Células U266
Información general
| Descripción | La línea celular U266, también conocida como U-266, es una línea celular humana de mieloma múltiple que se estableció a partir de la sangre periférica de un hombre de 53 años con mieloma IgE. Esta línea celular se caracteriza por la secreción de cadenas de inmunoglobulinas ligeras y pesadas, predominantemente cadenas ligeras lambda y cadenas pesadas IgE. La línea celular U266 presenta marcadores típicos de linfocitos B y se ha utilizado ampliamente en el estudio de la biología del mieloma, en particular para comprender los mecanismos fisiopatológicos de las neoplasias de células plasmáticas y la respuesta inmunitaria. Las células U266 son valiosas por su papel en el descubrimiento y desarrollo de fármacos, ya que proporcionan un modelo robusto para evaluar la eficacia de los agentes antimieloma. También se utilizan en el estudio de las interacciones de las células del mieloma con el microambiente de la médula ósea, que es crucial para comprender la progresión del mieloma y la resistencia a la terapia. Los estudios genéticos han revelado varias anomalías cromosómicas en las células U266, que contribuyen a su fenotipo maligno y a su resistencia a la apoptosis. Esta línea celular ha sido decisiva para el avance de las terapias moleculares dirigidas en el mieloma múltiple. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Célula plasmática |
| Enfermedad | Mieloma múltiple |
| Sinónimos | U266B1, U266-B1, U266 B1, U-266, U 266, U266S, U266BL, U266 |
Características
| Edad | 53 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión |
Datos reglamentarios
| Cita | U266 (número de catálogo 300259 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_0566 |
Datos biomoleculares
Manejo de
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS inactivado por calor |
| Subcultivo | Mantenga los cultivos añadiendo o sustituyendo periódicamente el medio. Inicie los cultivos con una densidad de 5 x 105 células/ml y mantenga la concentración celular dentro del rango de 3 x 105 a 1 x 106 células/ml para un crecimiento óptimo. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:2 a 1:4 |
| Densidad de siembra | 5 x 105 células/ml |
| Recuperación tras el deshielo | Tras la descongelación, deje que las células se recuperen del proceso de congelación durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 12,13
D13S317: 12
D16S539: 10
D5S818: 11,12
D7S820: 11,12
TH01: 5,7
TPOX: 8
vWA: 17
D3S1358: 17
D21S11: 28,39
D18S51: 12,14
Penta E: 10,12
Penta D: 10,13
D8S1179: 13
FGA: 18
PEZ6: JEG-3
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300259-250324 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300259 |
| 300259-280225 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300259 |
| 300259-221 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300259 |
Acuerdo de transferencia de material
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