C6 rakud

430,00 €*

Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 ⁶ rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 10⁶ rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).

Hinnad ilma maksudeta pluss saatmiskulud

cryovial

Toote number: 500142

Ohutuskaart

Toote leht

Analüüsisertifikaat (CoA)

Materjali üleandmise leping

Kirjeldus	C6 rakuliin säilitab fibroblastide morfoloogiaga gliarakkude tüübi ja pärineb Wisthar-Furthi roti glioomist. Glioomi indutseeriti N-nitrosometüüluurea ekspositsiooniga, mis järgnes arvukatele tsüklitele vahelduvate kultuuride ja loomapassaažide järel. C6 glioomi rakuliini kasutatakse sageli neuroonkoloogilistes uuringutes, et luua loomseid mudeleid, mis jäljendavad täpselt inimese glioomi omadusi, aidates sellega kaasa uute raviainete ja strateegiate väljatöötamisele. See on eriti tõhus 3D-rakukultuuris ja suure läbilaskevõimega sõeluuringus. C6 rakud on geneetiliselt mitmekesised, omades metsikut tüüpi p53 geeni, suurenenud Rb geeni ekspressiooni ja mutantset p16/Cdkn2a/Ink4a lokaali, kuid neil puudub p16 ja p19ARF mRNA ekspressioon. Samuti ekspresseerivad nad üle mitmeid inimglioomide geene, nagu PDGFβ, IGF-1, EGFR ja Erb3/Her3 prekursorvalgud. IGF-2, FGF-9 ja FGF-10 ekspressioon on aga vähenenud, samas kui MMP-7 geeni ekspressioon jääb muutumatuks. Sarnaselt inimese glioomidega on C6 rakkudes suurenenud Ras-tee geenide aktiivsus, mida reguleerib Ras'i guaniinitrifosfaadi aktivaatorvalgu kõrgendatud ekspressioon. C6 rakuliini on kasutatud erinevates uuringutes. Näiteks uuriti selle abil 2-(2,4-dihüdroksüfenüül)tieno-1,3-tiasiin-4-ooni (BChTT) võimet peatada vähirakkude proliferatsioon ja uurida selles protsessis osalevaid mehhanisme. Teises uuringus uuriti C6-rakkude abil vanaparta (Usnea barbata) ülekriitilise CO2 ekstrakti (SCE) tsütotoksilisi ja antioksüdantseid omadusi. Huvitaval kombel on teatatud, et need rakud näitavad glükokortikoidide toimel glütserüülfosfaatdehüdrogenaasi aktiivsuse tõusu.
Organism	Rott
Kude	Aju
Haigus	Glioom
Sünonüümid	C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6, RGc6

Vanus	Täpsustamata
Sugu	Mees
Morfoloogia	Fibroblastilaadsed
Raku tüüp	Glial rakud
Kasvuomadused	Kinnipeetav

Tsitaat	C6 (Cytioni katalooginumber 500142)
Bioturvalisuse tase	1
NCBI_TaxID	10116
CellosaurusAccession	CVCL_0194

Väljendatud retseptorid	Glükokortikoidid
Viruses	Positiivne LCMV suhtes
Viiruse vastuvõtlikkus	Vesikulaarstomatiit (Indiana), vaktsiin, herpes simplex
Viirusresistentsus	Polioviirus 3
Pöördtranskriptaas	Negatiivne
Tooted	S-100 valk, glütserüülfosfaatdehüdrogenaasi tootmine vastusena glükokortikoididele, somatotropiin.

Kultuurikeskkond	RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Täiendused	Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv	Accutase
Aja kahekordistamine	24 tundi
Subkultuuride kasvatamine	Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Külvi tihedus	1 x 10⁴ rakku/cm² moodustab umbes 4 päeva jooksul konfluentse kihi.
Vedeliku uuendamine	2 kuni 3 korda nädalas
Taastumisjärgne taastumine	Pärast sulatamist asetage rakud plaadile tihedusega 5 x 10⁴ ^rakku/cm² ja laske rakkudel külmutamisprotsessist taastuda ja kinnituda vähemalt 24 tunni jooksul.
Külmutage keskkond	Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Rakkude sulatamine ja kultiveerimine	Veenduge, et viaal jääb tarnimisel sügavkülmutatud, sest rakud transporditakse kuiva jääga, et säilitada optimaalne temperatuur transpordi ajal. Pärast kättesaamist säilitage krüoviaal kas kohe temperatuuril alla -150 °C, et tagada rakkude terviklikkuse säilimine, või jätkake sammuga 3, kui on vaja koheselt kultiveerida. Kohese kultiveerimise korral sulatage viaali kiiresti, kastes selle 37 °C veevanni puhta vee ja antimikroobse ainega, segades seda õrnalt 40-60 sekundit, kuni alles jääb väike jääklomp. Tehke kõik järgmised toimingud steriilsetes tingimustes vooluhoodis, desinfitseerides krüoviaal enne avamist 70% etanooliga. Avage desinfitseeritud viaali ettevaatlikult ja viige rakususpensioon ettevaatlikult segades 15 ml tsentrifuugitorusse, mis sisaldab 8 ml toatemperatuuril olevat kasvukeskkonda. Rakkude eraldamiseks tsentrifuugige segu 300 x g juures 3 minutit ja visake ülejäänud külmutusvedelikku sisaldav supernatant ettevaatlikult ära. Resuspendeerige rakupellet ettevaatlikult 10 ml värskes kasvukeskkonnas. Adhereeruvate rakkude puhul jagage suspensioon kahe T25 kultuurkolvi vahel; suspensioonikultuuride puhul kandke kogu söötmekeskkond ühte T25 kolbi, et soodustada rakkude tõhusat koostoimet ja kasvu. Järgige kehtestatud subkultuuriprotokolle rakuliini jätkuvaks kasvuks ja säilitamiseks, tagades usaldusväärsed katsetulemused.
Inkubatsiooni atmosfäär	37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.
Kolvi katmine	Optimaalse kinnitumise ja elujõulisuse tagamiseks pärast sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud koldeid või plaate.
Külmutamise protseduur	Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.
Veotingimused	Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.
Ladustamistingimused	Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Steriilsus	Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Partii number	Sertifikaadi tüüp	Kuupäev	Kataloogi number
500142-615-130624	Analüüsitunnistus	23. May. 2025	500142
500142-34-140624	Analüüsitunnistus	23. May. 2025	500142

Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.

Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.

Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.

C6 rakud

Üldine teave

Omadused

Regulatiivsed andmed

Biomolekulaarsed andmed

Töötlemine

Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA

Analüüsisertifikaat (CoA)

Materjali üleandmise leping