diferentseerumise ja dopamiinergilise signaaliülekande uurimiseks, andes väärtuslikke teadmisi neuroarengu protsesside ja neuroendokriinsete häirete molekulaarsete aluste kohta. |
|---|---|
| Organism | Hiir |
| Haigus | Neuroblastoom |
| Sünonüümid | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
Hiire rakuliini omadused
| Tõug/allliik | A/J |
|---|---|
| Raku tüüp | Neuronaalsed ja amoeboidsed tüvirakud |
| Kasvuomadused | Kinnipeetav |
Identifikaatorid / Bioturvalisus / Tsitaat
| Tsitaat | Neuro-2a (Cytioni katalooginumber 400394) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0470 |
Geneetilised omadused
| Antigeeni ekspressioon | H-2a |
|---|---|
| Viruses | Ektromelia viirus (hiireviirus): negatiivne |
| Viirusresistentsus | Polioviirus 1 |
| Pöördtranskriptaas | Negatiivne |
| Tooted | Tubuliin, atsetüülkoliinesteraas |
Kultiveerimise suunised
| Kultuurikeskkond | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamiin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytioni artikli number 820100a) |
|---|---|
| Täiendused | Täiendada söötme 10% FBS ja 1% NEAAga |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Accutase |
| Subkultuuride kasvatamine | Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda. |
| Külvi tihedus | 1 x 104 rakku/cm2 |
| Vedeliku uuendamine | 1 kuni 2 korda nädalas |
| Taastumisjärgne taastumine | Pärast sulatamist asetage rakud plaadile tihedusega 5 x 104 rakku/cm2 ja laske rakkudel külmutamisprotsessist taastuda ja kinnituda vähemalt 24 tunni jooksul. |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Kolvi katmine | Optimaalse kinnitumise ja elujõulisuse tagamiseks pärast sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud koldeid või plaate. |
| Külmutamise protseduur | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
N2a rakkude kvaliteedi kontrollimine
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|
Analüüsisertifikaat (CoA)
| Partii number | Sertifikaadi tüüp | Kuupäev | Kataloogi number |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Analüüsitunnistus | 23. May. 2025 | 400394 |
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.