Células IVS
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
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Información general
| Descripción | La línea celular IVS se ha clonado a partir del crecimiento de glomérulos aislados de ratones transgénicos H-2kb-tsA58. Estos ratones son portadores de una variante sensible a la temperatura del antígeno SV40 T grande bajo el control del promotor H-2kb inducible por IFN-g. Las células proliferan a 33 grados Celsius y se diferencian a 37 grados Celsius. En la actualidad, las células se han cultivado con éxito durante más de 40 pasajes sin que se hayan observado cambios fenotípicos. Las IVS son muy similares a las E11 en cuanto a morfología y expresión de varios marcadores. Por ejemplo, la podocina y el WT1 se expresan en menor medida que en E11. Diferenciación: Inicie el proceso de diferenciación colocando los matraces no confluentes en una incubadora a 38 grados Celsius / 5% CO2 durante un mínimo de 14 días para completar la diferenciación. No es necesario añadir interferón-gamma (INF-gamma). |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Riñón |
Características
| Raza/Subespecie | (CBA/Ca x C57BL/10)Tg(H2KbtsA58) Immort |
|---|---|
| Edad | Adultos |
| Género | Sin especificar |
| Tipo de célula | Podocitos |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | IVS (número de catálogo de Cytion 400495) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_5943 |
| Depositante | Dr. N. Endlich |
| Situación de los OMG | OMG-S1: Esta línea celular de podocitos murinos (IVS) contiene un transgén SV40 de antígeno T grande condicionalmente activo como parte del modelo ImmortoMouse, que favorece la inmortalización sensible a la temperatura. El constructo está presente de forma estable en células derivadas de podocitos. Esta clasificación sólo se aplica en Alemania y puede diferir en otros países. |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | WT1, Lmx1b, nefrina, NEPHI, FAT, P-cadherina, CD2AP, ZO-I, podocalixina, podoplanina, synpo, podocina, TRPC6 y GAPDH. |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:3 a 1:5 En condiciones de diferenciación, es decir, incubación de cultivos no confluentes a 38 grados Celsius, la proliferación celular cesa en las dos primeras semanas y se detiene al cabo de unas cuatro semanas |
| Densidad de siembra | Inocule los frascos de cultivo celular T75 con 1x 104 células/cm2 (aproximadamente 60 000 células/ml, 12 ml de medio en un T75) para el proceso de proliferación. Mantenga las células a 33 °C / 5 % de CO2, hasta que el frasco alcance aproximadamente un 75 % de confluencia. |
| Renovación de fluidos | 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 33°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
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Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 400495-1221 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400495 |