HNO41 rakud
800,00 €*
Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 6 rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 106 rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).
Üldine teave
| Kirjeldus | HNO41 rakuliin on saadud hüpofarüngeaalsest lamerakk-kartsinoomist, mis on pea ja kaela lamerakk-kartsinoomi (HNSCC) tüüp. Seda rakuliini iseloomustavad mitmed kromosoomaberratsioonid, sealhulgas DNA koopiaarvu suurenemine sellistes kromosoomi piirkondades nagu 3q23-qter, 5p, 7p, 7q21-q22, 8q22.2-qter, 9q22-qter ja 11q13. On teada, et need piirkonnad sisaldavad onkogeene, mis aitavad kaasa kasvaja progresseerumisele, mistõttu on HNO41 väärtuslik mudel hüpofarüngeaalvähi aluseks olevate molekulaarsete mehhanismide uurimiseks. Lisaks geneetilisele profiilile on HNO41-s analüüsitud ka angiogeensete kasvufaktorite ekspressiooni, mis on kasvajate arengus ja metastaasis kriitilise tähtsusega. Rakuliinil esineb muu hulgas vaskulaarse endoteeli kasvufaktori (VEGF) ja trombotsüütide kasvufaktori (PDGF) tugev ekspressioon. Need faktorid osalevad angiogeneesi, uute veresoonte moodustumise edendamisel, mis on tuumori kasvu ja metastaaside tekkimise võtmeprotsess. Nende tegurite esinemine HNO41-s toetab veelgi selle kasulikkust kasvajate angiogeneesi mõistmisele suunatud uuringutes ja HNSCC antiangiogeensete ravimeetodite hindamisel. |
|---|---|
| Organism | Inimene |
| Kude | Tonsil |
| Haigus | Pea ja kaela lamerakk-kartsinoom (HNSCC) |
Omadused
| Vanus | 52 aastat |
|---|---|
| Sugu | Mees |
| Etniline kuuluvus | Kaukaasia |
| Morfoloogia | Epiteelilaadsed |
| Kasvuomadused | Monokihiline, kleepuv |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | HNO41 (Cytioni katalooginumber 300126) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_D224 |
Biomolekulaarsed andmed
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a) |
|---|---|
| Täiendused | Täiendada söötme 10% FBS-ga |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Accutase |
| Subkultuuride kasvatamine | Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda. |
| Vedeliku uuendamine | 2 kuni 3 korda nädalas |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Kolvi katmine | Puudub |
| Külmutamise protseduur | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|