JVM-3 rakud
Üldine teave
| Kirjeldus | JVM-3 on inimese B-rakkude prolimfotsütaarse leukeemia (B-PLL) rakuliin, mis on loodud 73-aastase kaukaasia päritolu meespatsiendi perifeersest verest. See liin kasvab suspensioonis lümfoblastoidsete rakkudena kas üksikult või hõredates kimpudes ning on laialdaselt kasutatav mudel B-PLL-i jaoks, mis on haruldane ja agressiivne küpsete B-rakkude leukeemia. JVM-3-s esinevad TP53-mutatsioonid (p.Pro1435Leu heterosügootne ja p.Lys601Asn heterosügootne), mis inaktiveerivad p53-i kasvajavastase funktsiooni ja on seotud resistentsusega kemoteraapia suhtes B-rakkude pahaloomuliste kasvajate korral. Liini kasvatatakse 90% RPMI 1640 + 10% kuumutamisega inaktiveeritud FBS-i keskkonnas. JVM-3 sobib kasutamiseks B-PLL-i uurimisel, sealhulgas küpsete B-rakkude leukeemia bioloogia uuringutes, TP53-mutatsioonidega seotud ravimresistentsuse uurimisel, BCR-signaalitee analüüsis, sihtterapiate (BTK-inhibiitorid, venetoklaks, CD20-vastased antikehad) ning B-rakkude pahaloomuliste kasvajate farmakoloogilises ravimite sõelumises. Seda kasutatakse ka B-rakkude leukeemia alatüüpide võrdlevates uuringutes ning ksenotransplantaadi mudelina immuunpuudulikkusega peremeesorganismides. |
|---|---|
| Organism | Inimene |
| Kude | Perifeerne veri |
| Haigus | B-rakkude prolimfotsütaarne leukeemia |
| Metastaatiline koht | Perifeerne veri (leukeemiline) |
| Rakendused | B-rakkude prolimfotsütaarse leukeemia uurimine; küpsete B-rakkude leukeemia bioloogia; TP53-mutatsiooniga seotud ravimresistentsus; BTK-inhibiitorite hindamine; venetoklaksi suhtes tundlikkus; CD20-vastaste antikehade testimine; B-rakkude leukeemia ravimite sõelumine |
| Sünonüümid | JVM3 |
Omadused
| Vanus | 73 aastat |
|---|---|
| Sugu | Mees |
| Etniline kuuluvus | Kaukaasia |
| Morfoloogia | suspensioonis üksikult või kimpudena kasvavad lümfoblastoidsed rakud; |
| Raku tüüp | B lümfoblast |
| Kasvuomadused | peatamine |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | JVM-3 (Cytioni katalooginumber 305266) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1320 |
Biomolekulaarsed andmed
| Mutatsiooniprofiil | Mutatsioon: p.Pro1435Leu, heterosügootne; mutatsioon: p.Lys601Asn, heterosügootne |
|---|
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | 90% RPMI 1640 + 10% h.i. FBS |
|---|---|
| Täiendused | Täiendada söötme 10% soojusinaktiveeritud FBS-iga |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Ei ole vajalik (suspensioonikultuur) |
| Aja kahekordistamine | ~30 tundi |
| Subkultuuride kasvatamine | Lahjendage kultuuri iga 2–3 päeva tagant värske, eelsoojendatud täisväärtusliku kasvukeskkonnaga kontsentratsioonini 2–5 × 10⁵ rakku/ml. Loendage eluvõimelised rakud enne ülekandmist. Vajaduse korral võib kasvukeskkonna vahetamiseks kasutada tsentrifuugimist (300×g, 5 min). |
| Jagatud suhe | 1–3 |
| Külvi tihedus | 2–5 × 10⁵ rakku/ml |
| Vedeliku uuendamine | Iga 2 kuni 3 päeva tagant |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll ja molekulaaranalüüs
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimiskeskuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult teenuste eest tasu võtmise, kvaliteedikontrolli, toote turuleviimise, diagnostilise kasutamise või regulatiivsete uuringute puhul – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei kuulu MTA alla, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.