Células HROG06 T0 M2

800,00 €*

Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 ⁶ células para líneas adherentes o 5 × 10⁶ células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

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cryovial

Número de producto: 300883

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Ficha del producto

Acuerdo con terceros

Descripción	HROG06 T0 M2 es una línea celular primaria de glioblastoma multiforme (GBM) humano establecida a partir de tejido tumoral recién resecado de un paciente adulto diagnosticado con glioblastoma de grado IV según la clasificación de la OMS. La designación «T0» indica que la muestra tumoral se obtuvo en la intervención quirúrgica inicial, mientras que «M2» se refiere al segundo modelo in vitro generado de forma independiente a partir del mismo tumor primario. La línea celular se desarrolló dentro de la plataforma HROG (Hansestadt Rostock Glioma), que se centra en la generación de cultivos de glioma de pases ultrabajos que conservan las características biológicas y moleculares del tumor original del paciente. HROG06 T0 M2 crece de forma adherente en condiciones de cultivo estandarizadas y presenta una morfología fusiforme, similar a la de los fibroblastos, típica de los cultivos primarios de GBM. Los análisis inmunofenotípicos de la serie HROG demuestran la expresión de marcadores de linaje neural y glial, como la proteína ácida fibrilar glial (GFAP), la nestina y la vimentina, lo que respalda el origen astrocítico del tumor. La caracterización molecular dentro de la plataforma HROG incluye la evaluación de biomarcadores clínicamente relevantes, como el estado de metilación del promotor MGMT, la amplificación del EGFR y el perfil mutacional de genes como TP53, IDH1/2, KRAS y BRAF, lo que confirma la conservación de las alteraciones genómicas asociadas al tumor en cultivos de pases tempranos. HROG06 T0 M2 se ha utilizado para la evaluación in vitro de las respuestas terapéuticas a los tratamientos estándar del glioblastoma, incluidos los agentes quimioterapéuticos alquilantes, así como los inhibidores dirigidos. Los análisis comparativos dentro de la colección HROG indican una morfología estable, una cinética de crecimiento reproducible y perfiles de sensibilidad a los fármacos consistentes en los primeros pases, lo que respalda su idoneidad como modelo de investigación traslacional. Como línea celular de GBM derivada de pacientes y de bajo pase, HROG06 T0 M2 proporciona una plataforma clínicamente relevante para estudiar la biología del glioblastoma, la heterogeneidad tumoral y los mecanismos de resistencia al tratamiento.
Organismo	Humano
Tejido	Cerebro
Enfermedad	Glioblastoma

Etnia	Caucásico
Propiedades de crecimiento	Adherente

Cita	HROG06 T0 M2 (número de catálogo de Cytion 300883)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccesión	CVCL_B7FP
Depositante	M. Linnebacher

Medio de cultivo	DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)
Suplementos	Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos 50% de medio basal + 40% de FBS + 10% de DMSO, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Descongelación y cultivo de células	Confirme que el vial permanece profundamente congelado en el momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Tras la recepción, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantizar la conservación de la integridad celular, o proceda al paso 3 si se requiere el cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37°C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos hasta que quede un pequeño grumo de hielo. Realice todos los pasos siguientes en condiciones estériles en una campana de flujo, desinfectando el criovial con etanol al 70% antes de abrirlo. Abrir con cuidado el vial desinfectado y transferir la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugar la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y desechar cuidadosamente el sobrenadante que contiene medio de congelación residual. Resuspender suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, dividir la suspensión entre dos matraces de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transferir todo el medio a un matraz T25 para promover la interacción y el crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, garantizando resultados experimentales fiables.
Atmósfera de incubación	37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.
Recubrimiento de matraces	Ninguno
Procedimiento de congelación	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de envío	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Esterilidad	La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Tenga en cuenta que esta línea celular no está disponible bajo un ATM estándar de Cytion, ya que requiere un acuerdo de terceros y/o está sujeta a negociación con el licenciante original.

Células HROG06 T0 M2

Información general

Características

Datos reglamentarios

Datos biomoleculares

Manejo de

Control de calidad / Perfil genético / HLA

Acuerdo con terceros