Células Kasumi-1
Información general
| Descripción | La línea celular Kasumi-1 se obtuvo de la sangre periférica de un niño japonés de 7 años con leucemia mieloide aguda (LMA), concretamente del subtipo FAB M2, durante una recaída tras un trasplante de médula ósea. Esta línea celular es un recurso valioso para los investigadores que estudian las neoplasias hematológicas, especialmente las que implican la translocación cromosómica t(8;21). Esta translocación conduce a la formación del gen de fusión AML1-ETO, un factor crítico en ciertos subtipos de LMA. Así pues, las células Kasumi-1 constituyen un modelo esencial para investigar los mecanismos moleculares de la LMA y probar posibles enfoques terapéuticos. Las células Kasumi-1 poseen características tanto del linaje mieloide como del macrófago, lo que las hace especialmente útiles para estudios sobre diferenciación mieloide. Estas células pueden ser inducidas a diferenciarse en células similares a los macrófagos cuando se cultivan con forbol 12-miristato 13-acetato (TPA), proporcionando un sistema robusto para explorar las vías implicadas en el compromiso y diferenciación del linaje mieloide. Esta capacidad de diferenciación aumenta la utilidad de las células Kasumi-1 en investigaciones centradas tanto en la biología de la LMA como en procesos más amplios de desarrollo de células mieloides. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Sangre |
| Enfermedad | Leucemia mieloblástica aguda |
| Sinónimos | KASUMI-1, Kasumi 1, KASUMI1, Kasumi1 |
Características
| Edad | 7 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Etnia | Japonés |
| Morfología | Células redondas que muestran variaciones marcadas tanto en el tamaño como en la relación citoplasma-núcleo. |
| Tipo de célula | Mieloblasto (LMA-leucemia mieloide aguda) |
| Propiedades de crecimiento | Suspensión |
Datos reglamentarios
| Cita | Kasumi-1 (número de catálogo 300226 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_0589 |
Datos biomoleculares
| Expresión de antígenos | CD4+ (37,1%, coexpresado con CD34 y CD33), CD13+(OKM13), CD15+(LeuM1), CD33+, CD34+(MY10), CD38+(OKT10, 50,1%), CD71+(Nu-TERf), HLA-DR+(OKDR). |
|---|---|
| Cariotipo | Translocación cromosómica T(8,21) |
Manejo de
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS inactivado por calor |
| Tiempo de duplicación | de 40 a 45 horas |
| Subcultivo | Mantenga los cultivos añadiendo o sustituyendo periódicamente el medio. Inicie los cultivos con una densidad de 5 x 105 células/ml y mantenga la concentración celular dentro del rango de 3 x 105 a 1 x 106 células/ml para un crecimiento óptimo. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:2 a 1:3 cada 3 ó 4 días |
| Densidad de siembra | 1 x 105 células/ml |
| Renovación de fluidos | Añadir medio fresco (20 a 30% en volumen) cada 2 o 3 días |
| Recuperación tras el deshielo | Alrededor de una semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 10,12
D13S317: 11,13
D16S539: 9,12
D5S818: 9,11
D7S820: 8,11
TH01: 6,9
TPOX: 8,9
vWA: 14
D3S1358: 15,17
D21S11: 30,31
D18S51: 15,16
Penta E: 11
Penta D: 12
D8S1179: 13,14
FGA: 22,24
|
| Alelos HLA |
A*: '26:01:01, '26:02:01
B*: '40:06:01, '48:01:01
C*: '03:03:01, '08:01:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '02:01:02
E: '01:03:01
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300226-280525 | Certificado de análisis | 21. Jul. 2025 | 300226 |
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