Células HEK293-GPRC5D
1.900,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Aviso legal: Los precios que se muestran para las líneas celulares son exclusivamente para clientes del ámbito académico o sin ánimo de lucro. Para las entidades comerciales, el precio es de aproximadamente 6.250 €. Las células HEK293-GPRC5D son células renales embrionarias humanas 293 (HEK293) modificadas genéticamente para expresar de forma estable el receptor humano de la familia de los acoplados a proteínas G, grupo C, miembro 5, miembro D (GPRC5D), un receptor huérfano perteneciente a la familia de los receptores acoplados a proteínas G de clase C. El GPRC5D presenta una expresión muy restringida en los tejidos normales, con una expresión predominante en los folículos pilosos, los tejidos queratinizados y las células plasmáticas. Es importante destacar que el receptor se expresa en gran medida en el mieloma múltiple y en otras neoplasias de células plasmáticas, donde su limitada distribución en tejidos normales y su sólida expresión asociada a tumores lo han convertido en un objetivo destacado para el desarrollo de inmunoterapias, especialmente en pacientes que recaen tras terapias dirigidas contra el BCMA. Las células HEK293-GPRC5D se utilizan ampliamente en la investigación oncológica hematológica y el desarrollo terapéutico para la caracterización de anticuerpos monoclonales dirigidos contra GPRC5D, activadores bispecíficos de células T, conjugados de anticuerpos y fármacos, y terapias con células CAR-T o CAR-NK. El sistema de expresión recombinante estable permite la evaluación cuantitativa de la afinidad de unión al antígeno, la ocupación del receptor, la densidad de expresión en superficie, la especificidad del epítopo y la citotoxicidad dependiente del objetivo. Estas células son especialmente valiosas para evaluar la actividad y la selectividad de las terapias con células inmunitarias modificadas y los productos biológicos de redireccionamiento de células T dirigidos a neoplasias malignas GPRC5D-positivas. Otras aplicaciones incluyen el desarrollo de ensayos de citometría de flujo, ensayos con marcadores, cribado de alto rendimiento y la validación de agentes de imagen específicos para receptores o reactivos de diagnóstico. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Riñón fetal |
| Enfermedad | Transformadas/inmortalizadas; no tumorigénicas (linaje HEK293) |
| Aplicaciones | Desarrollo de anticuerpos dirigidos contra GPRC5D y de anticuerpos biespecíficos; tratamientos para el mieloma múltiple; terapia con células CAR-T; ensayos de ADCC/CDC; citometría de flujo; cribado en inmuno-oncología |
Características
| Edad | Feto |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Tipo de célula | Células epiteliales |
| Propiedades de crecimiento | Monocapa, adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | HEK293-GPRC5D (número de catálogo de Cytion 305989) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_6G25 |
| Situación de los OMG | GMO-S1: Esta línea celular HEK293 contiene un constructo de expresión de GPRC5D destinado a estudios sobre antígenos del mieloma múltiple y al desarrollo de terapias dirigidas. Esta clasificación solo es válida en Alemania y puede variar en otros países. |
Datos biomoleculares
| Receptores expresados | GPRC5D |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar el medio con un 10% de FBS, 1 mM de piruvato sódico, 10 mM de HEPES, 1% de NEAA. Añadir Geneticina (G418-Sulfat) hasta alcanzar una concentración final de 1 mg/mL. |
| Reactivo de disociación | Tripsina-EDTA |
| Tiempo de duplicación | aprox. 24-36 horas |
| Subcultivo | Para el cultivo rutinario de células adherentes: Aspirar el medio de cultivo antiguo de las células adherentes y lavarlas con PBS para eliminar cualquier resto de medio. Después de aspirar el PBS, añadir el volumen apropiado de solución de tripsina/EDTA en función del tamaño del recipiente de cultivo (por ejemplo, 1 ml para un matraz T25, 3 ml para un matraz T75) e incubar a temperatura ambiente o 37°C hasta que las células se desprendan (5-10 minutos). Controlar el desprendimiento con un microscopio y, si es necesario, golpear suavemente el recipiente para liberar las células. Una vez desprendidas, añadir medio completo para inactivar la tripsina/EDTA, resuspender suavemente las células y transferir una alícuota de la suspensión celular a un nuevo recipiente de cultivo que contenga medio fresco. Colocar el recipiente en una incubadora a 37°C con un 5% deCO2 y cambiar el medio cada 2-3 días. |
| Ratio de división | Del 1 al 5 |
| Densidad de siembra | De 2 a 4 x 104 células/cm2 |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Tras la descongelación, dividir las células en una proporción de 1:2 a 1:3 en matraces T25 y dejar que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran (para cultivos adherentes) durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|