LLC1 (LL-2) rakud
430,00 €*
Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 6 rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 106 rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).
Üldine teave
| Kirjeldus | LLC1 (LL-2) rakud on Lewis'i kopsukartsinoomist (LLC), vähiuuringutes laialdaselt kasutatavast kasvajamudelist, saadud hiirte rakuliin. Need rakud isoleeriti algselt ja kohandati in vitro kasvatamiseks Lewis'i kopsukartsinoomist C57BL/6 hiirtel. LLC1 (LL-2) rakkude kahekordistumisaeg on 21 tundi ja neil on suur kasvajapotentsiaal, moodustades süngeensetel C57BL/6 hiirtel esmaseid kasvajaid ja kopsumetastaase, mis on histoloogiliselt sarnased algse kasvajaga. LLC1 (LL-2) rakud on osutunud väärtuslikuks mitmesuguste eksperimentaalsete rakenduste jaoks, sealhulgas vähi metastaaside, kasvajate ja peremeesorganismi vastastikmõjude ja ravimitundlikkuse testimiseks. Kuigi need rakud on in vitro tundlikud erinevate kemoterapeutiliste ainete, näiteks tsisplatiini ja metotreksaadi suhtes, võib nende in vivo vastus erineda, mis näitab, et in vitro tulemuste ülekandmine in vivo konteksti on keeruline. LLC1 (LL-2) rakkude võime moodustada eraldiseisvaid kolooniaid plastsubstraatidel muudab nad sobivaks ka fookusanalüüsides kasutamiseks, et hinnata ravimitest põhjustatud tsütotoksilisust, mis muudab nad oluliseks vahendiks uute vähiravimite hindamisel. LLC1 (LL-2) rakkudel on mitmeid agressiivsele kopsukartsinoomile iseloomulikke omadusi, sealhulgas kiire proliferatsioon, suur metastaatiline potentsiaal ja resistentsus teatavate kemoterapeutiliste ainete suhtes. Need rakud on asjakohane mudel, et mõista kopsuvähi progresseerumisega seotud molekulaarseid ja geneetilisi muutusi. LLC1 (LL-2) abil tehtud uuringud on aidanud kaasa peamiste signaaliradade ja geneetiliste mutatsioonide tuvastamisele, mis on seotud kasvaja arengu ja metastaasiga. Lisaks on see rakuliin aidanud kaasa uute ravistrateegiate hindamisele, mille eesmärk on kasvajate kasvu ja levikut pärssida, edendades seeläbi onkoloogilisi uuringuid. |
|---|---|
| Organism | Hiir |
| Kude | Kopsud |
| Haigus | Hiire kopsusüsteemi pahaloomulised kasvajad |
| Sünonüümid | LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, LLC, Lewis'i kopsukartsinoomi 1. liin, Lewis'i kopsukartsinoom, Lewis'i kopsuvähk, Lewis-Lung, Lewis'i kops, Lewis'i kopsu |
Omadused
| Tõug/allliik | C57BL/6 |
|---|---|
| Kasvuomadused | Kinnipeetav |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | LLC1 (LL-2) (Cytioni katalooginumber 305311) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4358 |
Biomolekulaarsed andmed
| Antigeeni ekspressioon | H-2b |
|---|---|
| Tumorigeeniline | Jah, C57BL hiirtel |
| Viruses | MAP-test negatiivne: Sendai, Ektromelia, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theileri GD VII, Toolani H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenoviirus, B.piliformis. |
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a) |
|---|---|
| Täiendused | Täiendada söötme 10% FBS-ga |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Accutase |
| Aja kahekordistamine | 21 tundi |
| Subkultuuride kasvatamine | Koguge suspensioonirakud 15 ml tuubi ja peske kleepunud rakud ettevaatlikult PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium (kasutage 3-5 ml T25 kolbide puhul ja 5-10 ml T75 kolbide puhul). Kandke Accutase'i (1-2 ml T25 kolvidesse, 2,5 ml T75 kolvidesse), tagades rakukihi täieliku katvuse. Laske rakkudel 10 minutit toatemperatuuril inkubeerida. Pärast inkubeerimist ühendage ja tsentrifuugige nii suspensioon kui ka adherentsed rakud. Pärast tsentrifuugimist resuspendeerige rakupellet ettevaatlikult ja kandke rakususpensioon uutesse kolvidesse, mis sisaldavad värsket söötmeainet. |
| Külvi tihedus | 1 kuni 2 x 104 rakku/cm2 |
| Vedeliku uuendamine | 2 kuni 3 korda nädalas |
| Taastumisjärgne taastumine | Pärast sulatamist asetage rakud plaadile tihedusega 5 x 104 rakku/cm2 ja laske rakkudel külmutamisprotsessist taastuda ja kinnituda vähemalt 24 tunni jooksul. |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Kolvi katmine | Puudub |
| Külmutamise protseduur | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|
Analüüsisertifikaat (CoA)
| Partii number | Sertifikaadi tüüp | Kuupäev | Kataloogi number |
|---|---|---|---|
| 305311-230924 | Analüüsitunnistus | 26. May. 2025 | 305311 |
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.