Células HNO223
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular HNO223 procede de un carcinoma oral de células escamosas, que es un subtipo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC). Esta línea celular ha sido caracterizada citogenéticamente, revelando ganancias significativas en el número de copias de ADN en varias regiones cromosómicas, incluyendo 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p y 20q. Estas regiones son de especial interés, ya que a menudo contienen oncogenes implicados en la progresión del HNSCC, como los que intervienen en la proliferación celular, la supervivencia y la metástasis. La amplificación de 11q13, observada en HNO223, se asocia con la sobreexpresión de oncogenes clave como CCND1 (ciclina D1) y CTTN (cortactina), que se sabe que contribuyen al comportamiento agresivo de las células cancerosas, incluyendo una mayor progresión del ciclo celular y una mayor invasividad. Esto convierte al HNO223 en un modelo relevante para investigar las vías moleculares implicadas en el carcinoma oral de células escamosas y para explorar estrategias terapéuticas dirigidas a estas alteraciones genéticas. El HNO223 es un modelo sólido para la investigación del cáncer, en particular para los estudios destinados a comprender los fundamentos genéticos y moleculares del HNSCC y para el desarrollo de terapias dirigidas a estas anomalías cromosómicas específicas. Sus características genéticas lo convierten en una herramienta valiosa tanto para la investigación básica como traslacional en oncología. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Lengua |
| Enfermedad | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) |
Características
| Género | Hombre |
|---|---|
| Etnia | Caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Monocapa, adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | HNO223 (número de catálogo 300142 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_D219 |
| Depositante | C. Herold-Mende |
Datos biomoleculares
Manejo de
| Medio de cultivo | DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción inicial de 1:3 en función de la tasa de crecimiento |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 12
D16S539: 12
D5S818: 11,13
D7S820: 9,11
TH01: 6,8
TPOX: 9
vWA: 18,19
D3S1358: 14
D21S11: 29,31
D18S51: 12
Penta E: 5
Penta D: 12
D8S1179: 10,13
FGA: 21,24
D1S1656: 15,16.3
D6S1043: 11,12
D2S1338: 17,20
D12S391: 20,22
D19S433: 14
PEZ6: B-LCL-HROC50
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