Inimese mesenhümaalsed tüvirakud - luuüdi (HMSC-BM)
Üldine teave
| Kirjeldus | Luuüdist saadud inimese mesenhümaalse tüvirakud (HMSC-BM) on tugev ja mitmekülgne vahend in vitro uuringuteks. Need multipotentsed mesenhümaalse stromaalrakud (MSC) omavad unikaalset võimet ennast uuendada ja diferentseeruda laia spektri rakutüüpideks, sealhulgas adipotsüüdid, osteoblastid ja kondrotsüüdid. HMSC-BM potentsiaal diferentseeruda nendeks kolmeks peamiseks liiniks on hästi dokumenteeritud, mis muudab need hindamatuks uuringutes, mis keskenduvad regeneratiivmeditsiinile, koetehnoloogiale ja rakkude diferentseerumise teedele. Neid MSC-sid kasvatatakse rangetes tingimustes, tagades nende multipotentsuse ja kõrge eluvõime pärast sulatamist. Üks HMSC-BM eristavaid omadusi võrreldes teistest allikatest, nagu rasvkude või nabanöör, pärinevate MSC-dega on nende ülim võime osteogeenseks diferentseerumiseks. See muudab need eriti kasulikuks luubioloogias ja ortopeedilistes uuringutes, kus on oluline mõista luu moodustumist ja taastumist reguleerivaid molekulaarseid mehhanisme. Lisaks sellele on HMSC-BM-il tugev immunomoduleeriv profiil, mis teeb neist suurepärase mudeli immuuninteraktsioonide ja põletikuliste reaktsioonide uurimiseks. Need unikaalsed omadused muudavad HMSC-BM-i eelistatud valikuks prekliinilistes uuringutes, mis uurivad luuüdi mikrokeskkonna, hematopoeesi ja luuüdiga seotud haiguste patofüsioloogiat. Iga HMSC-BM krüoviaal sisaldab vähemalt 1 x 106 rakku, mille eluvõimelisus on 92% kuni 95%, mis on määratud Trypan Blue värvainetestiga. Need rakud on saadud tervetelt täiskasvanud doonoritelt kogutud luuüdist, kes kõik on andnud oma teadliku nõusoleku. Kõrgeimate standardite tagamiseks läbib iga partii range kvaliteedikontrolli, mille käigus hinnatakse rakkude identifitseeritavust, puhtust, potentsiaali ja eluvõimelisust. See põhjalik testimine tagab, et MSC-d vastavad rangetele kriteeriumidele, mis muudab need sobivaks mitmesugusteks teadusuuringuteks, sealhulgas rakubioloogia uuringuteks, ravimite avastamiseks ja rakkude reaktsioonide uurimiseks erinevatele stiimulitele. Need rakud ei ole mõeldud terapeutiliseks või in vivo kasutamiseks ning nende kasutamine on piiratud teadusuuringutega kontrollitud laboratoorses keskkonnas. |
|---|---|
| Organism | Inimene |
| Kude | Luuüdi |
| Rakendused | Ravimitestid, regeneratiivne meditsiin, haiguste uurimine |
Omadused
| Vanus | Palun küsige |
|---|---|
| Sugu | Palun küsige |
| Etniline kuuluvus | Kaukaasia |
| Morfoloogia | Hästi levinud spindlikujuline, fibroblastilaadne morfoloogia vähemalt 5 läbimise jooksul. Vähem kui 2% rakkudest ilmutab iga läbimise jooksul spontaanset müofibroblastilaadset morfoloogiat. |
| Raku tüüp | Tüvirakud |
| Kasvuomadused | Kinnipeetav |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | Inimese mesenhümaalsed tüvirakud, luuüdi (HMSC-BM) (Cytioni katalooginumber 300665) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Biomolekulaarsed andmed
| Antigeeni ekspressioon | Voolutsütomeetrilises analüüsis kasutatakse ulatuslikku markerite paneeli, sealhulgas CD73/CD90/CD105 (positiivne) ja CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatiivne), et tuvastada kultiveeritud MSC-d (P2-P3) enne krüokonserveerimist. Neid markereid soovitab ISCT MSC komitee. |
|---|---|
| Viruses | Doonor on negatiivne HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) ja HIV-1/2 (IFA) suhtes. Rakud on negatiivsed HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum ja Ureaplasma parvum suhtes. |
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | Alpha MEM, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w/o: Ribonukleosiidid, w/o: Deoksüribonukleosiidid, w: 1,0 mM naatriumpüruvaat, w: 2,2g/L NaHCO3 |
|---|---|
| Täiendused | Täiendada söötme 10% FBS, 2 ng/ml bFGF |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Trypsin-EDTA |
| Subkultuuride kasvatamine | Rutiinseks adherentseks rakukultuuriks: Aspireerige adhereeruvatelt rakkudelt vana kultuurkeskkond ja peske neid PBS-ga, et eemaldada allesjäänud keskkond. Pärast PBS-i aspiratsiooni lisage sobiv kogus trüpsiini/EDTA lahust vastavalt kasvatusanuma suurusele (nt 1 ml T25 kolvi puhul, 3 ml T75 kolvi puhul) ja inkubeerige toatemperatuuril või 37 °C, kuni rakud eralduvad (5-10 minutit). Jälgige rakkude eraldumist mikroskoobi all ja koputage vajadusel õrnalt anumat, et rakud eralduksid. Kui rakud on eraldunud, lisage trüpsiini/EDTA inaktiveerimiseks täielikku söötmeainet, suspenseerige rakud ettevaatlikult uuesti ja kandke rakususpensiooni alikvoot uude, värsket söötmeainet sisaldavasse kasvatusanumasse. Asetage anum inkubaatorisse, mille temperatuur on 37 °C ja 5%CO2, ning vahetage söötme iga 2-3 päeva tagant. |
| Külvi tihedus | 1 kuni 3 x 104 rakku/cm2 |
| Vedeliku uuendamine | Esimene vedeliku uuendamine 24 tunni pärast, seejärel iga 2 kuni 3 päeva järel. |
| Külmutage keskkond | Krüokonserveerimise söötmena kasutame 80% FBS + 10% põhikeskkonda + 10% DMSO elujõulisuse säilitamiseks või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis tagab parema krüosekaitse, vältides soovimatu diferentseerumise, säilitades samal ajal pluripotentsuse. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Kolvi katmine | Optimaalse kinnitumise ja elujõulisuse tagamiseks pärast sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud koldeid või plaate. |
| Külmutamise protseduur | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|
Analüüsisertifikaat (CoA)
| Partii number | Sertifikaadi tüüp | Kuupäev | Kataloogi number |
|---|---|---|---|
| 300665-240423P1 | Analüüsitunnistus | 26. Mar. 2026 | 300665 |
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.