CHO-BCMA rakud
Üldine teave
| Kirjeldus | Vastutusest loobumine: Rakuliinide juures näidatud hinnad kehtivad ainult akadeemilistele ja mittetulunduslikele klientidele. Äriühingute puhul on hind ligikaudu 6 250 eurot. CHO-BCMA on stabiilne rekombinantne hiina hamstri munasarja (CHO) rakuliin, mis on loodud ekspresseerima täispikka inimese B-rakkude küpsemisantigeeni (BCMA; TNFRSF17/CD269). Rakuliin loodi kohaspetsiifilise „landing pad“ rekombinatsioonisüsteemi abil, mis võimaldab reprodutseeritavat genoomset integratsiooni ja stabiilset sihtmärgi ekspressiooni. BCMA on transmembraanne retseptor, mida ekspresseeritakse peamiselt küpsetel B-rakkudel ja plasmarakkudel, kus see reguleerib rakkude ellujäämist ja proliferatsiooni, interakteerudes ligandidega BAFF ja APRIL. Retseptoril on oluline roll hulgimüeloomi ja muude B-rakkude pahaloomuliste kasvajate puhul, mistõttu on CHO-BCMA-rakud kasulikud terapeutiliste antikehade sõelumisel, CAR-T-rakkude ja bispetsiifiliste T-rakkude aktivaatorite arendamisel, retseptori seondumisuuringutes ning voolutsütomeetrial põhinevate analüüside väljatöötamisel. |
|---|---|
| Organism | Hiina hamster |
| Kude | Munasarjad |
| Haigus | Hiina hamstri munasarja rakud, mitte-neoplastilised; geneetiliselt muundatud BCMA (CD269/TNFRSF17) pinnalise ekspressiooni saavutamiseks |
| Rakendused | Antikehade sõelumine; BCMA-le suunatud ravi väljatöötamine; CAR-T-rakkude valideerimine; hulgimüeloomi uurimine; voolutsütomeetria |
Omadused
| Morfoloogia | Epiteelilaadsed |
|---|---|
| Raku tüüp | Epiteelirakud |
| Kasvuomadused | Kinni jääv/suspensioon |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | CHO-BCMA (Cytioni katalooginumber 305972) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8V3 |
| GMOde staatus | GMO-S1: See CHO-rakuliin sisaldab BCMA ekspressioonikassetti, mis võimaldab läbi viia retseptori funktsiooni analüüse. See klassifikatsioon kehtib ainult Saksamaal ja võib mujal erineda. |
Biomolekulaarsed andmed
| Väljendatud retseptorid | BCMA, TNFRSF17/CD269 |
|---|
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | Kinniste kultuuride puhul: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükoosi, w: 2,5 mM L-glutamiini, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM naatriumpüruvaat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikli number 820400a) Suspensioonikultuuride puhul: CHO kasvukeskkond A (InSCREENeX; InSCREENeXi katalooginumber INS-ME-1039) |
|---|---|
| Täiendused | Kinniste kultuuride puhul: Täiendage keskkonda 5% FBS-ga. Lisage genetitsiini (G418-Sulfat), et saavutada lõppkontsentratsioon 0,5 mg/ml. |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Kinniste kultuuride puhul: Trypsin-EDTA |
| Aja kahekordistamine | u. 14–16 tundi |
| Subkultuuride kasvatamine | Rutiinseks adherentseks rakukultuuriks: Aspireerige adhereeruvatelt rakkudelt vana kultuurkeskkond ja peske neid PBS-ga, et eemaldada allesjäänud keskkond. Pärast PBS-i aspiratsiooni lisage sobiv kogus trüpsiini/EDTA lahust vastavalt kasvatusanuma suurusele (nt 1 ml T25 kolvi puhul, 3 ml T75 kolvi puhul) ja inkubeerige toatemperatuuril või 37°C 5-10 minutit või kuni rakud eralduvad. Jälgige rakkude eraldumist mikroskoobi all ja koputage vajadusel õrnalt anumat, et rakud eralduksid. Kui rakud on eraldunud, lisage trüpsiini/EDTA inaktiveerimiseks täielikku söötmeainet, suspenseerige rakud ettevaatlikult uuesti ja kandke rakususpensiooni alikvoot uude, värsket söötmeainet sisaldavasse kultuuranumasse. Asetage anum inkubaatorisse, mille temperatuur on 37 °C ja 5%CO2, ning vahetage söötme iga 2-3 päeva tagant. |
| Jagatud suhe | Soovitatav on suhe 1:5 kuni 1:10 |
| Külvi tihedus | 2–4 × 10⁵ rakku/ml |
| Vedeliku uuendamine | 2 kuni 3 korda nädalas |
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
Kvaliteedikontroll ja molekulaaranalüüs
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.