Células Hep-64.1

800,00 €*

Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 ⁶ células para líneas adherentes o 5 × 10⁶ células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

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cryovial

Número de producto: 400205

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Acuerdo de transferencia de material

Descripción	La línea celular de hepatoma Hep-64.1 procede de un tumor hepático de ratón, concretamente de la cepa C57BL/6Jmouse. Esta línea celular destaca por su origen hepatocítico, confirmado mediante análisis de proteínas de filamentos intermedios. Hep-64.1 expresa queratinas simples K8 y K18, que son típicas de las células hepáticas normales, así como vimentina y queratina K19 en diversos grados. Estos patrones proteicos confirman la naturaleza hepatocítica de la línea celular y su clasificación como línea de hepatoma. La línea celular Hep-64.1 muestra una morfología predominantemente epitelial, lo que refleja su origen a partir de hepatocitos. Este fenotipo morfológico es coherente con su perfil de expresión proteica. El análisis de la huella de ADN de Hep-64.1 no reveló ninguna anomalía estructural importante, lo que indica cierto grado de estabilidad genómica. Sin embargo, se observaron algunos cambios en las intensidades relativas de bandas específicas al aumentar el número de pases, lo que sugiere una variabilidad genómica menor a lo largo de periodos de cultivo prolongados. A pesar de la ausencia de mutaciones p53 detectables en los tumores primarios de hígado de ratón, se encontraron aberraciones en algunas líneas de hepatoma durante la propagación in vitro. Se analizó la línea celular Hep-64.1 en busca de mutaciones en los genes p53 y c-Ha-ras. La ausencia de mutaciones detectables en el gen p53 en esta línea durante los primeros pasajes sugiere un fondo genético estable. Esta línea celular constituye un valioso modelo para el estudio del carcinoma hepatocelular y permite comprender mejor los mecanismos celulares y moleculares que subyacen a la tumorigénesis hepática.
Organismo	Ratón
Tejido	Hígado
Enfermedad	Carcinoma hepatocelular
Sinónimos	HEP-64.1, 64.1

Raza/Subespecie	C57BL/6J
Edad	Adultos
Género	Mujer
Morfología	De tipo epitelial
Propiedades de crecimiento	Adherente

Cita	Hep-64.1 (número de catálogo de Cytion 400205)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccesión	CVCL_5770

Expresión de proteínas	Queratina 8, Queratina 18, Queratina 19, Vimentina
Perfil mutacional	P53 wt

Medio de cultivo	DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Suplementos	Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Ratio de división	Se recomienda una proporción de 1:4 a 1:8
Renovación de fluidos	Cada 3 a 5 días
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Descongelación y cultivo de células	Confirme que el vial permanece profundamente congelado en el momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Tras la recepción, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantizar la conservación de la integridad celular, o proceda al paso 3 si se requiere el cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37°C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos hasta que quede un pequeño grumo de hielo. Realice todos los pasos siguientes en condiciones estériles en una campana de flujo, desinfectando el criovial con etanol al 70% antes de abrirlo. Abrir con cuidado el vial desinfectado y transferir la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugar la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y desechar cuidadosamente el sobrenadante que contiene medio de congelación residual. Resuspender suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, dividir la suspensión entre dos matraces de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transferir todo el medio a un matraz T25 para promover la interacción y el crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, garantizando resultados experimentales fiables.
Atmósfera de incubación	37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.
Recubrimiento de matraces	Ninguno
Procedimiento de congelación	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de envío	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Esterilidad	La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
Perfil de STR	M_18-3: 18 M_4-2: 20.3,21.3 M_6-7: 12,17 M_3-2: 14 M_19-2: 12,13 M_7-1: 26,26.2 M_1-1: 10,16 M_8-1: 16 M_2-1: 9,15 M_15-3: 22.3,24.3 M_6-4: 18 M_11-2: 16 M_1-2: 16,20 M_17-2: 15 M_12-1: 16,17 M_5-5: 15,17 M_X-1: 28 M_13-1: 17 Humano D4/D8: -

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
400205-320SF	Certificado de análisis	23. May. 2025	400205
400205-220425	Certificado de análisis	21. Jul. 2025	400205

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Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.

Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.

Células Hep-64.1

Información general

Características

Datos reglamentarios

Datos biomoleculares

Manejo de

Control de calidad / Perfil genético / HLA

Certificado de análisis (CdA)

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