Células C6

430,00 €*

Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 ⁶ células para líneas adherentes o 5 × 10⁶ células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Precios sin impuestos más gastos de envío

cryovial

Número de producto: 500142

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material

Descripción	La línea celular C6 mantiene el tipo de célula glial con morfología de fibroblasto y se origina a partir de un glioma de una rata Wisthar-Furth. El glioma fue inducido por exposición a N-nitrosometilurea, tras numerosos ciclos de cultivo y pases de animales alternados. La línea celular de glioma C6 se utiliza con frecuencia en la investigación neurooncológica para crear modelos animales que imitan fielmente las características del glioma humano, lo que contribuye al desarrollo de nuevos agentes y estrategias terapéuticos. Es especialmente eficaz en cultivos celulares tridimensionales y cribado de alto rendimiento. Las células C6 son genéticamente diversas, ya que poseen un gen p53 de tipo salvaje, una mayor expresión del gen Rb y un locus p16/Cdkn2a/Ink4a mutante, pero carecen de expresión de ARNm de p16 y p19ARF. También sobreexpresan varios genes en los gliomas humanos, como PDGFβ, IGF-1, EGFR y proteínas precursoras Erb3/Her3. Sin embargo, la expresión de IGF-2, FGF-9 y FGF-10 está reducida, mientras que la expresión del gen MMP-7 permanece inalterada. Al igual que los gliomas humanos, las células C6 muestran una mayor actividad de los genes de la vía Ras, que está regulada por la elevada expresión de la proteína activadora del trifosfato de guanina Ras. La línea celular C6 se ha utilizado en diversos estudios. Por ejemplo, se utilizó para examinar la capacidad de la 2-(2,4-dihidroxi fenil)tieno-1,3-tiazin-4-ona (BChTT) para detener la proliferación de células cancerosas y para investigar los mecanismos implicados en este proceso. En otra investigación, se estudiaron las propiedades citotóxicas y antioxidantes del extracto de CO2 supercrítico (SCE) de barba de viejo (Usnea barbata) utilizando células C6. Curiosamente, se ha informado de que estas células muestran un aumento de los niveles de actividad de la gliceril fosfato deshidrogenasa en respuesta a los glucocorticoides.
Organismo	Rata
Tejido	Cerebro
Enfermedad	Glioma
Sinónimos	C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6

Edad	Sin especificar
Género	Hombre
Morfología	Tipo fibroblasto
Tipo de célula	Células gliales
Propiedades de crecimiento	Adherente

Cita	C6 (número de catálogo 500142 de Cytion)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	10116
CellosaurusAccesión	CVCL_0194

Receptores expresados	Glucocorticoides
Virus	Positivo para LCMV
Susceptibilidad al virus	Estomatitis vesicular (Indiana), vaccinia, herpes simplex
Resistencia al virus	Poliovirus 3
Transcriptasa inversa	Negativo
Productos	Proteína S-100, producción de gliceril fosfato deshidrogenasa en respuesta a los glucocorticoides, somatotropina.

Medio de cultivo	RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Suplementos	Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Tiempo de duplicación	24 horas
Subcultivo	Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Ratio de división	Se recomienda una proporción de 1:2 a 1:3
Densidad de siembra	1 x 10⁴ células/cm² producirán una capa confluente en aproximadamente 4 días.
Renovación de fluidos	de 2 a 3 veces por semana
Recuperación tras el deshielo	Después de descongelar, siembre las células a 5 x 10⁴ células/cm² y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Descongelación y cultivo de células	Confirme que el vial permanece profundamente congelado en el momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Tras la recepción, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantizar la conservación de la integridad celular, o proceda al paso 3 si se requiere el cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37°C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos hasta que quede un pequeño grumo de hielo. Realice todos los pasos siguientes en condiciones estériles en una campana de flujo, desinfectando el criovial con etanol al 70% antes de abrirlo. Abrir con cuidado el vial desinfectado y transferir la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugar la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y desechar cuidadosamente el sobrenadante que contiene medio de congelación residual. Resuspender suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, dividir la suspensión entre dos matraces de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transferir todo el medio a un matraz T25 para promover la interacción y el crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, garantizando resultados experimentales fiables.
Atmósfera de incubación	37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.
Recubrimiento de matraces	Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno.
Procedimiento de congelación	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de envío	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Esterilidad	La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
Perfil de STR	Rata_D1Wox31: 104 Rata_D2Wox37: 156 Rata_D19Wox11: 220,228 Rata_D10Wox8: 266 Rata_D4Wox7: 145 Rata_D2Wox27: 207,215 Rata_D5Rat33: 122 Rata_D10Wox11: 156,171 Rata_D1Wox23: 214 Rata_D12Wox1: 406 Rata_D6Wox2: 104 Rata_D8Wox7: 182 Rata_D6Cebr1: 233,239 SRY: x,Y

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
500142-615-130624	Certificado de análisis	23. May. 2025	500142
500142-34-140624	Certificado de análisis	23. May. 2025	500142

Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.

Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.

Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.

Células C6

Información general

Características

Datos reglamentarios

Datos biomoleculares

Manejo de

Control de calidad / Perfil genético / HLA

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material