Células HTR-8/SVneo
550,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | HTR-8/SVneo es una línea celular de trofoblastos humanos derivada de las vellosidades coriónicas de una placenta de primer trimestre, concretamente de un embrión de 6 a 12 semanas. Estas células se inmortalizaron transfectándolas con el gen que codifica el antígeno T grande del virus simio 40 (SV40), lo que prolonga su vida útil al tiempo que mantiene las características típicas de los trofoblastos invasores extravellosos. Esta línea celular expresa varios marcadores clave asociados a los trofoblastos extravellosos, como el factor de crecimiento similar a la insulina II (IGF-II), el NDOG-5, el antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA) y una serie de integrinas (subunidades α1, α3, α5, αv y β1, junto con el receptor de vitronectina αvβ3/β5). Es negativa para el marcador de macrófago 63/D3, el marcador de célula endotelial factor VIII y las subunidades de integrina α6 y β4, lo que confirma su linaje de trofoblasto y la distingue de otros tipos celulares como macrófagos y células endoteliales. Las células HTR-8/SVneo se utilizan ampliamente como modelo para estudiar la invasión de trofoblastos y la biología placentaria, en particular la transición epitelio-mesénquima (EMT), que es crucial para el comportamiento invasivo de los trofoblastos durante el desarrollo placentario. Las investigaciones han demostrado que estas células presentan una población mixta de fenotipos epiteliales y mesenquimales, con capacidad para someterse a la EMT en condiciones de cultivo estándar. Esta transición está mediada por la señalización del TGF-β, que promueve el fenotipo mesenquimal, como lo demuestra la regulación al alza de marcadores mesenquimales como la vimentina y la regulación a la baja de marcadores epiteliales como la cadherina E. Esto convierte al HTR-8/SVneo en un valioso modelo in vitro para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a la EMT en trofoblastos y sus implicaciones tanto en el desarrollo normal de la placenta como en los trastornos relacionados con el embarazo. Los estudios han demostrado además que las células HTR-8/SVneo pueden formar esferoides, que expresan predominantemente marcadores epiteliales. Cuando estos esferoides se replican en cultivos 2D, las células muestran un cambio hacia un fenotipo mesenquimal, lo que indica un proceso EMT en curso. Las propiedades únicas de esta línea celular, incluida su capacidad de respuesta al TGF-β y su naturaleza mixta epitelial-mesenquimal, proporcionan una visión crítica de la compleja dinámica celular de la invasión de trofoblastos y la regulación del desarrollo placentario, ofreciendo una plataforma sólida para investigar patologías relacionadas con el embarazo como la preeclampsia y la restricción del crecimiento intrauterino. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Trofoblasto, Placenta |
| Sinónimos | HTR-8/SV neo, HTR-8/SV-neo, HTR8/SVneo, HTR8svn |
Características
| Edad | 6-12 semanas fetales |
|---|---|
| Género | Sin especificar |
| Morfología | Una mezcla de células epiteliales y mesenquimales |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | HTR-8/SVneo (número de catálogo 305221 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_7162 |
| Situación de los OMG | GMO-S1: Esta línea celular de trofoblastos humanos (HTR-8/SVneo) contiene una construcción de antígeno SV40 T introducida por transfección, que permite la inmortalización de células primarias de trofoblastos. El inserto está integrado de forma estable. Esta clasificación sólo se aplica en Alemania y puede diferir en otros países. |
Datos biomoleculares
| Virus | Virus simia 40 (transfectado con el plásmido pSV3neo que contiene la región temprana del SV40) |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 9,12
D16S539: 11,13
D5S818: 12
D7S820: 12
TH01: 6,9.3
TPOX: 8
vWA: 13,18
D3S1358: 16
D21S11: 29,30
D18S51: 13
Penta E: 7,16,17
Penta D: 9,12
D8S1179: 12,15
FGA: 21,23
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305221-170925 | Certificado de análisis | 05. Dec. 2025 | 305221 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
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