Células Eca-109

550,00 €*

Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 ⁶ células para líneas adherentes o 5 × 10⁶ células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Precios sin impuestos más gastos de envío

cryovial

Número de producto: 305511

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material

Descripción	Eca-109 es una línea celular humana de carcinoma esofágico de células escamosas (ESCC) ampliamente utilizada para la investigación del cáncer, en particular en estudios centrados en la progresión tumoral, la migración celular y la apoptosis. Esta línea celular proporciona un modelo representativo del cáncer de esófago, que constituye un importante problema sanitario con una elevada tasa de mortalidad debido a su agresiva progresión y mal pronóstico. En la investigación con células Eca-109 se han estudiado varias vías críticas. Por ejemplo, se ha demostrado que la modulación de la autofagia influye en la radiosensibilidad. Se ha demostrado que la inhibición de la autofagia en células Eca-109, utilizando agentes como la 3-metiladenina (3-MA) o el LY294002, potencia los efectos citotóxicos de la radiación ionizante al promover la apoptosis a través de vías mitocondriales, incluyendo la liberación de citocromo c y la activación de caspasas. Además, los estudios han destacado el papel de la vía de señalización EGFR/ERK1/2 en la promoción de la migración y la invasividad de estas células, con hallazgos de que la estimulación por EGF aumenta la expresión de acuaporina-8 (AQP8), facilitando la migración celular. Otro aspecto significativo de la investigación sobre el Eca-109 es la exploración de dianas terapéuticas, como la galectina-3. La sobreexpresión de esta proteína en las células de Eca-109 se ha asociado a un aumento de la proliferación, migración e invasión celular, al tiempo que reduce la apoptosis, lo que indica su potencial como diana molecular para el tratamiento.
Organismo	Humano
Tejido	Esófago
Enfermedad	Carcinoma de células escamosas
Sinónimos	Eca109, Eca 109, EC-109, EC109

Edad	Sin especificar
Género	Mujer
Etnia	Chino
Morfología	De tipo epitelial
Propiedades de crecimiento	Adherente

Cita	Eca-109 (número de catálogo de Cytion 305511)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccesión	CVCL_6898

Medio de cultivo	RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Suplementos	Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Ratio de división	Se recomienda una proporción de 1:2 a 1:3 para el cultivo rutinario.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Descongelación y cultivo de células	Confirme que el vial permanece profundamente congelado en el momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Tras la recepción, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantizar la conservación de la integridad celular, o proceda al paso 3 si se requiere el cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37°C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos hasta que quede un pequeño grumo de hielo. Realice todos los pasos siguientes en condiciones estériles en una campana de flujo, desinfectando el criovial con etanol al 70% antes de abrirlo. Abrir con cuidado el vial desinfectado y transferir la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugar la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y desechar cuidadosamente el sobrenadante que contiene medio de congelación residual. Resuspender suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, dividir la suspensión entre dos matraces de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transferir todo el medio a un matraz T25 para promover la interacción y el crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, garantizando resultados experimentales fiables.
Atmósfera de incubación	37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.
Recubrimiento de matraces	Ninguno
Procedimiento de congelación	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de envío	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Esterilidad	La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
305511-290125	Certificado de análisis	23. May. 2025	305511
305511-010925	Certificado de análisis	05. Dec. 2025	305511

Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.

Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.

Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.

Células Eca-109

Información general

Características

Datos reglamentarios

Datos biomoleculares

Manejo de

Control de calidad / Perfil genético / HLA

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material