Células de sarcoma Meth A
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Las células de sarcoma Meth A, procedentes de un tumor inducido químicamente en ratones Balb/c, constituyen un modelo crucial para comprender la biología tumoral y los mecanismos moleculares que impulsan el desarrollo de los sarcomas. Un aspecto clave de la investigación con células de sarcoma Meth A es el estudio de la proteína p53, relacionada con la transformación y conocida por su papel en la supresión de tumores. Normalmente, la p53 es muy lábil, pero su estabilidad aumenta notablemente en muchas líneas celulares de fibrosarcoma derivadas de tumores inducidos por agentes físicos o químicos. Esta estabilización suele correlacionarse con la formación de un complejo estable con la proteína de choque térmico hsc70. Curiosamente, las células de sarcoma Meth A muestran un comportamiento único en cuanto a la estabilidad de p53. A pesar de que p53 es muy estable en estas células, no hay interacción detectable con hsc70. Esto sugiere que la incapacidad de formar dicho complejo se debe probablemente a la estructura primaria de la p53 endógena. Cuando se introducen otras variantes de p53 en células de sarcoma Meth A, sí se forma un complejo p53-hsc70, lo que indica que la estructura primaria de p53 es un determinante crítico de su interacción con hsc70 y, en consecuencia, de su estabilidad. Otras investigaciones mediante experimentos de transfección estable han revelado que las diferentes variantes de p53 se degradan a ritmos distintos en diversos tipos de células transformadas, lo que subraya el papel de la estructura primaria de p53 en la determinación de su tasa de recambio. Además, el entorno celular también influye en la estabilidad de p53, como demuestran las diferentes tasas de degradación de al menos una variante de p53 en células BALB/c-3T3 no transformadas en comparación con células de fibrosarcoma transformadas. Esto pone de relieve la compleja interacción entre los factores genéticos y el contexto celular en la regulación de la estabilidad y la función de p53 en las células de sarcoma Meth A. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Piel |
| Enfermedad | Fibrosarcoma |
| Sinónimos | Meth A, Meth-A, Meth-A-sarkom |
Características
| Raza/Subespecie | BALB/c |
|---|---|
| Edad | Adultos |
| Género | Mujer |
| Morfología | Células redondas |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión |
Datos reglamentarios
| Cita | Sarcoma Meth A (número de catálogo Cytion 400284) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_5798 |
Datos biomoleculares
| Tumorígeno | Sí |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Tiempo de duplicación | de 28 a 30 horas |
| Subcultivo | Deje que los agregados celulares se depositen en el fondo del frasco, deseche el medio sobrenadante, disperse las células pipeteando suavemente y viértalas en nuevos frascos. Resuspender la suspensión celular en el frasco y tomar una alícuota representativa para contar el número de células por ml. Diluir la suspensión celular a 1x105 células/ml con medio fresco y transferir a nuevos frascos. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:4 a 1:8 |
| Densidad de siembra | Inicie nuevas culturas utilizando entre 2 y 3 x 106 células/ml. Una vez que las células se hayan recuperado del proceso de congelación y descongelación tras 1 o 2 pases, ajuste la densidad celular a 1 x 106 células/ml al dividir las células. |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Tras la congelación se recogió aproximadamente el 53% del número inicial de células. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,y
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 400284-619 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-619SF | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-190325 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400284 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.