HL-60 rakud
430,00 €*
Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 6 rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 106 rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).
Kokkuvõte HL-60 rakuliini kohta
| Kirjeldus | HL-60 rakud, mis pärinevad 36-aastasest naisest, kellel on äge promüelotsütaarne leukeemia, on vähiuuringutes, eriti hematoloogiliste pahaloomuliste haiguste uurimisel oluline mudel, kuna nad suudavad diferentseeruda küpseteks valgelibledeks ja jäljendada kaasasündinud immuunvastuseid, aidates mõista leukeemia progresseerumist, rakkude onkogeenide ekspressiooni ja terapeutiliste sihtmärkide tuvastamist. HL-60 rakkude võime diferentseeruda küpseteks valgelibledeks, näiteks granulotsüütideks ja monotsüütideks, selliste ainete nagu dimetüülsulfoksiidi (DMSO) või retinoiinhappe abil rõhutab nende tähtsust inimese müeloidsete rakkude diferentseerumise uuringutes ning heidab valgust leukeemiarengu aluseks olevatele mehhanismidele ja terapeutiliste sekkumiste tõhususele. HL-60 inimese müeloidse leukeemia rakud on olulised apoptoosi, rakkude aktiveerimise ja rakutsükli, sealhulgas selliste oluliste onkogeenide nagu c-myc proto-onkogeeni ja tuumornekroosifaktori (TNF-alfa) regulatsiooni uurimisel. Nende võime moodustada rakuväliseid püüniseid, patogeenide püüdmisel ja tapmisel osalevaid struktuure, mis peegeldab primaarsete neutrofiilide kaasasündinud immuunvastust, teeb HL-60 rakud kasulikuks mudeliks leukeemia immuunsüsteemi aspektide ja leukeemiarakkude ja immuunsüsteemi vastastikuse mõju uurimiseks. Lisaks sellele on HL-60 rakkude reageerimine signaaliradadele, nagu MAPK-rada ja mitmesugused kinaasid, väga oluline leukeemiarakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise molekulaarmehhanismide uurimiseks. See aspekt on eriti kasulik terapeutiliste sihtmärkide tuvastamiseks ja uute ravistrateegiate väljatöötamiseks leukeemia puhul. HL-60 rakud on vähiuuringutes kriitilise tähtsusega ressurss, mis annab nende unikaalse diferentseerumisvõime ja immuunvastuse jäljendamise kaudu ülevaate hematoloogilistest pahaloomulistest haigustest, leukeemia progresseerumisest ja võimalikest ravivõtukohtadest. |
|---|---|
| Organism | Inimene |
| Kude | Veri |
| Haigus | Äge promüelotsütaarne leukeemia |
| Rakendused | Transfektsiooni peremees |
| Sünonüümid | HL 60, HL.60, HL60 |
Omadused
| Vanus | 36 aastat |
|---|---|
| Sugu | Naised |
| Etniline kuuluvus | Kaukaasia |
| Morfoloogia | Ümmargused rakud |
| Raku tüüp | Lümfoblastid |
| Kasvuomadused | Peatamine |
Spetsifikatsioonid
| Tsitaat | HL-60 (Cytioni katalooginumber 300209) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0002 |
Promüelotsütaarse leukeemia HL-60 rakuliini geneetika
| Väljendatud retseptorid | Komplement, Fc |
|---|---|
| Isoensüümid | G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D,1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1 |
| Onkogeenid | Myc+ |
| Pöördtranskriptaas | Negatiivne |
| Tooted | Tuumornekroosifaktor (TNF), tuntud ka kui tuumornekroosifaktor alfa (TNF-alfa, TNF-alfa), pärast stimuleerimist forboolmüristiinhappega |
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a) |
|---|---|
| Täiendused | Täiendada söötme 10% soojusinaktiveeritud FBS-iga |
| Subkultuuride kasvatamine | Säilitage kultuure, lisades või asendades perioodiliselt kasvukeskkonda. Alustage kultuuride kasvatamist tihedusega 5 x 105 rakku/ml ja hoidke rakkude kontsentratsioon vahemikus 3 x 105 kuni 1 x 106 rakku/ml optimaalse kasvu tagamiseks. |
| Külvi tihedus | 2 x 105 rakku/ml |
| Vedeliku uuendamine | 2 kuni 3 korda nädalas |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Kolvi katmine | Optimaalse kinnitumise ja elujõulisuse tagamiseks pärast sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud koldeid või plaate. |
| Külmutamise protseduur | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|---|
| HLA alleles |
A*: '01:01:01
B*: '57:01:01
C*: '06:02:01
DRB1*: '07:01:01
DQA1*: '02:01:01
DQB1*: '03:03:02
DPB1*: '04:01:01, '13:01:01
E: '01:01:01, '01:09
|
Analüüsisertifikaat (CoA)
| Partii number | Sertifikaadi tüüp | Kuupäev | Kataloogi number |
|---|---|---|---|
| 300209-221223 | Analüüsitunnistus | 23. May. 2025 | 300209 |
| 300209-040325 | Analüüsitunnistus | 23. May. 2025 | 300209 |
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.