Células CT26.CL25
550,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular CT26.CL25 es un modelo murino de carcinoma de colon derivado de la línea celular parental CT26, que es un carcinoma de colon indiferenciado, inducido químicamente, procedente de ratones BALB/c. CT26.CL25 ha sido modificada genéticamente para expresar la proteína β-galactosidasa (β-gal), lo que la convierte en un modelo excelente para estudiar la inmunología y la inmunoterapia tumorales, especialmente en el contexto de los antígenos asociados a tumores (TAA). Esta modificación permite realizar estudios inmunológicos específicos dirigidos a β-gal como neoantígeno, facilitando la investigación de los mecanismos de evasión inmunitaria tumoral y el desarrollo de vacunas contra el cáncer o terapias celulares adoptivas. CT26.CL25 se ha empleado en modelos preclínicos para investigar las respuestas inmunitarias y la eficacia de las inmunoterapias, como el uso de células dendríticas (DC) cargadas con antígenos asociados a tumores. Los estudios han demostrado que las estrategias de inmunización que utilizan DCs pulsadas con péptidos derivados de antígenos retrovirales, como la gp70, pueden provocar respuestas inmunes antitumorales robustas. En modelos experimentales, se observó la activación de linfocitos T citotóxicos (CTL) CD8+ específicos para gp70, lo que demuestra la utilidad de la línea celular para probar enfoques inmunoterapéuticos. Sin embargo, la inmunización con este tipo de DC cargadas de péptidos ha mostrado limitaciones, en particular en el tratamiento de metástasis establecidas, lo que pone de relieve los retos a la hora de traducir las respuestas inmunitarias profilácticas en eficacia terapéutica. Además, la CT26.CL25 se utiliza a menudo en investigación para probar la eficacia de enfoques de inmunoterapia combinada, como el uso de inhibidores de puntos de control inmunitarios o vacunas contra el cáncer. Por ejemplo, los estudios han evaluado el impacto de la quimioterapia metronómica combinada con inhibidores de puntos de control inmunitarios, donde la inducción de la muerte celular inmunogénica (MCI) en CT26.CL25 ha sido crucial para potenciar la respuesta inmunitaria antitumoral. Estas investigaciones han demostrado que dirigirse a los puntos de control inmunitarios puede sinergizar con la quimioterapia para aumentar las tasas de rechazo tumoral y establecer una memoria inmunológica a largo plazo. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Colon |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Sinónimos | CT26-clon 25 |
Características
| Raza/Subespecie | BALB/c |
|---|---|
| Edad | Sin especificar |
| Género | Mujer |
| Morfología | Fibroblastos |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | CT26.CL25 (número de catálogo 305353 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_7255 |
| Situación de los OMG | GMO-S1: Esta línea celular de carcinoma de colon murino (CT26.CL25) contiene un vector retroviral que codifica lacZ y Tn5-neo, permitiendo la expresión de β-galactosidasa y la resistencia a la neomicina. La construcción se integra de forma estable en las células CT26. Esta clasificación sólo se aplica en Alemania y puede diferir en otros países. |
Datos biomoleculares
| Expresión de antígenos | H-2d |
|---|---|
| Tumorígeno | Sí, en ratones BALB/c |
| Productos | Genes expresados: beta galactosidasa (beta-gal), H-2D |
| Perfil mutacional | Deleción génica: Cdkn2a, homocigoto; Mutación: Kras, p.Gly12Asp (c.35G>A), homocigoto |
Manejo de
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar el medio con 10% FBS, 1% NEAA, 0,4 mg/mL G418, añadir 2,5 g/L de glucosa y 10 mM HEPES |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:4 a 1:6 |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305353-200325 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305353 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.