Células LP-1
430,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular LP-1 es una línea celular de mieloma múltiple humano bien establecida derivada de un paciente con mieloma múltiple. Se caracteriza por su translocación t(4;14)(p16;q32), que da lugar a la expresión desregulada del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR3). Esta aberración genética es un rasgo distintivo de un subconjunto de casos de mieloma múltiple y está asociada a la patogénesis y progresión de la enfermedad. Las células LP-1 expresan un FGFR3 funcional que, cuando se activa, puede comprometer la vía de señalización de la MAP quinasa, promoviendo la proliferación y la supervivencia celular. En particular, LP-1 presenta una mutación no activadora F384L en el gen FGFR3, lo que la distingue de otras líneas celulares de mieloma con mutaciones activadoras de FGFR3. Las células LP-1 son útiles para estudiar el papel del FGFR3 en el mieloma múltiple, particularmente en el contexto de mutaciones no activadoras. La investigación ha demostrado que en el mieloma múltiple, las mutaciones de FGFR3 y otras mutaciones oncogénicas comunes, como las de la familia Ras, son típicamente mutuamente excluyentes, lo que sugiere que estas mutaciones pueden contribuir a la tumorigénesis a través de vías similares o solapadas. Esto convierte a LP-1 en un modelo inestimable para explorar los mecanismos moleculares subyacentes al mieloma múltiple y para probar terapias dirigidas a la vía del FGFR3. Además de su relevancia en los estudios relacionados con el FGFR3, LP-1 también es importante en la investigación centrada en los aspectos más amplios de la biología del mieloma, incluido el papel de citocinas como la interleucina-6 (IL-6) en la supervivencia y proliferación celular. Esta línea celular ha desempeñado un papel decisivo en estudios que investigan las interacciones entre las células del mieloma y su microentorno en la médula ósea, así como en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a alterar estas interacciones para controlar la progresión de la enfermedad. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Sangre periférica |
| Enfermedad | Mieloma múltiple |
| Aplicaciones | Modelo para estudiar el proceso de maduración de los linfocitos B. |
| Sinónimos | LP1 |
Características
| Edad | 56 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Morfología | Células individuales alargadas |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión |
Datos reglamentarios
| Cita | LP-1 (número de catálogo 300321 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_0012 |
Datos biomoleculares
| Productos | IgG lambda |
|---|---|
| Cariotipo | Número modal de cromosomas 73, distribución de 60 a 79 cromosomas |
Manejo de
| Medio de cultivo | IMDM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 25 mM de HEPES, w: 1,0 mM de piruvato sódico, w: 3,024 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 20% de FBS inactivado por calor |
| Subcultivo | Se recomienda sembrar las células en una placa de 24 pocillos y cultivarlas durante una semana después de descongelarlas. Cambiar el medio por dilución. Posteriormente, las células pueden cultivarse en frascos de cultivo celular normales. Mantener el cultivo entre 0,5 y 1 x 106 células/ml. Incubar a 5 % de CO2, 37 grados Celsius. |
| Densidad de siembra | 7 x 105 células/pocillo de una placa de 24 pocillos. |
| Recuperación tras el deshielo | La viabilidad puede ser baja tras la descongelación. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12
D16S539: 11,12
D5S818: 11
D7S820: 11,12
TH01: 7,8
TPOX: 11
vWA: 17
D3S1358: 16,18
D21S11: 30,31
D18S51: 18
Penta E: 10,11
Penta D: 12
D8S1179: 13,15
FGA: 20,21
PEZ6: RCC-WK
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300321-240325 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300321 |
| 300321-070125 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300321 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.
