HK/FDC rakud

800,00 €*

Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 ⁶ rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 10⁶ rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).

Hinnad ilma maksudeta pluss saatmiskulud

Ei ole enam saadaval

Toote number: 300204

Ohutuskaart

Toote leht

Analüüsisertifikaat (CoA)

Materjali üleandmise leping

Kirjeldus	Nüüd on saadaval ka nendeHK/FDC-sarnaste rakkude immortaliseeritud versioonid, mis pakuvad stabiilsemat ja skaleeritavamat vahendit FDC funktsiooni ja B-rakkude interaktsioonide pikaajalisteks uuringuteks. Inimese mandlitest saadud folliikulaarse dendriitrakkude (FDC) sarnased rakuliinid (HK-rakud) loodi, et uurida FDC rolli lümfoidfolliklite germinaalkeskustes. Esialgu ekspresseerisid HK-rakud markereid nagu CD21, CD23, DRC-1, CD40, VCAM-1, ICAM-1 ja HJ2, kuid kaotasid DRC-1, CD21 ja CD23 kolme päeva jooksul pärast kultiveerimist. Morfoloogiliselt ja funktsionaalselt erinevad HK-rakud fibroblastidest ja neil on unikaalsed kasvunõuded. Nad seonduvad B-rakkudega, toetades nende proliferatsiooni, kuid mitte T-rakkudega. Anti-CD3 antikehadega stimuleeritud aktiveeritud T-rakud seonduvad HK-rakkudega, indutseerides fenotüübilisi muutusi ja soodustades nende kasvu. HK-rakud seonduvad eelistatult germinaaltsentri (GC) B-rakkudega ja stimuleerivad neid, päästes need apoptoosist. Nad suurendavad B-rakkude proliferatsiooni anti-mu või anti-CD40 juuresolekul. Need rakud toodavad ka lahustuvaid faktoreid, mis aitavad kaasa nende kostimuleerivale aktiivsusele. Fenotüübilised ja funktsionaalsed analüüsid viitavad sellele, et HK-rakud võivad pärineda FDC-dest, rõhutades nende potentsiaalset rolli GC B-rakkude küpsemise ja diferentseerumise toetamisel.
Organism	Inimene
Kude	Suuõõne, mandlid
Haigus	Mitte-neoplastiline folikulaarne dendriitrakkude liin
Rakendused	Toidurakk normaalsete B-lümfotsüütide ja lümfoomide/leukeemiate kasvuks. Uuringud B-rakkude arengu kohta lümfisõlmede idukeskustes. Võimalikud uuringud FDC viirusinfektsiooni kohta
Sünonüümid	FDC/HK

Vanus	Laps
Sugu	Täpsustamata
Etniline kuuluvus	Kaukaasia
Morfoloogia	Fibroja
Raku tüüp	Follikulaarne dendritiline rakk
Kasvuomadused	Kinnipeetav

Tsitaat	HK/FDC (Cytioni katalooginumber 300204)
Bioturvalisuse tase	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_IY38
GMOde staatus	Geneetiliselt muundamata; loodusliku tüübi immortaliseeritud rakuliin

Pinna antigeenid	CD14+, CD40+, ICAM-1+, VCAM-1+

Kultuurikeskkond	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamiin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytioni artikli number 820100a)
Täiendused	Täiendada söötme 10% FBS ja 1% NEAAga
Dissotsiatsioonireaktiiv	Accutase
Aja kahekordistamine	u. 24–36 tundi
Subkultuuride kasvatamine	Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Jagatud suhe	1–3
Külvi tihedus	1 kuni 3 x 10⁴ rakku/cm²
Vedeliku uuendamine	1 kuni 2 korda nädalas
Taastumisjärgne taastumine	Pärast sulatamist asetage rakud plaadile tihedusega 5 x 10⁴ ^rakku/cm² ja laske rakkudel külmutamisprotsessist taastuda ja kinnituda vähemalt 24 tunni jooksul.
Külmutage keskkond	Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Rakkude sulatamine ja kultiveerimine	Veenduge, et viaal jääb tarnimisel sügavkülmutatud, sest rakud transporditakse kuiva jääga, et säilitada optimaalne temperatuur transpordi ajal. Pärast kättesaamist säilitage krüoviaal kas kohe temperatuuril alla -150 °C, et tagada rakkude terviklikkuse säilimine, või jätkake sammuga 3, kui on vaja koheselt kultiveerida. Kohese kultiveerimise korral sulatage viaali kiiresti, kastes selle 37 °C veevanni puhta vee ja antimikroobse ainega, segades seda õrnalt 40-60 sekundit, kuni alles jääb väike jääklomp. Tehke kõik järgmised toimingud steriilsetes tingimustes vooluhoodis, desinfitseerides krüoviaal enne avamist 70% etanooliga. Avage desinfitseeritud viaali ettevaatlikult ja viige rakususpensioon ettevaatlikult segades 15 ml tsentrifuugitorusse, mis sisaldab 8 ml toatemperatuuril olevat kasvukeskkonda. Rakkude eraldamiseks tsentrifuugige segu 300 x g juures 3 minutit ja visake ülejäänud külmutusvedelikku sisaldav supernatant ettevaatlikult ära. Resuspendeerige rakupellet ettevaatlikult 10 ml värskes kasvukeskkonnas. Adhereeruvate rakkude puhul jagage suspensioon kahe T25 kultuurkolvi vahel; suspensioonikultuuride puhul kandke kogu söötmekeskkond ühte T25 kolbi, et soodustada rakkude tõhusat koostoimet ja kasvu. Järgige kehtestatud subkultuuriprotokolle rakuliini jätkuvaks kasvuks ja säilitamiseks, tagades usaldusväärsed katsetulemused.
Inkubatsiooni atmosfäär	37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.
Kolvi katmine	Puudub
Külmutamise protseduur	Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.
Veotingimused	Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.
Ladustamistingimused	Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Steriilsus	Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.
HLA alleles	A: '02:01:01, '25:01:01 B: '14:02:01, '18:01:01 C: '08:02:01, '12:03:01 DRB1: '01:02:01, '15:01:01G DQA1: '01:01:02, '01:02:01 DQB1: '05:01:01, '06:02:01 DPB1*: '02:01:02, '23:01:01 E: '01:01:01

Nüüd on saadaval ka nendeHK/FDC-sarnaste rakkude immortaliseeritud versioonid, mis pakuvad stabiilsemat ja skaleeritavamat vahendit FDC funktsiooni ja B-rakkude interaktsioonide pikaajalisteks uuringuteks.

Partii number	Sertifikaadi tüüp	Kuupäev	Kataloogi number
300204-121	Analüüsitunnistus	23. May. 2025	300204
300204-220124	Analüüsitunnistus	23. May. 2025	300204

Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.

Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.

Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.

HK/FDC rakud

Üldine teave

Omadused

Regulatiivsed andmed

Biomolekulaarsed andmed

Töötlemine

Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA

Analüüsisertifikaat (CoA)

Materjali üleandmise leping