Células ImWilms10T
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular imWilms10T es una variante inmortalizada de la línea celular de tumor primario Wilms10T, derivada de una muestra de tumor de Wilms (nefroblastoma) de un paciente pediátrico. Esta línea celular se distingue por una deleción homocigota del gen WT1, que provoca una pérdida completa de la función de la proteína WT1. WT1 es un gen crucial para el desarrollo renal, y su deleción en imWilms10T refleja una alteración genética grave que está asociada a la patogénesis del tumor de Wilms. Además de la deleción de WT1, las células imWilms10T presentan pérdida de heterocigosidad (LOH) en la región cromosómica 11p15, que incluye genes clave como IGF2, lo que contribuye al comportamiento agresivo del tumor. Para superar la limitada vida útil de las células Wilms10T, se estableció la línea celular imWilms10T introduciendo un antígeno SV40 gran T triple mutante (U19dl89-97tsA58) en las células tumorales originales. Este proceso de inmortalización permite a las células imWilms10T proliferar indefinidamente manteniendo la estabilidad cromosómica, lo que proporciona un modelo fiable para estudios a largo plazo. Las células imWilms10T conservan las características críticas de la línea Wilms10T parental, incluyendo la pérdida completa de WT1 y la presencia de LOH en 11p15, lo que las convierte en un recurso inestimable para estudiar las consecuencias moleculares de la deleción de WT1 y los procesos tumorigénicos asociados. las células imWilms10T han sido ampliamente estudiadas por su implicación en vías de señalización clave que impulsan la progresión tumoral. Los análisis proteómicos han revelado que estas células presentan fosforilación y activación de varios receptores tirosina quinasa (RTK), como IGF1R, PDGFRβ y AXL. Estos receptores activados señalizan a través de vías descendentes, incluidas las vías MAPK y PI3K/AKT, que son cruciales para mantener el fenotipo maligno de las células. La línea celular imWilms10T es una herramienta importante para investigar el impacto de la pérdida completa de WT1 en la señalización celular, el crecimiento tumoral y las posibles dianas terapéuticas en el tumor de Wilms, especialmente en los subtipos tumorales más agresivos. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Riñón |
| Enfermedad | Tumor de Wilms |
| Sinónimos | ImWilms10 T, IM-WT-10 |
Características
| Edad | 2 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Etnia | Caucásico |
| Morfología | En forma de huso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | ImWilms10T (número de catálogo Cytion 300419) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_DF34 |
| Depositante | B. Royer-Pokora |
| Situación de los OMG | GMO-S1: Este derivado imWilms10T contiene el mismo antígeno T SV40 triple mutante que permite la inmortalización condicional para la biología de tumores renales pediátricos. Esta clasificación solo se aplica en Alemania y puede diferir en otros países. |
Datos biomoleculares
| Perfil mutacional | Estado de la mutación WT1: homocigoto del WT1 dentro de del11p13, LOH: no en 11p13 pero UPD en 11p15, Estado de la mutación CTNNB1: homocigoto del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | Kit MSCGM (de Lonza) |
|---|---|
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | 1 ó 2 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12,12
D16S539: 9,10
D5S818: 10,12
D7S820: 11,12
TH01: 8,6
TPOX: 8,11
vWA: 15,18
D3S1358: 17,17
D21S11: 29,30
D18S51: 14,16
Penta E: 7,10
Penta D: 10,13
D8S1179: 10,15
FGA: 22,24
|
| Alelos HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300419-221 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300419 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
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