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Productos necesarios
Productos necesarios
Medio de congelación CM-1 - 50 mlVariantes de medios de crioconservación: 50 mlEl medio de congelación CM-1 de Cytion es un medio de criopreservación de última generación diseñado para garantizar el máximo nivel de viabilidad y funcionalidad celular tras la descongelación. Este medio versátil es adecuado para un amplio espectro de tipos celulares, incluyendo células humanas y animales, lo que lo convierte en una herramienta esencial para diversas aplicaciones de investigación. Formulado con una combinación meticulosamente equilibrada de crioprotectores y nutrientes esenciales, Freeze Medium CM-1 minimiza la formación de cristales de hielo y el estrés celular durante el proceso de congelación, preservando así la integridad celular.
Las principales características de Freeze Medium CM-1 incluyen:
Amplia compatibilidad: Eficaz para una amplia gama de tipos celulares, incluyendo células primarias, células madre y líneas celulares establecidas.
Alta Viabilidad: Optimizado para maximizar la recuperación y viabilidad celular tras la descongelación, garantizando resultados experimentales fiables.
Listo para usar: Cómodamente preparadas y esterilizadas para su aplicación inmediata, reduciendo el tiempo de preparación y el riesgo de contaminación.
Estabilidad mejorada: Mantiene un rendimiento constante en condiciones de criopreservación estándar, garantizando resultados reproducibles.
Larga vida útil: CM-1 es un medio de criopreservación que contiene suero, listo para usar y que puede almacenarse en el frigorífico hasta un año.
Uso de CM-1 para congelar células
Para utilizar CM-1 para congelar células tanto adherentes como en suspensión, siga estos pasos
Para células adherentes, lavarlas y disociarlas del sustrato de cultivo. Para células en suspensión, proceder directamente al paso siguiente.
Contar las células para asegurarse de que tienen la concentración adecuada.
Centrifugar las células para granularlas y, a continuación, resuspenderlas en medio de congelación CM-1.
Transfiera las células resuspendidas a crioviales.
Utilizar un método de congelación lenta antes de transferir las células al almacenamiento a largo plazo
Método
Descripción
Pasos
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Congelación manual
Un método paso a paso que implica la reducción gradual de la temperatura para garantizar la viabilidad celular
1️⃣ Colocar las células en medio de congelación en un congelador a 4°C durante 40 minutos.
2️⃣ Transferir a un congelador a -80°C durante 24 horas.
3️⃣ Almacenar las células en nitrógeno líquido para su conservación a largo plazo
❄️
Utilización de Mr. Frosty
Un práctico dispositivo que permite velocidades de congelación controladas sin energía eléctrica
1️⃣ Preparar las células en crioviales con medio de congelación.
2️⃣ Colocar los crioviales en el contenedor Mr. Frosty.
3️⃣ Almacenar a -80°C durante 24 horas antes de transferir al nitrógeno líquido
❄️
Congelador de velocidad controlada
Congelador de alta precisión de Thermo Fisher u otros fabricantes diseñado para la reducción controlada de la temperatura
1️⃣ Programar el aparato para que disminuya gradualmente la temperatura.
2️⃣ Colocar las células preparadas en el congelador.
3️⃣ Tras el ciclo de congelación, transfiera las células a nitrógeno líquido
Almacenar los crioviales a temperaturas inferiores a -130°C o en nitrógeno líquido para su conservación a largo plazo.
Ingredientes
Contiene FBS, DMSO, glucosa, sales
Capacidad tampón: pH = 7,2 a 7,6
El Medio de Congelación CM-1 de Cytion ofrece una solución fiable para la criopreservación, asegurando una alta viabilidad celular y funcionalidad post-descongelación para una amplia gama de aplicaciones de investigación.59,00 €*IMDM, w: 4,5 g/L Glucosa, w: 4 mM L-Glutamina, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM Piruvato sódico, w: 3,024 g/L NaHCO3El Medio de Dulbecco Modificado de Iscove (IMDM) es un medio de crecimiento complejo y enriquecido para el cultivo celular. IMDM es una modificación de DMEM que contiene selenio y tiene aminoácidos, vitaminas y sales inorgánicas adicionales en comparación con DMEM. Carece de hierro y requiere suplementación con suero fetal bovino (FBS). IMDM utiliza un sistema tampón de bicarbonato sódico y requiere un entorno con un 5-10% de CO2 para mantener el pH fisiológico.
