Células SW480
430,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular SW480 se originó a partir de una muestra quirúrgica de un tumor primario de un adenocarcinoma de colon moderadamente diferenciado. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Colon |
| Enfermedad | Adenocarcinoma, grado IV, tipo B de Dukes. |
| Sinónimos | SW480, SW 480, SW480E |
Características
| Edad | 50 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Etnia | Caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | SW-480 (número de catálogo 300302 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_0546 |
Datos biomoleculares
| Receptores expresados | Factor de crecimiento epidérmico (EGF), queratina (tinción con inmunoperoxidasa). La matrilisina, una metaloproteinasa asociada a la invasividad tumoral, no se expresa. |
|---|---|
| Expresión de proteínas | Las células expresan niveles elevados de la proteína p53. |
| Expresión de antígenos | HLA A2, B8, B17, grupo sanguíneo A, Rh+. La línea es negativa para CSAp (CSAp-) y antígeno de colon 3 |
| Isoenzimas | G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, 6PGD, A, PEP-D, 1, ES-D, 1 |
| Tumorígeno | Sí, en ratones desnudos |
| Virus | Transcriptasa inversa negativa |
| Susceptibilidad al virus | Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH, LAV) |
| Productos | Antígeno carcinoembrionario (CEA) 0,7 ng/106 células/10 días, queratina, TGF-β. Se ha notificado que las células producen GM-CSF. |
| Perfil mutacional | Las células SW-480 presentan una mutación Kras homocigota en el codón 12: GGT(Wt Gly) >GTT(Val). Hay una mutación G->A en el codón 273 del gen p53 que da lugar a una sustitución Arg->His y una mutación C->T en el codón 309 que da lugar a una sustitución Pro->Ser. |
Manejo de
| Medio de cultivo | Ham's F12, w: 1,0 mM Glutamina estable, w: 1,0 mM Piruvato sódico, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion número de artículo 820600a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | de 20 a 25 horas |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:2 a 1:8 |
| Densidad de siembra | 1 x 104 células/cm2 |
| Renovación de fluidos | 1 ó 2 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 13,14
D13S317: 12
D16S539: 13
D5S818: 13
D7S820: 8
TH01: 8
TPOX: 11
vWA: 16
D3S1358: 15
D21S11: 30,30.2
D18S51: 13
Penta E: 10
Penta D: 9,15
D8S1179: 13
FGA: 24
|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01, '24:02:01
B*: '07:02:01, '15:18:01
C*: '07:02:01, '07:04:01
DRB1*: '01:03:01, '13:01:01
DQA1*: '01:01:01, '01:03:01
DQB1*: '05:01:01, '06:03:01
DPB1*: '01:01:01, '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300302-080724 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300302 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
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