Células C8-D1A

500,00 €*

Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 ⁶ células para líneas adherentes o 5 × 10⁶ células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Precios sin impuestos más gastos de envío

cryovial

Número de producto: 300316

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material

Descripción	La línea celular C8-D1A es una línea celular astrocítica derivada de la corteza cerebral de un ratón C57BL/6 de 8 días de edad. Esta línea celular se utiliza ampliamente en la investigación neurobiológica debido a sus robustas propiedades astrocíticas, que la convierten en un modelo representativo para estudiar diversos aspectos de la función astrocítica y las interacciones neurona-glía. Las células C8-D1A expresan la proteína ácida fibrilar glial (GFAP), una proteína de filamento intermedio característica de los astrocitos maduros, lo que indica su estado diferenciado y su linaje astrocítico. La investigación con la línea celular C8-D1A ha contribuido significativamente a comprender las respuestas neuroinflamatorias, la formación de cicatrices gliales y el papel de los astrocitos en la regulación de los neurotransmisores y el mantenimiento sináptico. Estas células proporcionan un entorno in vitro consistente y controlado para diseccionar las vías moleculares implicadas en la neurodegeneración, las lesiones del SNC y la neuroprotección mediada por astrocitos. Su utilidad en ensayos relacionados con el descubrimiento de fármacos, especialmente para trastornos neurológicos, subraya su importancia en los procesos de desarrollo terapéutico.
Organismo	Ratón
Tejido	Cerebro
Aplicaciones	cultivo celular 3D, Neurociencia
Sinónimos	C8D1A, clon de astrocito tipo I

Raza/Subespecie	C57BL/6
Edad	8 días
Género	Sin especificar
Morfología	Neuronal
Tipo de célula	Astrocitos
Propiedades de crecimiento	Adherente

Cita	C8-D1A (número de catálogo 300316 de Cytion)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccesión	CVCL_6379

Estado de ploidía	Pseudodiploide

Medio de cultivo	DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Suplementos	Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Descongelación y cultivo de células	Confirme que el vial permanece profundamente congelado en el momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Tras la recepción, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantizar la conservación de la integridad celular, o proceda al paso 3 si se requiere el cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37°C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos hasta que quede un pequeño grumo de hielo. Realice todos los pasos siguientes en condiciones estériles en una campana de flujo, desinfectando el criovial con etanol al 70% antes de abrirlo. Abrir con cuidado el vial desinfectado y transferir la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugar la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y desechar cuidadosamente el sobrenadante que contiene medio de congelación residual. Resuspender suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, dividir la suspensión entre dos matraces de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transferir todo el medio a un matraz T25 para promover la interacción y el crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, garantizando resultados experimentales fiables.
Atmósfera de incubación	37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.
Recubrimiento de matraces	Ninguno
Procedimiento de congelación	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de envío	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Esterilidad	La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
Perfil de STR	PEZ6: RCC-HB

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300316-201023	Certificado de análisis	23. May. 2025	300316
300316-280425	Certificado de análisis	23. May. 2025	300316

Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.

Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.

Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.

Células C8-D1A

Información general

Características

Datos reglamentarios

Datos biomoleculares

Manejo de

Control de calidad / Perfil genético / HLA

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material