IMDM es adecuado para cultivos celulares de alta densidad y rápida proliferación, incluyendo células Jurkat, COS-7 y macrófagos. Las diversas modificaciones de IMDM disponibles para una gama de aplicaciones de cultivo celular se pueden encontrar utilizando la herramienta de selección de medios. Los medios líquidos proporcionan nutrientes esenciales para todas las aplicaciones de cultivo celular. Cada uno de nuestros medios de cultivo celular de alta calidad se fabrica según la fórmula publicada inicialmente o las modificaciones necesarias para el rendimiento y la estabilidad constantes del medio de cultivo.
IMDM frente a DMEM
IMDM contiene nitrato potásico en lugar de nitrato férrico y HEPES y piruvato sódico. Los componentes adicionales del IMDM lo hacen más adecuado para tipos celulares especializados y aplicaciones específicas que el DMEM.
IMDM frente a RPMI
IMDM y RPMI tienen formulaciones diferentes que pueden ser relevantes para la estimulación con PMA/ionomicina. Una diferencia significativa es la concentración de Ca2+. Mientras que RPMI contiene 0,42 mM de Ca2+, IMDM contiene 1,49 mM.
Control de calidad
pH = 7,2 +/
- 0,02 a 20-25°C.
Cada lote ha sido sometido a pruebas de esterilidad y ausencia de micoplasma y bacterias.
Mantenimiento
Conservar refrigerado entre +2°C y +8°C en la oscuridad. La congelación y el calentamiento hasta +37° C minimizan la calidad del producto.
No calentar el medio a más de 37° C ni utilizar fuentes de calor incontrolables (por ejemplo, aparatos de microondas).
Si sólo se va a utilizar una parte del medio, retire esta cantidad del frasco y caliéntelo a temperatura ambiente.
La caducidad de cualquier medio, excepto el medio básico, es de 8 semanas a partir de la fecha de fabricación.
Composición
Componentes
mg/L
Sales inorgánicas
Cloruro de calcio x 2 H2O
219,00
Cloruro de potasio
330,00
Nitrato de potasio
0.076
Sulfato de magnesio anhidro
97,73
Cloruro sódico
4,505.00
Dihidrogenofosfato de sodio anhidro
109,00
Selenito de sodio
0,02
Otros componentes
D(+)-Glucosa anhidra
4,500.00
HEPES
5,958.00
Piruvato sódico
110,00
Rojo de fenol
15,00
Aminoácidos
L-alanina
25,00
L-Arginina x HCl
84,00
L-Asparagina x H2O
25,00
Ácido L-aspártico
30,00
L-Cistina x 2HCl
91,24
L-Glutamina
584,00
L-ácido glutámico
75,00
Glicina
30,00
L-Histidina x HCl x H2O
42,00
L-Isoleucina
104,80
L-Leucina
104,80
L-Lisina x HCl
146,20
L-Metionina
30,00
L-Fenilalanina
66,00
L-Prolina
40,00
L-Serina
42,00
L-Treonina
95,20
L-Triptófano
16,00
L-Tirosina x 2Na
104,20
L-Valina
93,60
Vitaminas
D(+)-Biotina
0.013
D-Pantotenato cálcico
4,00
Cloruro de colina
4,00
Ácido fólico
4,00
mio-inositol
7,2025,00 €*AccutaseVariantes: 100 mlReactivo de disociación celular Accutase
- Una alternativa suave a la tripsina
Accutase es una solución de disociación celular que está revolucionando la industria del cultivo celular. Es una mezcla de enzimas proteolíticas y colagenolíticas que imita la acción de la tripsina y la colagenasa. A diferencia de la tripsina, Accutase no contiene ningún componente mamífero o bacteriano y es mucho más suave con las células, por lo que es una solución ideal para el desprendimiento rutinario de células del material plástico estándar de cultivo de tejidos y del material plástico recubierto de adherencia. En esta entrada del blog, exploraremos los beneficios y usos de Accutase y cómo está cambiando las reglas del juego en el cultivo celular.
