Células AGS

430,00 €*

Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 ⁶ células para líneas adherentes o 5 × 10⁶ células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Precios sin impuestos más gastos de envío

cryovial

Número de producto: 300408

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material

Descripción	Las células AGS son una línea celular humana de adenocarcinoma gástrico derivada del tejido estomacal de una mujer caucásica de 54 años. Se utilizan ampliamente en la investigación biomédica centrada en el cáncer gástrico, incluidos los estudios sobre la biología de las células cancerosas, la patogénesis y el ensayo de fármacos. La línea celular AGS presenta una morfología similar a la epitelial y se caracteriza por su patrón de crecimiento agresivo y su potencial tumorigénico in vivo. Estas células se utilizan habitualmente como modelo para estudiar los mecanismos moleculares y celulares subyacentes a la carcinogénesis gástrica, incluida la influencia de la infección por Helicobacter pylori, un conocido factor de riesgo del cáncer gástrico. Las células AGS proporcionan un sistema robusto para explorar las interacciones entre las células cancerosas gástricas y H. pylori, especialmente en lo que respecta a cómo los factores bacterianos afectan a la proliferación de las células cancerosas, la apoptosis y las respuestas inflamatorias. Las células AGS también son valiosas para examinar la respuesta de la barrera epitelial gástrica a diversos estímulos, incluidas las citoquinas inflamatorias, y para estudiar las vías de señalización implicadas en el cáncer gástrico, como las que afectan a NF-kB, Wnt y MAPK. Su utilidad se extiende a la evaluación de nuevos agentes terapéuticos, donde se utilizan para evaluar la eficacia y los mecanismos de acción de fármacos anticancerígenos, terapias dirigidas y compuestos naturales con potenciales propiedades anticancerígenas. Además, las células AGS se emplean a menudo en estudios destinados a comprender las alteraciones genéticas y epigenéticas del cáncer gástrico, ofreciendo información sobre posibles marcadores diagnósticos y dianas terapéuticas para esta difícil y frecuentemente mortal enfermedad.
Organismo	Humano
Tejido	Gástrico
Enfermedad	Adenocarcinoma

Edad	54 años
Género	Mujer
Etnia	Caucásico
Morfología	De tipo epitelial
Propiedades de crecimiento	Monocapa, adherente

Cita	AGS (número de catálogo 300408 de Cytion)
Nivel de bioseguridad	2
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccesión	CVCL_0139

Expresión de proteínas	P53 positivo
Tumorígeno	Sí, en ratones atímicos BALB/c
Virus	Esta línea celular puede liberar Parainfluenzavirus Tipo 5 (anteriormente conocido como Virus Simio 5). El virus interfiere con la señalización del interferón en la línea celular mediante la degradación de STAT1.
Cariotipo	Número modal = 47, intervalo = 39 a 92

Medio de cultivo	DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Suplementos	Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Tiempo de duplicación	de 24 a 48 horas
Subcultivo	Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Ratio de división	Se recomienda una proporción de 1:2 a 1:6
Densidad de siembra	1 x 10⁴ células/cm² dará lugar a una monocapa confluente en un plazo de 3 a 5 días.
Renovación de fluidos	de 2 a 3 veces por semana
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Descongelación y cultivo de células	Confirme que el vial permanece profundamente congelado en el momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Tras la recepción, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantizar la conservación de la integridad celular, o proceda al paso 3 si se requiere el cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37°C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos hasta que quede un pequeño grumo de hielo. Realice todos los pasos siguientes en condiciones estériles en una campana de flujo, desinfectando el criovial con etanol al 70% antes de abrirlo. Abrir con cuidado el vial desinfectado y transferir la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugar la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y desechar cuidadosamente el sobrenadante que contiene medio de congelación residual. Resuspender suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, dividir la suspensión entre dos matraces de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transferir todo el medio a un matraz T25 para promover la interacción y el crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, garantizando resultados experimentales fiables.
Atmósfera de incubación	37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.
Recubrimiento de matraces	Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno.
Procedimiento de congelación	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de envío	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Esterilidad	La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
Perfil de STR	Amelogenina: x,x CSF1PO: 11,12 D13S317: 12 D16S539: 11,13 D5S818: 9,12 D7S820: 10,11 TH01: 6,7 TPOX: 11,12 vWA: 16,17 D3S1358: 16 D21S11: 29 D18S51: 13 Penta E: 13,16 Penta D: 9,10 D8S1179: 13 FGA: 23,24
Alelos HLA	A: '02:01:01 B: '52:01:02 C: '07:02:01 DRB1: '08:02:01 DQA1: '04:01:01 DQB1: '04:02:01 DPB1*: '02:01:02 E: '01:03:02

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300408-220425	Certificado de análisis	23. May. 2025	300408
300408-220124	Certificado de análisis	05. Dec. 2025	300408
300408-814	Certificado de análisis	23. May. 2025	300408

Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.

Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.

Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.

Células AGS

Información general

Características

Datos reglamentarios

Datos biomoleculares

Manejo de

Control de calidad / Perfil genético / HLA

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material