Células CLS-138
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Las células CLS-138 se derivaron del sarcoma primario de células fusiformes de ratones hembra NMRI, tras la inducción de tumores mediante una única inyección de Benzpireno. Este avance ha supuesto un valioso activo para la comunidad científica, en particular para quienes profundizan en las complejidades de los sarcomas de células fusiformes, un tipo de tumor maligno originado en el tejido conjuntivo. El cultivo de estas células ofrece una ventana única para comprender la fisiopatología de tales tumores y explorar posibles vías terapéuticas. La introducción de las células CLS-138 en la investigación ha mejorado significativamente nuestra comprensión de los sarcomas de células fusiformes. Estas células permiten un examen detallado del panorama molecular y genético, arrojando luz sobre las mutaciones y anomalías fundamentales en la oncogénesis y progresión de estos tumores. Gracias a estos análisis celulares y genéticos, los investigadores pueden identificar los factores clave de la enfermedad y las posibles dianas terapéuticas. Además, las células CLS-138 constituyen un modelo inestimable para ensayar intervenciones terapéuticas. La exposición de estas células a diversos tratamientos permite evaluar la eficacia de numerosos agentes y estrategias terapéuticas para frenar el crecimiento tumoral e inducir la apoptosis. Esta línea de investigación es crucial para el desarrollo de terapias dirigidas que podrían ofrecer esperanzas de un mejor manejo y resultados terapéuticos para los pacientes con sarcoma de células fusiformes. La creación de células CLS-138 a partir de sarcomas de células fusiformes de ratones NMRI ha proporcionado a los investigadores un modelo consistente y reproducible para una amplia gama de estudios. Estas células facilitan las investigaciones sobre la identificación de biomarcadores, la comprensión de las vías de señalización celular y la evaluación de factores pronósticos relevantes para los sarcomas de células fusiformes. En esencia, las células CLS-138 abren nuevas fronteras en el estudio de los sarcomas de células fusiformes, ofreciendo información sobre los fundamentos moleculares de la enfermedad y sus posibilidades terapéuticas. Su derivación de tumores inducidos en ratones NMRI supone un importante paso adelante en la investigación de los sarcomas, y promete avances en las estrategias de tratamiento y una comprensión más profunda de este formidable tipo de cáncer. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Piel |
| Enfermedad | Sarcoma |
Características
| Raza/Subespecie | NMRI |
|---|---|
| Edad | Adultos |
| Género | Mujer |
| Morfología | Tipo fibroblasto |
| Tipo de célula | Células fusiformes |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | CLS-138 (número de catálogo de Cytion 400177) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_5726 |
Datos biomoleculares
| Tumorígeno | Sí, en ratones |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:4 a 1:8 |
| Densidad de siembra | 2 x 104 células/cm2 producirán una capa confluente en aproximadamente 2 días. |
| Renovación de fluidos | Cada 3 a 5 días |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.