Ventajas de Accutase
Accutase tiene varias ventajas sobre las soluciones tradicionales de tripsina. En primer lugar, puede utilizarse siempre que se necesite un desprendimiento suave y eficaz de cualquier línea celular adherente, lo que la convierte en un sustituto directo de la tripsina. En segundo lugar, Accutase funciona extremadamente bien en células madre embrionarias y neuronales, y se ha demostrado que mantiene la viabilidad de estas células después del pasaje. En tercer lugar, Accutase conserva la mayoría de los epítopos para su posterior análisis por citometría de flujo, por lo que es ideal para el análisis de marcadores de superficie celular.
Además, no es necesario neutralizar Accutase al pasar células adherentes. La adición de más medio después de dividir las células diluye Accutase de modo que ya no es capaz de desprender células. Esto elimina la necesidad de un paso de inactivación y ahorra tiempo a los técnicos de cultivo celular. Por último, Accutase no necesita alícuotas y una botella es estable en el frigorífico durante 2 meses.
Aplicaciones de Accutase
Accutase es un sustituto directo de la solución de tripsina y puede utilizarse para el pasaje de líneas celulares. Además, Accutase funciona bien al separar células para el análisis de muchos marcadores de superficie celular mediante citometría de flujo y para la clasificación celular. Otras aplicaciones posteriores del tratamiento con Accutase incluyen el análisis de marcadores de la superficie celular, el ensayo de crecimiento de virus, la proliferación celular, los ensayos de migración de células tumorales, el pasaje celular rutinario, el escalado de la producción (biorreactor) y la citometría de flujo.
Composición de Accutase
Accutase no contiene componentes mamíferos ni bacterianos y es una mezcla enzimática natural con actividad enzimática proteolítica y colagenolítica. Está formulada a una concentración mucho menor que la tripsina y la colagenasa, lo que la hace menos tóxica y más suave, pero igual de eficaz.
Eficacia de Accutase
Accutase ha demostrado ser eficaz en el desprendimiento de células primarias y madre y en el mantenimiento de una alta viabilidad celular en comparación con enzimas de origen animal como la tripsina. el 100% de las células se recuperan al cabo de 10 minutos, y no hay ningún inconveniente en dejar las células en Accutase hasta 45 minutos, gracias a la autodigestión de Accutase.
En resumen
En conclusión, Accutase es una potente solución que está cambiando las reglas del juego en el cultivo celular. Por su naturaleza suave, eficacia y versatilidad, Accutase es la alternativa ideal a la tripsina. Si está buscando una solución fiable y eficaz para el desprendimiento celular, Accutase es la solución para usted.75,00 €*Solución antibiótica/antimicótica (100x)Descripción general del producto
Volumen: 100 ml Almacenamiento: ≤-15°C Esterilidad: Filtrado estéril
La Solución Antibiótica/Antimicótica (100x ) es un concentrado estéril, listo para usar, diseñado para reducir los riesgos de contaminación microbiana en cultivos celulares y aplicaciones de laboratorio relacionadas. Esta solución 100x contiene una combinación bien establecida de penicilina, estreptomicina y anfotericina B, que proporciona una actividad antimicrobiana de amplio espectro contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, levaduras y hongos filamentosos. La formulación es adecuada para su uso en cultivos de células eucariotas, medios bacterianos y otros sistemas sensibles a la contaminación, lo que favorece unas operaciones de laboratorio limpias y consistentes.
