Células Caov-3
650,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Las células Caov-3, derivadas del ovario de una mujer caucásica de 54 años con adenocarcinoma, proporcionan a los investigadores un modelo representativo del cáncer de ovario de alto grado. La línea celular se creó en 1976 y desde entonces se ha utilizado en numerosos estudios. Con su morfología epitelial, las células Caov-3 se asemejan mucho a las características de las células de cáncer de ovario primario. Cuando se cultivan, estas células forman colonias densamente empaquetadas que imitan el comportamiento observado en el cuerpo humano. Sus propiedades únicas las convierten en una opción ideal para los investigadores que estudian el crecimiento, el comportamiento y la respuesta de las células de cáncer de ovario. Un hallazgo importante en este campo es el efecto del ácido transretinoico total sobre las células Caov-3. Los estudios han demostrado que este compuesto suprime el crecimiento de las células Caov-3. Los estudios han demostrado que este compuesto suprime el crecimiento de estas células de cáncer de ovario in vitro. Además, las células Caov-3 expresan varios antígenos asociados a tumores, como NB/70K, CA-125, Ba-2 y Ca-1, lo que aumenta su utilidad para la investigación de terapias dirigidas e inmunoterapias. El genoma de las células Caov-3 presenta anomalías significativas que explican sus propiedades tumorigénicas. Por ejemplo, estas células presentan una mutación sin sentido en el gen supresor de tumores p53 y poseen múltiples copias del oncogén del cáncer de ovario PIK3CA, que desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la progresión del cáncer. En términos de sensibilidad a los fármacos, las células Caov-3 responden a varios agentes quimioterapéuticos de uso común. Se ha demostrado que la vinblastina, el cisplatino y la adriamicina tienen efecto sobre estas células. Otra característica de las células Caov-3 es su comportamiento en diferentes condiciones de cultivo. Aunque estas células no crecen en agar blando, muestran propiedades tumorigénicas cuando se inyectan en ratones inmunodeprimidos. Por lo tanto, entre sus muchas aplicaciones en investigación, las células Caov-3 son especialmente adecuadas para experimentos de cultivo celular en 3D. Debido a su morfología epitelial y a su capacidad para formar colonias densas, son la opción ideal para estudiar las interacciones célula-célula, la organización tisular y el comportamiento de las células de cáncer de ovario en un entorno fisiológicamente más relevante. Sin embargo, el largo tiempo de duplicación de aproximadamente 78 horas debe tenerse en cuenta en el diseño experimental. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Ovario |
| Enfermedad | Adenocarcinoma seroso de ovario de alto grado |
| Sinónimos | CaOv-3, CaOV-3, CAOV-3, CAOV3, CaOV3, CaOv3, Caov3, CA-OV-3 |
Características
| Edad | 54 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Etnia | Europea |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | Caov-3 (número de catálogo 300319 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_0201 |
Datos biomoleculares
| Isoenzimas | AK-1, 1, ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 1-2, Me-2, 2, PGM1, 1, PGM3, 1 |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | TrypLE Express 10 min a 37°C |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 10,13
D13S317: 12
D16S539: 9
D5S818: 12
D7S820: 10
TH01: 7
TPOX: 8,10
vWA: 16,18
D3S1358: 16
D21S11: 30
D18S51: 18
Penta E: 11,15
Penta D: 12
D8S1179: 9,14
FGA: 24
D6S1043: 12
D2S1338: 16,17
D12S391: 15,23
D19S433: 14,17
PEZ6: RCC-MF
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300319-100925 | Certificado de análisis | 05. Dec. 2025 | 300319 |
| 300319-310523 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300319 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.