HNO210 rakud

800,00 €*

Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 ⁶ rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 10⁶ rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).

Hinnad ilma maksudeta pluss saatmiskulud

cryovial

Toote number: 300134

Ohutuskaart

Toote leht

Analüüsisertifikaat (CoA)

Kolmanda osapoole leping

Kirjeldus	HNO210 rakuliin on saadud laryngeaalsest lamerakk-kartsinoomist, mis on pea ja kaela lamerakk-kartsinoomi (HNSCC) alatüüp. Seda rakuliini on põhjalikult iseloomustatud geneetiliste ja molekulaarsete omaduste poolest, mis muudab selle väärtuslikuks mudeliks HNSCC patogeneesi ja ravivastuste uurimiseks. HNO210 kromosoomide võrdleva genoomilise hübriidimise (cCGH) analüüs on paljastanud mitu olulist kromosoomiaberratsiooni. Nimelt esineb DNA koopiaarvu suurenemine kromosoomi piirkondades 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p ja 20q ning koopiaarvu vähenemine kromosoomi 3p, 4p, 4q ja kromosoomi 21 puhul. Need geneetilised muutused on HNSCC puhul tavalised ja neid seostatakse agressiivse kasvajakäitumise ja patsiendi halva prognoosiga. Eelkõige pakub huvi selliste piirkondade nagu 3q ja 11q13 amplifikatsioon, mida esineb paljudes HNSCC rakuliinides, kuna see on seotud selliste onkogeenide nagu CCND1 (tsükliin D1) ja CTTN (kortaktiin) suurenenud ekspressiooniga. Need geenid on seotud vastavalt rakutsükli regulatsiooniga ja tsütoskeleti organiseerimisega ning nende üleekspressioon võib aidata kaasa rakkude suurenenud proliferatsioonile, invasiivsusele ja metastaasile. HNO210 rakuliin on oma eripärase geneetilise profiiliga usaldusväärne mudel, mille abil saab uurida kõhunäärmevähi progresseerumise aluseks olevaid molekulaarseid mehhanisme ja katsetada sihipäraseid ravimeetodeid, mis on suunatud nendele konkreetsetele geneetilistele kõrvalekalletele. Lisaks on see rakuliin osa paneelist, mida kasutatakse kombineeritud ravi tõhususe uurimiseks, näiteks tsisplatiini ja talidomiidi kasutamine, mis on osutunud paljulubavaks kasvajavastase toime suurendamisel in vitro ja in vivo. Seetõttu on HNO210 oluline mitte ainult vähi alusuuringute, vaid ka translatsiooniliste uuringute jaoks, mille eesmärk on parandada HNSCC-patsientide ravitulemusi.
Organism	Inimene
Kude	Larynks
Haigus	Pea ja kaela lamerakk-kartsinoom (HNSCC)

Vanus	69 aastat
Sugu	Mees
Etniline kuuluvus	Kaukaasia
Morfoloogia	Epiteelilaadsed
Kasvuomadused	Monokihiline, kleepuv

Tsitaat	HNO210 (Cytioni katalooginumber 300134)
Bioturvalisuse tase	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_D215

Kultuurikeskkond	DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Täiendused	Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv	Accutase
Subkultuuride kasvatamine	Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Vedeliku uuendamine	2 kuni 3 korda nädalas
Külmutage keskkond	Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Rakkude sulatamine ja kultiveerimine	Veenduge, et viaal jääb tarnimisel sügavkülmutatud, sest rakud transporditakse kuiva jääga, et säilitada optimaalne temperatuur transpordi ajal. Pärast kättesaamist säilitage krüoviaal kas kohe temperatuuril alla -150 °C, et tagada rakkude terviklikkuse säilimine, või jätkake sammuga 3, kui on vaja koheselt kultiveerida. Kohese kultiveerimise korral sulatage viaali kiiresti, kastes selle 37 °C veevanni puhta vee ja antimikroobse ainega, segades seda õrnalt 40-60 sekundit, kuni alles jääb väike jääklomp. Tehke kõik järgmised toimingud steriilsetes tingimustes vooluhoodis, desinfitseerides krüoviaal enne avamist 70% etanooliga. Avage desinfitseeritud viaali ettevaatlikult ja viige rakususpensioon ettevaatlikult segades 15 ml tsentrifuugitorusse, mis sisaldab 8 ml toatemperatuuril olevat kasvukeskkonda. Rakkude eraldamiseks tsentrifuugige segu 300 x g juures 3 minutit ja visake ülejäänud külmutusvedelikku sisaldav supernatant ettevaatlikult ära. Resuspendeerige rakupellet ettevaatlikult 10 ml värskes kasvukeskkonnas. Adhereeruvate rakkude puhul jagage suspensioon kahe T25 kultuurkolvi vahel; suspensioonikultuuride puhul kandke kogu söötmekeskkond ühte T25 kolbi, et soodustada rakkude tõhusat koostoimet ja kasvu. Järgige kehtestatud subkultuuriprotokolle rakuliini jätkuvaks kasvuks ja säilitamiseks, tagades usaldusväärsed katsetulemused.
Inkubatsiooni atmosfäär	37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.
Kolvi katmine	Puudub
Külmutamise protseduur	Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.
Veotingimused	Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.
Ladustamistingimused	Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Steriilsus	Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.
HLA alleles	A: '02:01:01, '02:05:01 B: '35:01:01, '58:01:01 C: '04:01:01, '07:18:01 DRB1: '01:02:01 DQA1: '01:01:02 DQB1: '05:01:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:01, '01:03

Partii number	Sertifikaadi tüüp	Kuupäev	Kataloogi number
300134-321	Analüüsitunnistus	23. May. 2025	300134

Pange tähele, et see rakuliin ei ole saadaval Cytioni standardse MTA raames, kuna selleks on vaja kolmanda osapoole lepingut ja/või selle üle tuleb pidada läbirääkimisi algse litsentsiandjaga.

HNO210 rakud

Üldine teave

Omadused

Regulatiivsed andmed

Biomolekulaarsed andmed

Töötlemine

Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA

Analüüsisertifikaat (CoA)

Kolmanda osapoole leping