Aplicación y ventajas Optimizada para protocolos de investigación rutinarios, esta solución se utiliza ampliamente para mantener condiciones asépticas en flujos de trabajo de cultivos celulares. Ofrece un rendimiento fiable en entornos sensibles a la contaminación, ayudando a los investigadores a reducir el riesgo de sobrecrecimiento microbiano sin comprometer la salud celular o la reproducibilidad experimental. La formulación filtrada estéril elimina la necesidad de pasos adicionales de solubilización, lo que permite una preparación racionalizada de los medios y reduce la variabilidad en los procedimientos diarios de laboratorio.
Uso y compatibilidad Para alcanzar concentraciones de trabajo estándar, diluya la solución 1:100 en su medio de cultivo completo. El producto es compatible con una amplia gama de líneas celulares de mamíferos y medios basales. Con una disponibilidad de stock constante, los investigadores se benefician de una continuidad de suministro fiable y una planificación logística simplificada. La solución debe almacenarse a ≤ -15 °C y protegerse de ciclos repetidos de congelación-descongelación para mantener la estabilidad. Sólo para uso en investigación. No para uso en procedimientos diagnósticos o terapéuticos. No para uso en humanos o animales.45,00 €*PBSSolución salina tamponada con fosfato (PBS)
La solución salina tamponada con fosfato (PBS) es una solución tampón muy utilizada en la investigación biológica y química. Desempeña un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio del pH y la osmolaridad durante diversos procedimientos experimentales, como el procesamiento de tejidos y el cultivo celular. Nuestra solución PBS está meticulosamente formulada con ingredientes de gran pureza para garantizar la estabilidad y fiabilidad en cada experimento. La osmolaridad y las concentraciones de iones de nuestra PBS imitan fielmente las del cuerpo humano, por lo que es isotónica y no tóxica para la mayoría de las células.
Composición de nuestra solución PBS
Nuestra solución PBS es una mezcla de soluciones salinas y tampones de fosfato de grado ultrapuro con pH ajustado. A una concentración de trabajo de 1X, contiene:
8000 mg/L de cloruro sódico (NaCl)
200 mg/L Cloruro potásico (KCl)
1150 mg/L Fosfato sódico dibásico anhidro (Na2HPO4)
200 mg/L Fosfato potásico monobásico anhidro (KH2PO4)
Esta composición garantiza un pH y un equilibrio iónico óptimos, adecuados para una amplia gama de aplicaciones biológicas.
Aplicaciones de nuestra solución PBS
Nuestra solución PBS es ideal para diversas aplicaciones en investigación biológica. Sus propiedades isotónicas y no tóxicas la hacen adecuada para la dilución de sustancias y el enjuague de contenedores celulares. Las soluciones de PBS que contienen EDTA son eficaces para desprender células adheridas y aglomeradas. Sin embargo, los metales divalentes como el zinc no deben añadirse al PBS, ya que pueden provocar precipitación. En tales casos, se recomiendan los tampones de Good. Además, nuestra solución de PBS es una alternativa aceptable al medio de transporte viral para el transporte y almacenamiento de virus de ARN, incluido el SARS-CoV-2.
Control de calidad
Filtrado estéril
Almacenamiento y vida útil
Almacenar a +2°C a +25°C, protegido de la luz.
Una vez abierto, conservar entre 2°C y 25°C y utilizar antes de 24 meses.
Condiciones de envío
Temperatura ambiente
Conservación
Conservar refrigerado a +2°C a +8°C en la oscuridad. Evitar la congelación y el calentamiento frecuente a +37°C, ya que reduce la calidad del producto.
No calentar el medio a más de 37°C ni utilizar fuentes de calor no controladas, como aparatos de microondas.
Si sólo se va a utilizar una parte del medio, retirar la cantidad necesaria y calentarla a temperatura ambiente antes de su uso.
Composición
Categoría
Componentes
Concentración (mg/L)
Sales
Cloruro de potasio
200
Fosfato potásico monobásico anhidro
200
Cloruro sódico
8000
Fosfato sódico dibásico anhidro
115020,00 €*