Células Hep-56.1D
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular de hepatoma Hep-56.1D se deriva de un tumor hepático de ratón, concretamente de la cepa de ratón C57BL/6J. Esta línea celular se caracteriza por una mutación notable en el gen p53, identificada en diferentes pasajes durante la propagación in vitro. En concreto, Hep-56.1D presenta una transversión de C:G a G:C en el codón 132 del exón 5, que da lugar a un cambio de aminoácido de cisteína a triptófano. Esta mutación se detectó en el pasaje número 17, lo que sugiere una ventaja selectiva de crecimiento conferida por la mutación, que conduce a su predominio en la población celular. La línea celular Hep-56.1D muestra una morfología predominantemente epitelial, lo que refleja su origen hepatocítico. Esto es coherente con su perfil proteico de filamentos intermedios, que incluye las queratinas simples K8 y K18, así como vimentina y queratina K19 en diversos grados. La presencia de estas proteínas confirma la naturaleza hepatocítica de la línea celular y su clasificación como línea de hepatoma. Los análisis posteriores de Hep-56.1D mediante huellas dactilares de ADN no revelaron ninguna anomalía estructural importante, aunque se observaron algunos cambios en las intensidades relativas de bandas específicas con el aumento del número de pases. Esto indica estabilidad genómica con cierto grado de variabilidad a lo largo de periodos de cultivo prolongados. El análisis de mutaciones de p53 y los patrones de expresión de proteínas de filamentos intermedios establecen conjuntamente que Hep-56.1D es un modelo valioso para estudiar el carcinoma hepatocelular y el papel de las mutaciones de p53 en la tumorigénesis hepática. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Hígado |
| Enfermedad | Carcinoma hepatocelular |
| Sinónimos | HEP-56.1D, 56.1D, 56.1d |
Características
| Raza/Subespecie | C57BL/6J |
|---|---|
| Edad | Adultos |
| Género | Mujer |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | Hep-56.1D (número de catálogo de Cytion 400204) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_5769 |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | Queratina 8, Queratina 18, Vimentina. |
|---|---|
| Tumorígeno | Sí, en ratones C57BL/6J. En la tercera semana se desarrollan tumores de unos 5-6 mm de diámetro. |
| Estado de ploidía | Aneuploide |
| Perfil mutacional | P53mut, transversión C:G -+ G:C en el codón 132 del exón 5 de p53 de ratón, que corresponde a un cambio de aminoácido de cisteína a triptófano. |
Manejo de
| Medio de cultivo | DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | de 25 a 30 horas |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:4 a 1:8 |
| Densidad de siembra | De 1 a 2 x 104 células/cm2 durante el cultivo rutinario. |
| Renovación de fluidos | Cada 3 ó 4 días |
| Recuperación tras el deshielo | >90% de las células recuperadas del proceso de congelación en 24 a 48 h |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
M_18-3: 16
M_4-2: 20.3
M_6-7: 17
M_3-2: 14
M_19-2: 13
M_7-1: 26.2
M_1-1: 16
M_8-1: 16
M_2-1: 15
M_15-3: 22.3
M_6-4: 18
M_11-2: 16
M_1-2: 19
M_17-2: 15
M_12-1: 17
M_5-5: 17
M_X-1: 28
M_13-1: 17
Humano D4/D8: -
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 400204-821 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400204 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
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Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.