JJN-3 rakud
777,00 €*
Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 6 rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 106 rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).
Üldine teave
| Kirjeldus | JJN-3 on inimese hulgimüeloomi rakuliin, mis on saadud 57-aastase kaukaasia päritolu naispatsiendi luuüdist. Rakkude liin kasvab suspensioonis ühe- või ovaalsete rakkudena, mis aeg-ajalt võivad olla mitmetuumalised. JJN-3-s esineb NRAS p.Gln61Lys aktiveeriv mutatsioon, mis peegeldab müeloomis levinud RAS-signaalitee häireid. Tegemist on plasmarakkudest pärineva müeloomiliiniga, mis säilitab pahaloomuliste plasmarakkude immunofenotüübilised omadused, sealhulgas CD38 ja CD138 ekspressiooni, ning seda on kasutatud arvukates uuringutes, mis käsitlevad müeloomi bioloogiat ja ravimite suhtes tundlikkust. JJN-3 sobib kasutamiseks mitmekordse müeloomi bioloogia, NRAS Q61K onkogeense signaalimise, müeloomivastaste ravimite (bortezomib, lenalidomiid, daratumumab, elotuzumab) hindamise, plasmarakkude diferentseerumise ning luuüdi mikrokeskkonnaga toimuvate vastastikmõjude uuringutes. See on üks tunnustatud müeloomi referentsliine ning sobib CD38-le suunatud immunoteraapia, IMiD-ravimite mõju ja proteasoomi inhibiitoritele reageerimise uurimiseks RAS-mutatsiooniga müeloomi kontekstis. |
|---|---|
| Organism | Inimene |
| Kude | Luuüdi |
| Haigus | Müeloomi hulgimüeloom |
| Metastaatiline koht | Esmane kasvaja asukoht (luuüdi) |
| Rakendused | Müelooomide bioloogia; NRAS Q61K signaalimine; müelooomivastaste ravimite hindamine (bortezomib, lenalidomiid, daratumumab); CD38-le suunatud ravi; IMiD-ravimite toime; proteasoomi inhibiitoritele reageerimine; luuüdi mikrokeskkond |
| Sünonüümid | JJN3 |
Omadused
| Vanus | 57 aastat |
|---|---|
| Sugu | Naised |
| Etniline kuuluvus | Kaukaasia |
| Morfoloogia | Lümfoblastilaadsed |
| Raku tüüp | Plasmarakk |
| Kasvuomadused | peatamine |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | JJN-3 (Cytioni katalooginumber 302882) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_2078 |
Biomolekulaarsed andmed
| Mutatsiooniprofiil | Mutatsioon: p.Gln61Lys, heterosügootne |
|---|
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | 40 % DMEM + 40 % Iscove’i MDM + 20 % h.i. FBS |
|---|---|
| Täiendused | Lisage kasvukeskkonnale 20% kuumutamisega inaktiveeritud FBS-i (juba sisaldub AT-valemis: 40% DMEM + 40% IMDM + 20% kuumutamisega inaktiveeritud FBS) |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Ei ole vajalik (suspensioonikultuur) |
| Aja kahekordistamine | 24 tundi; ~20–35 tundi |
| Subkultuuride kasvatamine | Hõjendage kultuuri iga 2–3 päeva tagant värske, eelsoojendatud täisväärtusliku kasvukeskkonnaga kontsentratsioonini 2–5 × 10⁵ rakku/ml. Ensümaatilist dissotsiatsiooni ei ole vaja. |
| Jagatud suhe | 1–4 |
| Külvi tihedus | 2–5 × 10⁵ rakku/ml |
| Vedeliku uuendamine | Iga 2 kuni 3 päeva tagant |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll ja molekulaaranalüüs
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimiskeskuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult teenuste eest tasu võtmise, kvaliteedikontrolli, toote turuleviimise, diagnostilise kasutamise või regulatiivsete uuringute puhul – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei kuulu MTA alla, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.