Células HROG17
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Se trata de una línea celular de una serie de líneas celulares tumorales creadas por el Dr. Michael Linnebacher a partir de muestras de resecciones primarias de CCR desde 2006. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Cerebro, L, parietooccipital, tumor recidivante |
| Enfermedad | Glioblastoma (grado IV) |
Características
| Edad | 70 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Etnia | Caucásico |
| Morfología | Mezcla de células similares a fibroblastos y células similares a epitelios |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | HROG17 (número de catálogo 300938 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_4U45 |
| Depositante | M. Linnebacher |
Datos biomoleculares
| Expresión de antígenos | HLA-A02+, Beta-microglobulina+, HLA-E+, HLA-G+, MIC A+, MIC-B-, ICAM-1+ , GFAP+ , nestina+, vimentina+, S-100+, GBM+, BTSC+ |
|---|---|
| Perfil mutacional | IDH 1 y 2 wt, TP53wt, K-Ras wt, B-RAFwt, PTENR130+ |
Manejo de
| Medio de cultivo | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | de 32 a 43 horas |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:3 a 1:6 |
| Densidad de siembra | 1 x 104 células/cm2 |
| Renovación de fluidos | Cada 3 a 5 días |
| Recuperación tras el deshielo | Lento |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos 50% de medio basal + 40% de FBS + 10% de DMSO, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 10,11
D13S317: 9,11
D16S539: 10,11
D5S818: 11,12
D7S820: 9,10
TH01: 9,9.3
TPOX: 8,12
vWA: 16,18
D3S1358: 16,17
D21S11: 29,30
D18S51: 16,17
Penta E: 7,20
Penta D: 9,15
D8S1179: 12,15
FGA: 25
D1S1656: 15,16
D6S1043: 12,17
D2S1338: 17,19
D12S391: 17,19.3
D19S433: 12,15
|
| Alelos HLA |
A*: '11:01:01, '66:01:01
B*: '14:02:01, '40:02:01
C*: '01:02:01, '08:02:01
DRB1*: '01:02:01, '12:01:01
DQA1*: '01:01:02, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPA1*: 0,04375, 0,084027778
DPB1*: '04:01:01, '11:01:01
E: '01:01, '01:03
|