CT26.CL25 rakud
550,00 €*
Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 6 rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 106 rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).
Üldine teave
| Kirjeldus | CT26.CL25 rakuliin on hiirte käärsoole kartsinoomi mudel, mis on saadud CT26 vanemrakuliinist, mis on keemiliselt indutseeritud, diferentseerimata käärsoole kartsinoom, mis pärineb BALB/c-hiirtest. CT26.CL25 on geneetiliselt muundatud, et ekspresseerida β-galaktosidaasi (β-gal) valku, mis muudab selle suurepäraseks mudeliks kasvajate immunoloogia ja immunoteraapia uurimiseks, eriti kasvajaga seotud antigeenide (TAA) kontekstis. See modifikatsioon võimaldab spetsiifilisi immunoloogilisi uuringuid, mis on suunatud β-galile kui uusantigeenile, hõlbustades kasvajate immuunsüsteemi vältimise mehhanismide uurimist ja vähivaktsiinide või adoptiivse rakuteraapia väljatöötamist. CT26.CL25 on kasutatud prekliinilistes mudelites, et uurida immuunvastuseid ja immunoteraapiate tõhusust, näiteks kasvajaga seotud antigeenidega koormatud dendriitriliste rakkude (DC) kasutamist. Uuringud on näidanud, et immuniseerimisstrateegiad, milles kasutatakse retroviiruse antigeenidest, nagu gp70, saadud peptiididega pulseeritud DC-sid, võivad esile kutsuda tugeva kasvajavastase immuunvastuse. Eksperimentaalsetes mudelites täheldati gp70 suhtes spetsiifiliste CD8+ tsütotoksiliste T-lümfotsüütide (CTL) aktiveerimist, mis näitab rakuliini kasulikkust immunoteraapiliste lähenemisviiside testimisel. Siiski on immuniseerimine selliste peptiidiga koormatud DC-dega näidanud piiranguid, eriti väljakujunenud metastaaside ravimisel, mis rõhutab probleeme profülaktilise immuunvastuse muutmisel terapeutiliseks efektiivsuseks. Lisaks kasutatakse CT26.CL25 sageli uuringutes kombineeritud immunoteraapia lähenemisviiside, näiteks immuunsüsteemi kontrollpunkti inhibiitorite või vähivaktsiinide tõhususe testimiseks. Näiteks on uuringutes hinnatud metronoomse kemoteraapia mõju koos immuunsüsteemi kontrollpunkti inhibiitoritega, kus immunogeense rakusurma (ICD) indutseerimine CT26.CL25-s on olnud otsustava tähtsusega kasvajavastase immuunvastuse tugevdamisel. Need uuringud on näidanud, et immuunsüsteemi kontrollpunktide suunamine võib sünergiliselt koos kemoteraapiaga suurendada kasvaja hülgamismäärasid ja luua pikaajalise immunoloogilise mälu. |
|---|---|
| Organism | Hiir |
| Kude | Colon |
| Haigus | Adenokartsinoom |
| Sünonüümid | CT26-kloon 25 |
Omadused
| Tõug/allliik | BALB/c |
|---|---|
| Vanus | Täpsustamata |
| Sugu | Naised |
| Morfoloogia | Fibroblastide |
| Kasvuomadused | Kinnipeetav |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | CT26.CL25 (Cytioni katalooginumber 305353) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_7255 |
| GMOde staatus | GMO-S1: See hiire käärsoole kartsinoomi rakuliin (CT26.CL25) sisaldab lacZ ja Tn5-neo kodeerivat retroviirusvektorit, mis võimaldab β-galaktosidaasi ekspressiooni ja neomütsiiniresistentsust. Konstruktsioon on stabiilselt integreeritud CT26 rakkudesse. See klassifikatsioon kehtib ainult Saksamaal ja võib mujal erineda. |
Biomolekulaarsed andmed
| Antigeeni ekspressioon | H-2d |
|---|---|
| Tumorigeeniline | Jah, BALB/c hiirtel |
| Tooted | Ekspresseeritud geenid: beeta-galaktosidaas (beeta-gal), H-2D |
| Mutatsiooniprofiil | Geeni kustutamine: Cdkn2a, homosügootne; Mutatsioon: Kras, p.Gly12Asp (c.35G>A), homosügootne |
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a) |
|---|---|
| Täiendused | Täiendada söötme 10% FBS, 1% NEAA, 0,4 mg/ml G418, lisada 2,5 g/l glükoosi ja 10 mM HEPESi |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Accutase |
| Subkultuuride kasvatamine | Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda. |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Kolvi katmine | Puudub |
| Külmutamise protseduur | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|
Analüüsisertifikaat (CoA)
| Partii number | Sertifikaadi tüüp | Kuupäev | Kataloogi number |
|---|---|---|---|
| 305353-200325 | Analüüsitunnistus | 23. May. 2025 | 305353 |
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.