Células LLC1 (LL-2)
430,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Las células LLC1 (LL-2) son una línea celular murina derivada del Carcinoma Pulmonar de Lewis (LLC), un modelo tumoral ampliamente utilizado para la investigación del cáncer. Estas células fueron originalmente aisladas y adaptadas al cultivo in vitro a partir del Carcinoma Pulmonar de Lewis en ratones C57BL/6. Las células LLC1 (LL-2) tienen un tiempo de duplicación de 21 horas y conservan un alto potencial tumorigénico, formando tumores primarios y metástasis pulmonares en ratones C57BL/6 singénicos que son histológicamente similares al tumor original. Las células LLC1 (LL-2) han demostrado ser valiosas para diversas aplicaciones experimentales, incluyendo estudios sobre metástasis del cáncer, interacciones tumor-huésped y pruebas de sensibilidad a fármacos. En particular, aunque estas células muestran una sensibilidad significativa in vitro a diversos agentes quimioterapéuticos, como el cisplatino y el metotrexato, su respuesta in vivo puede diferir, lo que pone de relieve la complejidad de trasladar los hallazgos in vitro a contextos in vivo. La capacidad de las células LLC1 (LL-2) para formar colonias discretas en sustratos de plástico también las hace adecuadas para su uso en ensayos de enfoque para evaluar la citotoxicidad inducida por fármacos, lo que las convierte en una herramienta importante en la evaluación de nuevas terapias contra el cáncer. Las células LLC1 (LL-2) presentan varias características típicas del carcinoma pulmonar agresivo, como una rápida proliferación, un elevado potencial metastásico y resistencia a determinados agentes quimioterapéuticos. Estas células constituyen un modelo relevante para comprender las alteraciones moleculares y genéticas asociadas a la progresión del cáncer de pulmón. Los estudios realizados con LLC1 (LL-2) han contribuido a identificar vías de señalización clave y mutaciones genéticas implicadas en el desarrollo tumoral y la metástasis. Además, esta línea celular ha sido decisiva en la evaluación de nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a inhibir el crecimiento y la diseminación tumoral, lo que ha supuesto un avance en el campo de la investigación oncológica. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Pulmón |
| Enfermedad | Tumores malignos del sistema pulmonar del ratón |
| Sinónimos | LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, carcinoma pulmonar de Lewis línea 1, carcinoma pulmonar de Lewis, cáncer de pulmón de Lewis, pulmón de Lewis, pulmón de Lewis |
Características
| Raza/Subespecie | C57BL/6 |
|---|---|
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | LLC1 (LL-2) (número de catálogo de Cytion 305311) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_4358 |
Datos biomoleculares
| Expresión de antígenos | H-2b |
|---|---|
| Tumorígeno | Sí, en ratones C57BL |
| Virus | Prueba MAP negativa: Sendai, Ektromelia, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis. |
Manejo de
| Medio de cultivo | DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | 21 horas |
| Subcultivo | Reunir las células en suspensión en un tubo de 15 ml y lavar suavemente las células adherentes con PBS sin calcio ni magnesio (utilizar 3-5 ml para matraces T25 y 5-10 ml para matraces T75). Aplicar Accutase (1-2 ml para matraces T25, 2,5 ml para matraces T75) asegurando la cobertura completa de la capa celular. Dejar incubar las células a temperatura ambiente durante 10 minutos. Tras la incubación, combinar y centrifugar tanto la suspensión como las células adherentes. Tras la centrifugación, resuspender cuidadosamente el sedimento celular y transferir la suspensión celular a nuevos matraces que contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:4 a 1:6 |
| Densidad de siembra | 1 a 2 x 104 células/cm2 |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305311-230924 | Certificado de análisis | 26. May. 2025 | 305311 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.