NCI-H1793 rakud
550,00 €*
Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 6 rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 106 rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).
Üldine teave
| Kirjeldus | NCI-H1793 on inimese mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) rakuliin, mis on saadud täiskasvanud patsiendilt, kellel oli kopsu adenokartsinoom. Rakud on epiteelilise morfoloogiaga ja kasvavad standardse kudekultuuri tingimustes adhesiivselt. Kopsu adenokartsinoomi tüüpilise mudelina säilitab NCI-H1793 selle histoloogilise alatüübiga seotud peamised molekulaarsed ja fenotüübilised omadused, mistõttu sobib see kopsuvähi bioloogia, kasvaja progresseerumise ja ravivastuse in vitro uuringuteks. NCI-H1793 molekulaarne iseloomustus on tuvastanud aktiveeriva mutatsiooni KRAS-onkogeeni (G12C) geenis, mis on kopsu adenokartsinoomi puhul levinud muutus. See mutatsioon põhjustab allavoolu signaaliteede, sealhulgas MAPK ja PI3K-AKT kaskaadide konstitutiivse aktiveerumise, soodustades proliferatsiooni ja ellujäämist. KRAS G12C olemasolu muudab NCI-H1793 eriti väärtuslikuks RAS-i poolt põhjustatud onkogeense signaalimise uurimisel ja mutanteerunud KRAS-i või selle allavoolu efektorite vastu suunatud sihtinhibiitorite hindamisel. On teatatud, et rakuliin sisaldab ka täiendavaid NSCLC-le tüüpilisi genoomseid muutusi, mis toetab selle asjakohasust molekulaarselt määratletud kopsuvähi prekliinilise mudelina. Tänu oma määratletud onkogeensele taustale ja epiteelrakulise kasvaja fenotüübile kasutatakse NCI-H1793 laialdaselt uuringutes, mis hindavad sihtotstarbelisi ravimeid, resistentsusmehhanisme ja kombinatsioonravi strateegiaid KRAS-mutantse kopsuvähi puhul. See on tugev platvorm funktsionaalse genoomika, ravimite sõelumise ja signaaliteede analüüsi jaoks, mille eesmärk on selgitada RAS-põhiste pahaloomuliste kasvajate nõrkusi. |
|---|---|
| Organism | Inimene |
| Kude | Kopsud |
| Haigus | Kopsu adenokartsinoom |
| Sünonüümid | H1793, H-1793, NCIH1793 |
Omadused
| Vanus | 52 aastat |
|---|---|
| Sugu | Naised |
| Etniline kuuluvus | Kaukaasia |
| Morfoloogia | epiteel |
| Kasvuomadused | kleepuv |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | NCI-H1793 (Cytioni katalooginumber 305911) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1496 |
Biomolekulaarsed andmed
| Mutatsiooniprofiil | Mutatsioon: p.Arg209Ter, heterosügootne; Mutatsioon: p.Arg273His, heterosügootne |
|---|
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | HITES-keskkonna täiendamineSelle rakuliini baaskeskkonnaks on DF12. Täieliku kasvukeskkonna valmistamiseks lisage baaskeskkonnale järgmised komponendid:
|
|---|---|
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Accutase |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|
Analüüsisertifikaat (CoA)
| Partii number | Sertifikaadi tüüp | Kuupäev | Kataloogi number |
|---|---|---|---|
| 305911-151225 | Analüüsitunnistus | 05. Mar. 2026 | 305911 |
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.