AN3 Ca rakud

430,00 €*

Hinnad ilma maksudeta pluss saatmiskulud

Toote number: 300119

Ohutuskaart

Toote leht

Analüüsisertifikaat (CoA)

Materjali üleandmise leping

Kirjeldus	An3 Ca rakuliin on saadud inimese endomeetriumi adenokartsinoomist, mis on emaka limaskestast lähtuv vähitüüp. See rakuliin on östrogeeniretseptori negatiivne (ER-) ja omab in vivo hinnates agressiivset tuumoripotentsiaali. An3 Ca rakke kasutatakse laialdaselt teadusuuringutes, mis keskenduvad endomeetriumi vähi progresseerumise aluseks olevate molekulaar- ja rakumehhanismide mõistmisele, sealhulgas vähirakkude proliferatsiooni, metastaaside tekke ja ravivastuse uurimisele. An3 Ca rakkudele on iseloomulik epiteeli morfoloogia ja neid on kasutatud erinevate geneetiliste ja keskkonnategurite mõju uurimiseks vähirakkude käitumisele. Seda rakuliini kasutades tehtud uuringud on aidanud kaasa potentsiaalsete terapeutiliste sihtmärkide kindlakstegemisele ja tavapäraste ravimeetodite suhtes resistentsuse mehhanismide mõistmisele. Nad on väärtuslik mudel uute ravimite või ravistrateegiate hindamiseks, mis võiksid olla tõhusad endomeetriumi vähi agressiivsete vormide vastu. Kokkuvõttes aitab An3 Ca rakuliin edendada teaduslikke teadmisi endomeetriumi adenokartsinoomi kohta, pakkudes teadmisi, mis võivad viia tõhusama sekkumiseni selle raske ja sageli surmaga lõppeva haiguse puhul.
Organism	Inimene
Kude	Emakas, emakas, endomeetrium
Haigus	Adenokartsinoom
Sünonüümid	AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3. katse-CArcinoma

Vanus	55 aastat
Sugu	Naised
Etniline kuuluvus	Kaukaasia
Morfoloogia	Epiteelilaadsed
Raku tüüp	Epiteel
Kasvuomadused	Kinnipeetav

Tsitaat	AN3 Ca (Cytioni katalooginumber 300119)
Bioturvalisuse tase	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0028

Isoensüümid	PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B,
Tumorigeeniline	Jah, alasti hiirtel. Tekitab diferentseerimata pahaloomulist kasvaja, samuti madala sagedusega (22%) kortisooniga ravitud hamstrite põsepõskedes
Ploidsuse staatus	Aneuploidne, fenotüübi sageduse toode: 0.0054

Kultuurikeskkond	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamiin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytioni artikli number 820100a)
Täiendused	Täiendada söötme 10% FBS ja 1% NEAAga
Dissotsiatsioonireaktiiv	Accutase
Aja kahekordistamine	45-50 tundi
Subkultuuride kasvatamine	Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Jagatud suhe	A ratio of 1:3 to 1:6 is recommended
Külvi tihedus	Soovitatav algne seemne tihedus on 3–4 x 10⁴ rakku/cm². Hiljem annab 2 x 10⁴ ^rakku/cm² 4–5 päeva jooksul kokkuvoolava kihi.
Vedeliku uuendamine	2 kuni 3 korda nädalas
Taastumisjärgne taastumine	24-48 tunni jooksul
Külmutage keskkond	Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Rakkude sulatamine ja kultiveerimine	Veenduge, et viaal jääb tarnimisel sügavkülmutatud, sest rakud transporditakse kuiva jääga, et säilitada optimaalne temperatuur transpordi ajal. Pärast kättesaamist säilitage krüoviaal kas kohe temperatuuril alla -150 °C, et tagada rakkude terviklikkuse säilimine, või jätkake sammuga 3, kui on vaja koheselt kultiveerida. Kohese kultiveerimise korral sulatage viaali kiiresti, kastes selle 37 °C veevanni puhta vee ja antimikroobse ainega, segades seda õrnalt 40-60 sekundit, kuni alles jääb väike jääklomp. Tehke kõik järgmised toimingud steriilsetes tingimustes vooluhoodis, desinfitseerides krüoviaal enne avamist 70% etanooliga. Avage desinfitseeritud viaali ettevaatlikult ja viige rakususpensioon ettevaatlikult segades 15 ml tsentrifuugitorusse, mis sisaldab 8 ml toatemperatuuril olevat kasvukeskkonda. Rakkude eraldamiseks tsentrifuugige segu 300 x g juures 3 minutit ja visake ülejäänud külmutusvedelikku sisaldav supernatant ettevaatlikult ära. Resuspendeerige rakupellet ettevaatlikult 10 ml värskes kasvukeskkonnas. Adhereeruvate rakkude puhul jagage suspensioon kahe T25 kultuurkolvi vahel; suspensioonikultuuride puhul kandke kogu söötmekeskkond ühte T25 kolbi, et soodustada rakkude tõhusat koostoimet ja kasvu. Järgige kehtestatud subkultuuriprotokolle rakuliini jätkuvaks kasvuks ja säilitamiseks, tagades usaldusväärsed katsetulemused.
Inkubatsiooni atmosfäär	37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.
Kolvi katmine	Optimaalse kinnitumise ja elujõulisuse tagamiseks pärast sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud koldeid või plaate.
Külmutamise protseduur	Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.
Veotingimused	Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.
Ladustamistingimused	Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Steriilsus	Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.
STR-profiil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 12,14,15 D13S317: 12,14 D16S539: 10,14,15 D5S818: 11,14 D7S820: 7.1,10 TH01: 9.3,10 TPOX: 8,1 vWA: 14,19,20,21 D3S1358: 17 D21S11: 29,3 D18S51: 15,17,18 Penta E: 9,16 Penta D: 9,16 D8S1179: 12,14 FGA: 23 D1S1656: 13,18.3 D6S1043: 12,13,14,15,18 D2S1338: 20,23 D12S391: 20,21,23,24,25 D19S433: 14
HLA alleles	A: '03:01:01 B: '44:02:01, '57:01:01 C: '05:01:01, '06:02:01 DRB1: '04:01:01G, '16:01:01 DQA1: '01:02:02, '03:01:01 DQB1: '03:02:01, '05:02:01 DPB1*: '05:01:01G, '13:01:01G E: '01:03:02

Partii number	Sertifikaadi tüüp	Kuupäev	Kataloogi number
300119-518	Analüüsitunnistus	23. May. 2025	300119

Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.

Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.

Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.

AN3 Ca rakud

Üldine teave

Omadused

Regulatiivsed andmed

Biomolekulaarsed andmed

Töötlemine

Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA

Analüüsisertifikaat (CoA)

Materjali üleandmise leping